После окончания развития высокоэластической деформации и завершения структурной релаксации, полимер переходит в равновесное состояние, соответствующее режиму установившегося течения в поле продольного градиента скорости. Это состояние отвечает динамическому равновесию процессов 'ориентации и дезориентации, когда скорости возникновения и распада межмолекулярных связей равны между собой. Соответственно, значения вязкости и релаксационных характеристик материала становятся постоянными и перестают зависеть от деформации среды.[7, С.422]
Метод термически стимулированной деполяризации следует отнести к методам структурной релаксации, так как характерные времена изучаемых им процессов сравнительно велики <10-4—Ю-2 с).[4, С.243]
С увеличением скорости деформирования время действия силы /д приближается к времени структурной релаксации. При условии т* /л кинетическая единица исключается из течения, так как з^ время действия силы кс успевает произойти перемещение центра тяжести. В первую очередь и^ процесса течения исключаются крупные структурные единицы с большими временами релаксации (например, надмолекулярныс образования, макромолекулы большой длины и т. д.) ПоЭТОМу течение осуществляется более подвижными структурными единицами с малыми временами релаксации. Это влечет За собой снижение энергии активации перескоков сегментов и, следовательно снижение вязкости Динамическое равновесие сдвигается в сторону разрушения структуры. При этом Плотность флуктла-ционной сетки уменьшается[3, С.303]
Условия проявления вынужденной высокоэластнчности определяются соотношением времен» структурной релаксации т* и времени продвижения микротрещины за одну флуктуацию Тф. Если тф<т*, то вынужденная высокоэластичность не развивается; если же тф>т*. то в вершине микротрещины вначале будет развиваться высокоэластическая деформация, а затем происходить разрыв полимерных цепей. Температура хрупкости в этом случае — температура, при которой выполняется условие тф = т*.[3, С.331]
В отличие от низкомолекулярных жидкостей в линейных полимерах вследствие их высокой вязкости процессы структурной релаксации, связанные с перестройкой надмолекулярных структур, должны наблюдаться и при температурах существенно более высоких, чем температура стеклования Тс, т. е. в высокоэластическом и вязкотекучем состояниях. Для наблюдения структурной релак-[2, С.26]
Растянутая за концы и затем предоставленная самой себе макромолекула за некоторое время т, именуемое временем структурной релаксации, приобретает наиболее вероятную конформацию статистического клубка. И наоборот, растянуть клубок за концы до транс-зигзага, изображенного на рис. 1 и 2, мгновенно невозможно: на это требуется время того же порядка т.[1, С.14]
Область за максимумами вязкости в переходной области деформирования соответствует преобладающему влиянию на свойства материала структурной релаксации, несмотря на продолжающееся (но резко замедляющееся) возрастание высокоэластической деформации. Этот процесс можно связать с разрывами сетки межмолекулярных связей и уменьшением времени жизни межмолекулярных контактов.[7, С.422]
Термодинамич. неравновесность С. с. приводит к тому, что при постоянной темп-ре Готж с течением времени структура стекла изменяется, стремясь к равновесной (явление структурной релаксации), с соответствующим изменением свойств (линия ГД). Достижение равновесной структуры практически возможно лишь в узком температурном интервале, когда Готж меньше Тс на 15—20 °С.[11, С.251]
Термодинамич. неравновесность С. с. приводит к тому, что при постоянной темп-ре TOIV( с течением времени структура стекла изменяется, стремясь к равновесной (явление структурной релаксации), с соответствующим изменением свойств (линия ГД). Достижение равновесной структуры практически возможно лишь в узком температурном интервале, когда ?'0тж меньше Т<. на 15—20 °С.[9, С.251]
Высокая подвижность структурных элементов в высокоэластическом состоянии обусловливает легкость их перехода в ,.,.иповеоюе состояние (структурная релаксация). Среднее время структурной релаксации полимеров в высокоэластическом состоянии намного меньше, чем в стеклообразном. Так, в высокоэластнческом состоянии иремя структурной релаксации сегментов эластомеров при 293 К составляет 10~5—10~8 с по сравнению с 105—10* с для стеклообразного состояния. Это и предопределяет термодинамическую нерашювесность стеклообразного и равновесность высокоэластического состояния[3, С.242]
Любая система релаксирует по своим внутренним законам, независимо от способа возбуждения. При механической релаксации система выводится из состояния равновесия механическими силами. При структурной релаксации на систему[4, С.227]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.