На главную

Статья по теме: Испарении растворителя

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При испарении растворителя, начиная с исходной концентрации х0 и отвечающей ей начальной вязкости т]о, система последовательно проходит описанные ниже стадии. В точке х'ор начинает проявляться ориентация полимера, поскольку повышение эффективной вязкости до г)ор сдвигает равновесие тепловая разориентация— ориентация в сторону последней. В точке хотв достигается эффективная вязкость т^отв, отвечающая условно принимаемому пределу скорости обратимой деформации[14, С.254]

Образование единичных кристаллов требует определенных усло-и времени. Они возникают, например, при медленном испарении растворителя из раствора. Обычно кристаллизация останавливается на одной из промежуточных стадий (образование кри" СТа-1лических пачек, «лент», пластин или фибрилл). В этих случаях[4, С.145]

Образование единичных кристаллов требует определенных усло-Вий и времени. Они возникают, напримс-р, при медленном испарении растворителя из раствора. Обычно кристаллизация останавливается на одной из промежуточных стадий (образование кри" „Фаллических пачек, «лент», пластин или фибрилл). В этих случаях[10, С.145]

Промазка тканей клеями на клеепромазочных машинах является одним из способов прорезинивания тканей. Сущность этого способа состоит в нанесении на поверхность ткани тонких слоев резинового клея. При испарении растворителя на поверхности ткани остается плотно прилегающая пленка резиновой смеси. Каждый последовательный слой клея, наносимый на поверхность ткани, называется штрихом.[2, С.330]

Некоторые полимеры образуют прозрачные вязкие, клейкие растворы, а для многих полимеров характерна неограниченная смешиваемость их с растворителями, сходная с процессом взаимного растворения двух жидкостей. При постепенном испарении растворителя происходит медленное нарастание вязкости раствора, при этом прозрачность раствора не уменьшается и однородность его не нарушается. После испарения растворителя из раствора полимера, нанесенного на поверхность, на ней остается однородная лаковая пленка, твердость, прозрачность и эластичность которой зависят от свойств примененного полимера. Путем продавливания вязкого раствора полимера через тонкие капиллярные трубки и удаления растворителя можно получать нити химических волокон.[1, С.14]

При фракционировании выделено также каучуко-смоляное вещество, состоящее из каучука и смолы в соотношении приблизительно 1:1. Это каучуко-смоляное вещество не способно к плен-кообразованию, растворяется flt смеси спирта и бензола, а при испарении растворителя образует беловатый жесткий порошок, по-видимому, блокполимер, который получается в результате ме-хано-химической обработки смолы с каучуком низкого молекулярного веса. v[11, С.132]

Раствор 2,6 г. (0,02 моля) 4, 4-диметилоксазолиД-2, 5-дисна и 3,8 г (0.02 моля) 4-беизил-й, ?-оксазолид-2, 5-диона в 70 ял бензола обрабатывают раствором 0,5 мл воды в 1 мл очищенного диоксана. Вязкость раствора заметно повышаетси в течение 6 дней. При выливании раствора на стеклянную поверхность и испарении растворителя образуется тонкая пленка полимера.[5, С.293]

Методами флуоресцентной и атомно-силовой микроскопии изучается фазовая структура пленок смесей полимеров, сформированных из раствора [6]. Например, при изучении пленок смеси полистирола и полиметилметакрилата, полученных испарением растворителя (толуола) из 4 %-ного раствора смеси, обнаружено, что морфология слоя пленки, расположенного на границе с воздухом, существенно зависит от скорости испарения растворителя. Когда растворитель медленно удаляется из пленки, на поверхности появляются практически монодисперсные и равномерно распределенные в плоскости поверхности частицы полиметилметакрилата. За этой плоскостью расположен слой толщиной около 18 мкм, практически свободный от ПММА. При быстром испарении растворителя пленка состоит из случайно распределенных полидисперсных частиц ПММА.[8, С.576]

При рассмотрении роли адгезии необходимо учитывать, что наибольшее значение при усилении имеет молекулярная слагающая адгезии. Деформация наполненных материалов обычно происходит в условиях, далеких от разрушения. Следовательно, усиление существенно зависит от условий контакта полимера и наполнителя, а также от условий смачивания поверхности наполнителя, которые прежде всего определяются конформацией полимерной цепи. Это подтверждено нашими данными об изменении температур стеклования пленок наполненных полимеров, отлитых из растворов в различных растворителях, в которых цепи находились в различных конформациях. Если же на поверхность наносить не раствор смолы, а непосредственно жидкую смолу, то смачивание ею поверхности и геометрия последней определяют условия роста полимерной цепи на поверхности в ходе отверждения, а от них зависят свойства полимера. При этом надо помнить, что смачивание поверхности жидкой смолой и раствором происходит неодинаково из-за различий в поверхностном натяжении. При испарении растворителя или отверждении смолы условия смачивания и взаимодействия полимера и поверхности ухудшаются, потому что жесткая полимерная цепь не может TOJK «приспособиться» к поверхности, как молекула малого размера.[13, С.282]

Фиксация нити при испарении растворителя . . . 250 Диффузионные процессы при формовании волокон . 257 Фиксация нити при застудневании раствора полимера .................. 266[14, С.5]

Степень кристалличности существенно зависит от способа получения образца. Образцы с максимальной степенью кристалличности получают из раствора при медленном испарении растворителя. Образцы с минимальной степенью кристалличности получают быстрым охлаждением расплава. На рис. 39 представлено влияние способа приготовления образцов на тангенс угла диэлектрических потерь полиэфиров. В некоторых случаях нельзя получить образцы с разной степенью кристалличности, варьируя способы приготовления образца. В этих случаях дополнительную информацию дает сопоставление диэлектрической релаксации в расплаве с диэлектрической релаксацией ниже 7'пл. У по-лиоксиметилена, полиэтиленоксида и найлона 6—10 [74] при переходе через температуру плавления наблюдали скачкообразное возрастание Б^'акс и ЕС — е^ для релаксационных процессов[16, С.90]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
6. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
7. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
8. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
9. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
10. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
11. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
12. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
13. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
14. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
15. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
16. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
17. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
18. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
19. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
20. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
21. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
22. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
23. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
24. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
25. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
26. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
28. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
29. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
31. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
32. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную