На главную

Статья по теме: Характерно образование

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для эпоксидных полимеров, как и для других сильно сшитых полимеров, характерно образование глобулярной надмолекулярной структуры с диаметром глобул порядка нескольких сотен ангстрем [1—6, 21, 25, 80, 81]. Структуры других типов в эпоксидных смолах не обнаружены [25]. Следует отметить, что физико-механические характеристики полностью отвержденных эпоксидных полимеров сравнительно мало зависят от глобулярной структуры и от последующей термической обработки, если она не приводит к термодеструкции полимера [1, 25]. Таким образом, свойства эпоксидных полимеров определяются главным образом химическим и топологическим строением, а не надмолекулярной структурой, хотя в случае линейных полимеров последняя часто оказывает большое влияние на физико-механические характеристики.[4, С.58]

Сольватационное взаимодействие макромолекул и молекул растворителя существенно изменяет способность полимерных цепей к конформационным переходам, т.е. влияет на их равновесную гибкость. По величине термодинамического сродства к полимеру все растворители делятся на "хорошие" и "плохие". Для термодинамически "хороших" растворителей характерно образование достаточно мощных сольватных оболочек вокруг макромолекул, что существенно уменьшает возможность их конформационных переходов, т.е. обусловливает снижение равновесной гибкости.[1, С.92]

Крафтса характерно образование продуктов замещения в ароматическое[2, С.223]

Для полиизобутилена и бутилкаучука характерно образование мономера — изобутилена. При деструкции карбоцепных полимеров общего строения[3, С.12]

Таким образом, для области выше Гхр и ниже Тс характерно образование трещин «серебра», приводящее к растрескиванию полимеров. Микрорасслоение материала на микропустоты и микротяжи происходит в результате вынужденной высоко-эластической деформации, т. е. связано с а-процессом релаксации, протекающим под напряжением. Образование трещин «серебра» представляет собой первый этап разрушения, состоящий в накоплении повреждений. С увеличением нагрузки или времени наблюдения по трещинам «серебра» или монолитному материалу пройдут трещины разрушения, рост которых сопро-[8, С.212]

Для металлоорганич. катализа полимеризации О. о. характерно образование стереорегулярных. полимеров из замещенных эпоксидов. Механизм этих процессов подробно изучен на примере окиси пропилена. Полимеризация представляет собой в этом случае истинную сополимеризацию оптич. D- и L-изомсров. При катионной или анионной полимеризации в р-ре активные центры не способны к отбору мономера какой-либо конфигурации, и полимеризация рацемнч. смеси приводит к атактич. полимерам. Если же в качестве мономера использовать только один из оптич. изомеров, то при анионной полимеризации образуется стереоре-тулярпый изотактич. полимер, поскольку присоединение идет только к незамещенному углероду, а кон-[12, С.210]

Необходимо всегда тщательно разделять явление озонного растрескивания, при котором характерно образование трещин, перпендикулярных направлению растяжения, и другие виды растрескивания резины. К другим видам растрескивания относятся такие многократно описанные типы повреждений резины, как растрескивание под действием солнечных лучей и в результате окисления кислородом при действии света; появление трещин, придающих поверхности резины вид крокодиловой кожи; появление трещин в виде крупной или мелкой .сетки. Все эти отличные от озонного типы растрескивания заключаются обычно в образовании случайно расположенных трещин, и причина всех этих видов повреждений резины все еще является предметом обсуждений и дискуссий. Трещины такого типа образуются обычно в смолообразной пленке на поверхности резины, а не в самой резине, и могут появляться как у растянутых, так и у нерастянутых изделий. Моррис и др. [439, 440] приводят обзор основных различий между указанными двумя основными типами растрескивания резины. Бист и Вилдинг [441 ] установили четкие различия между образованием сетки мелких трещин и озонным растрескиванием и опубликовали фотографии шины, на которых показаны одновременно результаты, обоих процессов. Существенные различия между образованием трещин в резине в результате многократных деформаций и озонным растрескиванием были показаны Торнлеем [442]. Было найдено, что образование трещин под действием многократных деформаций и озонное растрескивание по-разному зависят от условий напряжение — деформация при деформации резины.[11, С.129]

М а л о у г л о в о е Р. с. полимерами появляется при преимущественном Р. с. и области мллых углов (до 30'). Для пего характерно образование диффузных пятен (онтпч. неоднородности не имеют четких границ) или ешщифич. дифракционных картин: четырехлепест-ковых симметричных (для сферолитов), колец и рефлексов (для жидких .кристаллов блоксоиолимеров). Малоугловое Р. с.— метод исследования кинетики образования, размеров (и формы) зародышей и надмолекулярных образований при кристаллизации, их деформации и разрушения при ориентации волокон н пленок; оно используется также при изучении образования долго-жпвущих ассоциатов и молекулярных комплексов в р-рах, реальных сеток в гелях, при исследовании фазовой сегрегации (микросинерезиса); ирм определении размеров монокристаллов полимеров в их взвесях, их нолидиснерсности и агрегации.[12, С.252]

В противоположность этому для систем хлорированный бутилкау-чук — бутадиен-стирольный каучук, вулканизованных в присутствии дипентаметилентиурамтетрасульфида (ДПМТТС), выделяющего серу, во всех случаях характерно образование связей на границе раздела фаз (рис. 12). Состав этой системы приведен ниже (в вес. ч.):[7, С.127]

В качестве зародышеобразователей были взяты введенные в малых количествах органические вещества с температурами плавления, более высокими, чем у исследуемого полимера, не растворяющиеся в нем и химически не взаимодействующие с ним. Первоначальным объектом исследования был полипропилен — легко кристаллизующийся полимер, для которого характерно образование большого числа различных надмолекулярных структур [9, 10]. Зародышеобразователи вводили в раствор полипропилена в ксилоле. Пленки получали испарением растворителя на предметном стекле, затем расплавляли их и медленно охлаждали до комнатной температуры. Полученные пленки (толщиной 20—50[i) отделяли от стекла и подвергали механическим испытаниям.[10, С.411]

Функционализация полиизобутилена фенолами и аминофенолами протекает легко с высоким выходом (2-4 ч; 373-393 К) в присутствии комплексных солей типа Ме[А1С14], Me - Li, Na, К, причем выход продукта практически не зависит от природы щелочного металла в катализаторе. Если для фенолов при алкилировании полиизобутиленом по реакции Фриделя -Крафтса характерно образование продуктов замещения в ароматическое кольцо, то для аминофенолов - получение N-замещенных соединений [31].[5, С.223]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
3. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
4. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
5. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
6. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
7. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
8. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
9. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
10. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
11. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
16. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную