На главную

Статья по теме: Электронном микроскопе

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Первая система характеризуется очень слабым взаимодействием между наполнителем и матрицей, последняя — очень сильным взаимодействием, а остальные две — промежуточным по силе взаимодействием. Все системы были исследованы в температурной области I (170—200 К), в которой в ненаполненном каучуке при его деформировании растяжением без предварительной ориентации не образуются свободные радикалы. Однако три (из четырех) наполненные системы ведут себя по-разному. Обнаружено, что эластомер, наполненный необработанным стеклом, разрушался без образования заметного количества свободных радикалов; разрушение каучуков, наполненных стеклом, обработанным силаном, и NaCl, происходило с легко регистрируемыми концентрациями радикалов (3,21-1014 спин/см3). В системе, наполненной кремнием, при некоторых температурах и скоростях деформации образовывалось значительна больше свободных радикалов, чем при наполнении NaCl или обработанным стеклом (7,86-1014 спин/см3). В своей докторской диссертации Уайлд [35] проводит детальное сравнение фотографий, полученных на сканирующем электронном микроскопе, с результатами исследований методом ЭПР. На фотографиях видно, что при комнатной температуре начинается выпотевание системы с необработанным стеклом при деформациях менее 10—20%, в системах с обработанными стеклянными сферами и наполнением NaCl выпотевание происходит при деформациях 50—100%, в системе, наполненной кремнием, при деформациях выше 200%. На полученных таким образом микрофотографиях поверхностей разрушения в интервале температур 150—300 К были обнаружены некоторые особенности: 1. Необработанные стеклянные сферические частицы располагались, по существу, свободно в «гладких» полостях или пустотах на поверхности разрушения. 2. Стекло с обработанными поверхностями и NaCl вели себя подобно необработанному свеклу, за исключением того, что в данном случае полости б\>1ли настолько гладкие, что остатки материала прилипали к !частицам наполнителя. 3. Частицы кремния были[2, С.218]

В электронном микроскопе рассматривают либо слой полимера толщиной 10-20 нм, либо слепок с его поверхности, так называемую реплику. В первом случае используют тонкие пленки, которые получают выливанием и испарением разбавленного раствора полимера на поверхность воды, ртути и т.п., или тонкие срезы, полученные с помощью ультратома.[8, С.355]

В электронном микроскопе вместо светового излучения используется пучок ускоренных электронов. Изображение изучаемого объекта наблюдается на флуоресцентном экране или фиксируется фотографическим способом. Увеличение в электронном микроскопе примерно на два порядка выше, чем у оптических микроскопов, и достигает 103...105. Разрешающая способность в зависимости от техники исследования может составлять от 6...10 им до 0,2. ..0,5 нм. Это позволяет изучать разнообразные надмолекулярные образования у синтетических полимеров, фибриллярную структуру цел-люлозосодержаших клеточных стенок древесины и других растительных тканей, ультраструктуру волокнистых полуфабрикатов целлюлозно-бумажного производства.[9, С.144]

В растровом электронном микроскопе пучок электронов отражается от поверхности образца, и изображение создается с помощью электронно-катодной лучевой трубки. РЭМ позволяет получать объемные изображения исследуемой поверхности и не требует специальной подготовки образцов. В настоящее время РЭМ находит широкое применение для изучения различных надмолекулярных образований в полимерах, волокнистых полуфабрикатов целлюлозно-бумажного производства, поверхности бумаги и т. д.[9, С.144]

Микроструктура трещин серебра в тонких пленках, полученная при исследовании «на прохождение» в электронном микроскопе. В тонких пленках ПС деформация начала роста трещины серебра е равна 1%[2, С.365]

Укрупнение структурных элементов идет по длине. Длина элементарной фибриллы - около 30 нм, а макрофибриллы -2-3 мкм. Видимые в электронном микроскопе надмолекулярные структуры целлюлозы представляют собой частицы со степенью асимметрии 1:10 - 1:15.[1, С.156]

Рис. 9.24. Быстрый рост обычной трещины в полипропилене. (С разрешения Фридриха, Бохум.) а — микрофотография поверхности разрушения, полученная на сканирующем электронном микроскопе, на которой показано межсферолитное разрушение (/) и разрушение, проходящее сквозь сферолиты (2 и 3); б — модельное представление; в — микрофотография поверхностей, перпендикулярных поверхности разрушения, полученная на обычном микроскопе, на которой показана та же самая поверхность разрушения.[2, С.396]

Сажа предварительно диспергируется в спирте или толуоле с помощью генератора с магнито-стрикциониым вибратором. Каплю приготовленной суспензии наносят на тонкую прозрачную углеродную или коллодиевую пленку и после высушивания исследуют в электронном микроскопе.[5, С.127]

Методика работы. Из приготовленных образцов скальпелем вырезают пластинки размером (2,5X10) • 10~3 м, укрепляют их на предметном стекле и протравливают в плазме линейного безэлектродного высокочастотного газового разряда. С подготовленной поверхности снимают реплики, помещают их в специальные патроны «а сетках и просматривают в электронном микроскопе. Просмотр начинают с малых увеличений и при обнаружении характерных участков увеличение повышают и изображение фиксируют на фотопластинках, с которых делают микрофотографии.[4, С.119]

Одновременно используя некоторые из этих методов, Сикка [144] смог выявить некоторое молекулярное упорядочение при однородной усталости. При циклическом растяжении он вызывал утомление тонких пленок (толщиной 0,075 мм) полистирола («трайсайт») и поликарбоната. Затем он исследовал эти пленки методами ИК-спектроскопии с разверткой фурье-спектра (ИКФР) и механической спектроскопии, а также методом дифракции рентгеновских лучей. Утомленные образцы ПС исследовались путем сканирования на электронном микроскопе с целью обнаружения трещин серебра, которые могли[2, С.295]

Методика работы. Из деформированных образцов вырезают скальпелем пластинки размером (2,5X10) -Ю-3 м вдоль, перпендикулярно и под углом 45° к направлению деформации. Закрепляют образцы на предметном стекле в строго фиксированном положении и подвергают травлению в плазме безэлектродного высокочастотного газового разряда. На подготовленную поверхность напыляют углеродную реплику (направление напыления строго фиксировано и одинаково для всех образцов). Обработанную соответствующим образом углеродную реплику просматривают в электронном микроскопе сначала'при малых увеличениях, а после нахождения характерных участков при больших увеличениях. Изображение фиксируют на фотопластинки и с них изготавливают микрофотографии. Параллельно с этим из деформированных образцов вырубают лопатки (по ГОСТ 16337—70) в направлении деформации и перпендикулярно ему. Лопатки испытываются на растяжение. Рассчитывают значения разрушающего напряжения при растяжении и относительного удлинения при разрыве (см. работу 43).[4, С.120]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
5. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
7. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
8. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
9. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
10. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
11. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
12. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
13. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
14. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
15. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
16. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
17. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
18. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
19. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
20. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
21. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
22. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
23. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
24. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
25. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
26. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
27. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
28. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
29. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
30. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
31. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
32. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
33. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
34. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
35. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
36. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
37. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
38. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
39. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
40. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
41. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
42. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
43. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
44. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
45. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
46. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.
47. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную