Интересен процесс, в к-ром сам тетра- или полифункциональный мономер или олигомер образует пространственно-сетчатые агрегаты, равномерно распределенные в массе полимера и химически связанные с его макромолекулами, напр.:[5, С.137]
В золях ТЮ2, полученных при нагревании, очень редко удается наблюдать шарообразные частицы, так как слишком велика скорость их превращения в мелкие кристаллические частицы, а в электронном микроскопе обычно видны мелкие частицы, более или менее равномерно распределенные по всему полю зрения. Электронограф дает богатую интерференционную картину.[4, С.170]
Чрезвычайно важна в практич. отношении способность ПАВ, гл. обр. мылоподобных и высокомолекулярных, стабилизовать высокодисперсные (микрогетерогенные) системы. Мельчайшие частицы твердого тела, капельки жидкости или пузырьки газа, образующие дисперсную фазу и равномерно распределенные в окружающей (дисперсионной) среде, имеют тенденцию укрупняться вследствие слипания (коагуляции) или слияния (коалесценции) при соударении в процессе броуновского движения. Сделать систему агрегативно устойчивой можно с помощью стабилизаторов — веществ, создающих вокруг частиц моно- или полимолекулярный защитный слой. Особенно эффективны стабилизаторы, к-рые образуют защитный слой, обладающий повышенной структурной вязкостью (что может иметь место в случае высокомолекулярных и полуколлоидных ПАВ). Такой слой предельно сольватирован с внешней стороны, куда обращены лиофильные группы молекул стабилизатора. Вследствие сольватации (гидратации — в случае водной дисперсионной среды) слипания частиц по внешним поверхностям защитных оболочек не происходит из-за ослабления межмолекулярных сил сцепления. Вытеснение же защитного слоя из зазора между сближающимися частицами затруднено из-за повышенной поверхностной вязкости, к-рая является следствием когезионного взаимодействия лиофобных (гидрофобных в случае водной дисперсионной среды) частей молекул ПАВ в толще адсорбционной оболочки. Т. обр., наиболее эффективные стабилизаторы водных дисперсий (суспензий, эмульсий, латексов, пен) — ПАВ, к-рые наряду с высокой гидро-фильностью обладают достаточно длинными углеводородными радикалами, что обусловливает прочное коге-зионное сцепление молекул в адсорбционном слое. В гомологич. рядах алифатич. ПАВ, напр., способность стабилизовать водные дисперсии появляется у соединений с числом углеродных атомов в углеводородной цепи более 9 — 11.[7, С.336]
Чрезвычайно важна в практич. отношении способность ПАВ, гл. обр. мылоподобных и высокомолекулярных, стабилизовать высокодисперсные (микрогете-рогепные) системы. Мельчайшие частицы твердого тела, капельки жидкости или пузырьки газа, образующие дисперсную фазу и равномерно распределенные в окружающей (дисперсионной) среде, имеют тенденцию укрупняться вследствие слипания (коагуляции) или слияния (коалесценции) при соударении в процессе броуновского движения. Сделать систему агрегативно устойчивой можно с помощью стабилизаторов — веществ, создающих вокруг частиц моно- или полимолекулярный защитный слой. Особенно эффективны стабилизаторы, к-рые образуют защитный слой, обладающий повышенной структурной вязкостью (что может иметь место в случае высокомолекулярных и полуколлоидных ПАВ). Такой слой предельно сольватирован с внешней стороны, куда обращены лиофильные группы молекул стабилизатора. Вследствие сольватации (гидратации — в случае водной дисперсионной среды) слипания частиц по внешним поверхностям защитных оболочек не происходит из-за ослабления межмолекулярных сил сцепления. Вытеснение же защитного слоя из зазора между сближающимися частицами затруднено из-за повышенной поверхностной вязкости, к-рая является следствием когезиоыного взаимодействия лиофобных (гидрофобных в случае водной дисперсионной среды) частей молекул ПАВ в толще адсорбционной оболочки. Т. обр., наиболее эффективные стабилизаторы водных дисперсий (суспензий, эмульсий, латексов, пен) — ПАВ, к-рые наряду с высокой гидро-фильностью обладают достаточно длинными углеводородными радикалами, что обусловливает прочное коге-зиониое сцепление молекул в адсорбционном слое. В гомологич. рядах алифатич. ПАВ, напр., способность стабилизовать водные дисперсии появляется у соединений с числом углеродных атомов в углеводородной цепи более 9 —11.[5, С.338]
Интересен процесс, в к-ром сам тетра- или полифункциональный мономер или олигомер образует пространственно-сетчатые агрегаты, равномерно распределенные в массе полимера и химически связанные с его макромолекулами, напр.:[7, С.135]
Поверхность АБС-сополимеров обрабатывают в хромовосер-нокислотном травильном растворе. Механизм травления виден на рис. 9, г. Частицы полибутадиена, равномерно распределенные в массе акрилонитрил-стирольного сополимера, окисляются травильным раствором и удаляются из материала (область /), а раствор проникает дальше (область 2). Однако к этому времени окислительная способность его уже заметно ослабевает, если только в область 2 не проникнут за счет диффузии новые ионы шестивалентного хрома. Для облегчения и ускорения отмывки поверхностного слоя пластмассы от травильного раствора к хромовосернокиелотному раствору добавляют фосфорную кислоту. Установлено [15], что эта добавка играет важную роль при регулировании окислительных процессов, препятствует перетравлению полимеров и улучшает адгезию.[10, С.36]
Методами флуоресцентной и атомно-силовой микроскопии изучается фазовая структура пленок смесей полимеров, сформированных из раствора [6]. Например, при изучении пленок смеси полистирола и полиметилметакрилата, полученных испарением растворителя (толуола) из 4 %-ного раствора смеси, обнаружено, что морфология слоя пленки, расположенного на границе с воздухом, существенно зависит от скорости испарения растворителя. Когда растворитель медленно удаляется из пленки, на поверхности появляются практически монодисперсные и равномерно распределенные в плоскости поверхности частицы полиметилметакрилата. За этой плоскостью расположен слой толщиной около 18 мкм, практически свободный от ПММА. При быстром испарении растворителя пленка состоит из случайно распределенных полидисперсных частиц ПММА.[2, С.576]
При увеличении или уменьшении температуры кривая ограни-ченноТТ^аствор'имости может переходить в кривую типа А (рис. 145, о) за счет сближения, а затем слияния точек Мг и М2 (рис 146); температура, при которой это происходит, представляет собой уже знакомую нам критическую температуру смешения (с. 481). Наоборот, если охлаждать раствор до Ткр или более низких температур, может произойти разделение гомогенного раствора на две фазы. Иногда при этом одна из них выделяется в виде коацервата, т е. образуются мельчайшие капли, равномерно распределенные в сплошной второй фазе. Так как точки Qx и Q2 имеют общую касательную,[3, С.489]
зует в резине равномерно распределенные мелкие поры, что обеспечивает получение вулканизата с малой плотностью. Эти вещества называются порофорами. Из них довольно часто применяют диазоаминобензол.[1, С.198]
где у2 — оператор Лапласа, D — диэлектрич. проницаемость среды, г|)(г) и р (г) — соответственно электростатич. потенциал и локальная плотность заряда на расстоянии г от центра сферы, -ф(г) в данном случае определяется расположением фиксированных зарядов, распределением иротивоионов, а также катионов и анионов дополнительно введенного электролита. Если для определенности предположить, что фиксированные заряды представляют собой однозарядные положительные ионы, равномерно распределенные внутри сферы с концентрацией ига, и что такой полиион находится в окружении взятого в большом избытке простого (1 : 1)-валентного электролита, то:[6, С.47]
где у2 — оператор Лапласа, D — диэлектрич. проницаемость среды, 1|з(г) и р(г) — соответственно электростатич. потенциал и локальная плотность заряда на расстоянии г от центра сферы. 1|>(гХ в данном случае определяется расположением фиксированных зарядов, распределением противоионов, а также катионов и анионов дополнительно введенного электролита. Если для определенности предположить, что фиксированные заряды представляют собой однозарядные положительные ионы, равномерно распределенные внутри сферы с концентрацией пт, и что такой полиион находится в окружении взятого в большом избытке простого (1 : 1)-валентного электролита, то:[8, С.47]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.