На главную

Статья по теме: Определенных значениях

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Эластомер затягивается в пространство между валками только при определенных значениях углов захвата. Углы захвата — это центральные углы cti=AiO\B\ и ыч—АъОъВг, образованные линией центров и радиус-векторами, проведенными из центров вращения валков к крайним верхним точкам соприкосновения материала с поверхностью валка.[9, С.23]

Анализ уравнения (11) показывает, что величина х является важной и удобной характеристикой термодинамического качества растворителя. Действительно, из уравнения (11) следует, что при X < 0,5 A.FI < 0 (т. е. свободная энергия уменьшается при растворении) при любых значениях молекулярной массы и концентрации полимера. Это означает, что при х < 0,5 имеет место неограниченное смешение полимера любой молекулярной массы с растворителем. При х > 0,5 АЛ становится больше нуля при определенных значениях X и и2, что указывает на возникновение двух, находящихся в равновесии, фаз: разбавленный раствор — набухший полимер.[1, С.34]

Растворимость в воде и гидролитическая стабильность. Большинство антиоксидантов имеет низкую растворимость в воде. Однако некоторые производные n-фенилендиамина имеют высокую растворимость в водных растворах минеральных и органических кислот (например, некоторые алкилфенилзамещенные и ди-алкилпроизводные). Это необходимо учитывать при разработке технологии промывки и водной дегазации каучуков. Необходимо также учитывать, что некоторые производные фенолов имеют повышенную растворимость в водных растворах щелочей. Гидролитическая стабильность является очень важным показателем при выборе антиоксидантов. Как правило, все наиболее распространенные антиоксиданты при умеренных температурах и в нейтральных средах гидролитически стабильны. Вместе с тем, если в молекуле антиоксиданта имеются определенные группировки атомов (напри^ мер, сложноэфирные группы), то в условиях контакта с водой (при определенных значениях рН и повышенных температурах) может наблюдаться гидролиз антиоксидантов. В результате может произойти потеря антиоксидантом свойств ингибитора цепных[1, С.645]

С помощью уравнений (8.4-1) и (8.4-2) легко показать, что tX'X-и tx-y- достигают экстремальных величин при определенных значениях угла а. Так, ix-x> максимально для угла сст, значение которого определяется соотношением[2, С.225]

Кинетика и механизм разделения фаз. При фазовом разделении Р. новые фазы зарождаются в виде малых областей (гетерофазных флуктуации), к-рые при определенных значениях тсмп-р и концентраций термодинамически метастабильны. Кривые, разделяющие области мстастабилышх состояний (гетерофазных флуктуации) и абсолютно нестабильных составов, наз. спинодалями. Механизм фазового разделения определяется соотношением времени At, в течение к-рого происходит переход (обычно оно определяется скоростью цриблшкения к бинодали при охлаждении), и времени структурной релаксации т. При Ai>T гетерофазные флуктуации со временем увеличиваются в размере, но остаются неизменного состава, т. е. система в любой момент времени двухфазна. Такой пуклеационный механизм разделения фаз осуществляется в области темп-р и концентраций между бинодалями и спинодалями. При Л?<т вследствие, напр., высокой вязкости и низкой теплопроводности системы нуклоационный механизм не реализуется и система расслаивается по спинодальному механизму, при к-ром на ранних стадиях разделения в системе существуют области со всеми концентрациями (от максимальной до минимальной), устойчиво распределенные в объеме. Со временем увеличиваются не размеры этих областей, а разность значений экстремальных концепт-раций. Важнейшая особенность структур, получаемых при сшгаодалг.ном механизме,— пространственная связанность каждой фазы.[10, С.145]

Кинетика и механизм разделения фаз. При фазовом разделении Р. новые фазы зарождаются в виде.-малых областей (гетерофазных флуктуации), к-рые при определенных значениях темп-р и концентраций термодинамически метастабильны. Кривые, разделяющие области метастабильных состояний (гетерофазных флуктуации) и абсолютно нестабильных составов, наз. спинодалями.[11, С.145]

Неустойчивый режим наступает при определенном значении Л/т. Видно, что при постоянных v и D неустойчивость вязкоупру-гих материалов наступает при определенных значениях М и т], а для конкретного материала (с заданными М и TI) — при увеличении скорости или уменьшении диаметра насадки. Эластомеры с меньшими М допускают большие критические скорости и напряжения. ^[5, С.31]

Обесфеноливание сточных вод можно проводить путем окисления кислородом или озоном, а также обработкой хлорной известью и другими хлорирующими агентами. При определенных значениях температуры (40—42 °С) и*рН среды (8—9) фенолы не хлорируются, а разрушаются с образованием малеиновой кислоты и других продуктов деструктивного окисления..[4, С.183]

Вязкость растворов поликислоты увеличивается с возрастанием рН до определенного предела. С дальнейшим увеличением рН происходит уменьшение вязкости в связи с тем, что при определенных значениях рН концентрация ионов в растворе резко увеличивается и они начинают притягиваться макромолекулярньши иояа-; это вызывает4 экранирование зарядов цегш. При этом электро-[3, С.415]

Вязкость растворов поликислоты увеличивается с возрастанием рН до определенного предела. С дальнейшим увеличением рН происходит уменьшение вязкости в связи с тем, что при определенных значениях рН концентрация ионов в растворе резко увеличивается и они начинают притягиваться макромолекулярными иона-Мй; это вызывает- экранирование зарядов цепи. При этом электро-[6, С.415]

В процессе суспензионной и блочной полимеризации ВХ формируется пористая структура ПВХ, которая является следствием гетерофаз-ности процесса полимеризации и обусловлена многостадийностью агломерации частиц при определенных значениях степени превращения. Мельчайшие частицы ПВХ - зародыши (размером 100-200 А) выделяются из мономерной фазы почти сразу после начала полимеризации при конверсии р=0,01% [198]. До р=0,1% они могут агрегировать, образуя микроглобулы размером «0,1 мкм. Затем (до р=1%) происходит агрегация микроглобул в более крупные структурные образования - макроглобулы. При р=1% в полимеризате устанавливается определенная концентрация и морфология частиц ПВХ (макроглобул), которые впоследствии не изменяются в ходе полимеризации [16, 17, 73, 84], Концентрация и морфология таких частиц зависит от начальной скорости полимеризации. При увеличении скорости полимеризации концентрация частиц сначала возрастает, а затем остается неизменной. Морфология этих частиц при этом изменяется от агрегатов, состоящих из мелких глобул, до единичных сферических глобулярных частиц. В дальнейшем с увеличением конверсии указанные частицы начинают агрегировать. Агрегация завершается образованием трехмерной коагуляционной пористой структуры - кластера.[7, С.36]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
5. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
7. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
8. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
9. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную