На главную

Статья по теме: Окисления кислородом

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Рис. 1. Кинетические кривые окисления кислородом воздуха поливиниленов кристаллической (3, 4, 6) и аморфной (1, 2, 5) структуры полученных из СПЛ - 1 (1, 3), СПЛ - 2 (2, 4) и ПВХ (5, 6)[5, С.141]

Обесфеноливание сточных вод можно проводить путем окисления кислородом или озоном, а также обработкой хлорной известью и другими хлорирующими агентами. При определенных значениях температуры (40—42 °С) и*рН среды (8—9) фенолы не хлорируются, а разрушаются с образованием малеиновой кислоты и других продуктов деструктивного окисления..[4, С.183]

Озонирование представляет собой более эффективный метод образования активных центров на полимерных цепях, чем метод окисления кислородом; метод озонирования был применен к самым разнообразным системам полимер — мономер, используемым для синтеза привитых сополимеров. Впервые по этому методу [159, 160] полиакрилонитрил был привит к озонированным политетрафторэтилену и полистиролу. В последнем случае озонирование происходит в ароматическом кольце полистирола с образованием из одной озонидной группы двух активных центров, инициирующих прививку[6, С.294]

Наблюдавшаяся в одной из ранних работ [128] деструкция каучука в растворе под действием электрических разрядов является, вероятно, результатом окисления кислородом и образующимся озоном. В результате облучения отмечалось некоторое увеличение молекулярного веса каучука и вязкости его растворов [129]. В дальнейших работах было установлено преимущес твенное сшивание как натурального, так и синтетического полиизопре нового каучуков под действием электрических разрядов [130]. Наличие сшивок было обнаружено по увеличению модуля упругости и твердости, а также по снижению разрывного удлинения и растворимости образцов каучука, облучавшихся в атомных реакторах [131—133], каналах тепловыделяющих элементов (ТВЭЛ) [134, 135] и кобальтовых установках [135, 136].[6, С.178]

Следует отметить, что ингибиторы для мономеров и олигомеров, подлежащих длительному храпению, должны предохранять не только от спонтанной полимеризации, но и от окисления кислородом воздуха. Совокупность этих свойств часто достигается за счет снижения требований к «силе» ингибитора. «Слабые» ингибиторы, действие к-рых в большей или меньшей степени проявляется в течение всего процесса полимеризации, применяют для уменьшения скорости полимеризации (например, когда теплоотвод из реактора затруднен, а понижение температуры нежелательно или невозможно) и для регулирования мол. массы образующегося полимера.[7, С.420]

Следует отметить, что ингибиторы для мономеров и олигомеров, подлежащих длительному хранению, должны предохранять не только от спонтанной полимеризации, но и от окисления кислородом воздуха. Совокупность этих свойств часто достигается за счет снижения требований к «силе» ингибитора. «Слабые» ингибиторы, действие к-рых в большей или меньшей степени проявляется в течение всего процесса полимеризации, применяют для уменьшения скорости полимеризации (например, когда теплоотвод из реактора затруднен, а понижение температуры нежелательно или невозможно) и для регулирования мол. массы образующегося полимера.[9, С.417]

Для изоляции электропроводов и кабелей наибольшее распространение получил бутилкаучук [1620, 1622—1625, 1627, 1632] как наиболее влаго- и теплостойкий, а также стойкий против окисления кислородом и озоном и обладающий хорошими диэлектрическими свойствами. Шварц [1622] описывает два типа смесей: 1) для низковольтной изоляции на напряжение до 600 в и рабочую температуру 75°, когда требуется низкая водопогло-щаемость, теплостойкость, стойкость против старения и 2) для высоковольтной изоляции, от которой требуется в основном короностойкость. В обеих смесях применяют бутилкаучук. В качестве вулканизующей системы используют производные хи-нона со свинцовым суриком, а наполнителем является очищенный каолин. Рецептура смесей отличается лишь по применяемым ускорителям вулканизации и температурным режимам изготовления смесей. Различные резины из синтетических каучуков нашли широкое распространение в качестве прокладочных и ушютнительных материалов [1635—1643]. Синтетические ка-учуки широко применяются в авиационной и автомобильной промышленности для изготовления шин [1644—1652], покрышек [1653—1655], ремонтных материалов [1656], авиационных баков, гибких шлангов и т. п. [1657, 1658].[10, С.670]

Для промывки тетраэтилсвинца продукт из мерника 8 поступает в сборник 12 и оттуда азотом передавливается "в промыватель 9. Там тетраэтилсвинец очищают от нестабильных примесей путем отмывки водой и окисления кислородом воздуха. Промыватель представляет собой аппарат, снабженный пропеллерной мешалкой и кольцевым барботером, через который поступает воздух со ско-[3, С.322]

Действие микрокристаллических восков в этом случае объясняется, очевидно, тем, что они способствуют миграции противо-озоностарителя в высокодисперсном состоянии на поверхность изделия и предохраняют его от окисления кислородом воздуха.[1, С.193]

Активирование алюминия в кавитационной, шаровой или вибрационной мельнице. Активирование алюминия этим методом целесообразно проводить в атмосфере -азота и в среде 5%-ного раствора триэтилалюминия в н-гептане, так как при этом суспензия алюминия легко транспортируется по трубопроводам, а активированный алюминий предохраняется от окисления кислородом воздуха при транспортировании и при хранении. Кроме того, мокрый помол менее взрывоопасен, чем сухой. Активирование алюминиевого порошка (или пудры) в мельнице следует ве'сти в течение 20—30 ч. Наибольшей активностью обладает алюминий, измельченный в вибрационной мельнице.[3, С.276]

Необходимо всегда тщательно разделять явление озонного растрескивания, при котором характерно образование трещин, перпендикулярных направлению растяжения, и другие виды растрескивания резины. К другим видам растрескивания относятся такие многократно описанные типы повреждений резины, как растрескивание под действием солнечных лучей и в результате окисления кислородом при действии света; появление трещин, придающих поверхности резины вид крокодиловой кожи; появление трещин в виде крупной или мелкой .сетки. Все эти отличные от озонного типы растрескивания заключаются обычно в образовании случайно расположенных трещин, и причина всех этих видов повреждений резины все еще является предметом обсуждений и дискуссий. Трещины такого типа образуются обычно в смолообразной пленке на поверхности резины, а не в самой резине, и могут появляться как у растянутых, так и у нерастянутых изделий. Моррис и др. [439, 440] приводят обзор основных различий между указанными двумя основными типами растрескивания резины. Бист и Вилдинг [441 ] установили четкие различия между образованием сетки мелких трещин и озонным растрескиванием и опубликовали фотографии шины, на которых показаны одновременно результаты, обоих процессов. Существенные различия между образованием трещин в резине в результате многократных деформаций и озонным растрескиванием были показаны Торнлеем [442]. Было найдено, что образование трещин под действием многократных деформаций и озонное растрескивание по-разному зависят от условий напряжение — деформация при деформации резины.[6, С.129]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
2. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
3. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
4. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
5. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
6. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную