Статья по теме: Увеличением конверсии

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

С увеличением конверсии (т. е. по ходу реактора) оптимальное давление уменьшается. В качестве примера на рис. 24 представлены оптимальные давления для реакции дегидрирования бутилена в бутадиен при 570 °С [25, с. 492].[3, С.116]

С увеличением конверсии возрастают молекулярные массы. Путем добавления небольших количеств соединений, способных к реакции переамидирования с цепями полиамидов (например, бензойной кислоты), можно регулировать молекулярную массу полимеров. Реакции переамидирования и гидролиза амидной связи приводят к установлению равновесного распределения по молекулярным массам (см. раздел 4.1).[7, С.168]

Как ранее установлено [17], с увеличением конверсии выделившиеся к р = 0,001 глобулярные частицы ПВХ теряют агрегативную устойчивость, что связано с уменьшением расстояния между их поверхностями по мере исчерпания мономеров. Вначале образуются агрегаты из двух или трех частиц, затем происходит полная агрегация частиц ПВХ, т.е. образуется пространственная пористая структура. При этом поли-[9, С.44]

Иная картина наблюдается при взаимодействии с глицидолом. С увеличением конверсии &Набл возрастает. Как показало более детальное исследование, в данном случае преобладающим является катализ уретаном. Влияние изменения концентрации гли-цидола с конверсией не играет заметной роли, так как по данным ИК-спектроскопии соотношение свободного и связанного глици-дола существенно не меняется вплоть до практически полного завершения реакции. Это обстоятельство может быть связано иля с большой прочностью ассоциированного комплекса формулы[1, С.433]

Как следует из уравнения (4.33) , степень разветвленности возрастает с увеличением конверсии. Поскольку прямых методов измерения длинноцепной разветвленности не существует (ее оценивают путем сравнения вязкостей растворов линейного и разветвленного образцов одинаковой молекулярной массы, причем для количественной оценки принимается ряд допущений) , представление о кинетике этой реакции можно получить, изучая передачу цепи на алкановые углеводороды, которые являются моделью цепи полиэтилена.[4, С.66]

При концентрациях ниже ККМ скорость полимеризации непрерывно возрастает с увеличением конверсии, особенно резко, начиная с момента исчезновения капель мономера (рис. 1.7). В результате' проведенных электронно-микроскопических измерений было показано, что число частиц в этом случае остается постоянным, начиная с конверсии 0,3%. Выше ККМ кривые конверсия — время линейны.[11, С.23]

С. С. Медведев обратил внимание на изменение скорости полимеризации и числа частиц с увеличением конверсии и отметил ряд несоответствий между схемой протекания полимеризации Юржен-ко — Харкинса, количественной теорией Смита—Юэрта и реальной физической картиной процесса. Эти несоответствия сводились к следующему.[11, С.27]

В процессе полимеризации ВХ в каждой капле эмульсии образуются глобулярные частицы ПВХ. С увеличением конверсии их доля повышается и к р = 0,55 - 0,60 в каждой капле возникает жесткая коагуля-ционная структура. Как видно из рис. 1,32, б наиболее резкое изменение вязкости соответствует области завершения процесса структуро-образования.[9, С.73]

Опыты ло изучению физико-химических и коллоидных свойств латекссш в зависимости от глубины превращения мономеров показали, что с увеличением конверсии мономеров адсорбционная насыщенность глобул жаучука снижается, а поверхностное натяжение латексов возрастает; элект.рофо-ретическая подвижность резко повышается в начале полимеризации, когда конверсия составляет несколько процентов; удельная электропроводность снижается; вязкость латекса повышается. По мере увеличения конверсии мономеров размер глобул увеличивается (табл. 4).[2, С.152]

Изменение числа частиц, их диаметра и общей площади поверхности при различных конверсиях в случае полимеризации стирола показано на рис. 1.10. Число частиц резко уменьшается с увеличением конверсии, их средний диаметр уменьшается пропорционально изменению конверсии, в то время как общая площадь поверхности частиц остается постоянной. Аналогичные результаты получены также при полимеризации метилметакрилата.[11, С.27]

При полимеризации бутадиена на кобальтовых системах число образующихся полимерных цепей во много раз превосходит число введенных в систему атомов кобальта, а М полимера мало изменяется с увеличением конверсии [43, 44]. Эти данные указывают на важную роль процессов передачи цепи в ходе полимеризации. Образующиеся на кобальтовых катализаторах полибутадиены (каучук СКД-2) характеризуются значительной разветвленностью, которая заметно возрастает с увеличением конверсии. ММР «кобальтовых» полибутадиенов является достаточно широким. М и ММР поддаются регулированию в широких пределах путем введения в реакционную смесь различных добавок, главным образом олефинов.[1, С.182]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь