На главную

Статья по теме: Изменения концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Характерно, что зависимости изменения концентрации компонентов как в первом, так и во втором периоде имеют экспоненциальный характер. Это объясняется тем, что производительность системы улавливания повышается с увеличением концентрации улавливаемого газа по степенному закону [467]. В результате в начале процесса вулканизации изменение концентраций газовыделений практически является линейным. По мере увеличения концентраций выделяющихся газов и паров производительность системы возрастает и рост концентраций компонентов в камере снижается до определенных значений -для ароматических углеводородов до 1995 мг/м3, для серосодержащих соединений до 584 мг/м3 и для альдегидов до 161 мг/ м3. В начале второго периода концентрации газообразных компонентов в камере достигают максимальных значений и система улавливания при этом работает наиболее эффективно. По мере уменьшения концентрации вредных газов и паров в камере эффективность системы улавливания снижается и кривые концентрационно-временной зависимости постепенно стремятся к нулевому уровню. На этом участке кривые имеют характер убывающих экспонент.[18, С.450]

По данным табл. 1.7 строят кинетическую кривую изменения концентрации акриламида при полимеризации в координатах концентрация с — время полимеризации г. Аналогичные измерения проводят при полимеризации акриламида в растворах при различных концентрациях инициатора: 0,1; 0,075; 0,05%. Для приготовления растворов указанной концентрации в мерные колбы на 50 мл «тбирают соответственно 8; 6 и 4 мл 0,125%-ного раствора[7, С.22]

Целью настоящего исследования являлось установление зависимости плотности'смеси хлористый титан (IV) — изо-нентап от изменения концентрации TiCU и зависимости плот-;юсти от. температуры для смесей, имеющих различные концентрации TiCU.[4, С.225]

В процессе отмывки протекают реакции взаимодействия между полисульфидными группами полимера и неорганического полисульфида. Эти реакции вызваны сдвигом равновесия в реакционной среде вследствие изменения концентрации водных растворов полисульфида натрия. Одновременно имеет место перестройка молекулярных цепей полимера, приводящая к изменению его молекулярных параметров.[1, С.556]

Иная картина наблюдается при взаимодействии с глицидолом. С увеличением конверсии &Набл возрастает. Как показало более детальное исследование, в данном случае преобладающим является катализ уретаном. Влияние изменения концентрации гли-цидола с конверсией не играет заметной роли, так как по данным ИК-спектроскопии соотношение свободного и связанного глици-дола существенно не меняется вплоть до практически полного завершения реакции. Это обстоятельство может быть связано иля с большой прочностью ассоциированного комплекса формулы[1, С.433]

Подобная картина сохраняется и для кристаллических полимеров в случае их внутрипачечной пластификации, однако, когда низкомолекулярное вещество играет роль межпачечного пластификатора, ?цр в широком интервале изменения концентрации пластификатора после ее первоначального резкого уменьшения остается неизменной.[5, С.209]

Мы сконцентрировали внимание на анализе текстуры с позиций оценки степени и интенсивности разделения компонентов. Это не означает, однако, что такой подход к проблеме единственно возможный. Другой, заслуживающий внимания подход связан с анализом распределения частоты изменения концентрации. Этот подход успешно используют в технологии переработки (например, анализ распределения амплитуды колебаний при течении двухфазной жидкости [16]).[3, С.198]

Было установлено, что в растворах CuCl-MeCl происходит повышение концентрации водородных ионов при растворении в них ацетилена или ВА, что связано с ионизацией ацетиленовых углеводородов при образовании ими координационных связей с CuCl-NH4Cl. При образовании КС ДВА и тетрамера ацетилена, не содержащих активного водорода, не происходит изменения концентрации водородных ионов растворов CuCl-MeCl, а также их полимеризация.[1, С.714]

Обычно при рассмотрении механизма поликонденсации принимают в соответствии с экспериментом, что реакционная способность функциональных групп не зависит от длины молекулярной цепи, которой она принадлежит и от вязкости реакционной среды, которая сильно возрастает при поликонденсации. Принятие этих допущений позволяет при рассмотрении кинетики пользоваться единой константой скорости реакции конденсации и заменять концентрации всех молекул концентрациями функциональных групп. Скорость линейной поликонденсации измеряется скоростью изменения концентрации одной из расходуемых в реакции функциональных групп (Са или Сь):[6, С.33]

Вследствие теплового движения макромолекул в растворе происходит перемещение (диффузия) растворенного вещества в направлении от большей концентрации к меньшей. Если осторожно "наслоить" на поверхность раствора полимера с концентрацией С\ растворитель (Со), то постепенно граница раздела А-А будет размываться (рис. 1.11). Молекулы растворителя будут диффундировать в направлении х в раствор, а макромолекулы - в противоположном направлении, в слой растворителя. Изменение концентрации на отрезке dx называется градиентом концентрации. Скорость изменения концентрации в результате диффузии (скорость диффузии) описывается соотношением[2, С.38]

Описание кинетики любого физико-химического процесса, приводящего к резкому изменению характера температурной зависимости изучаемой величины, может быть проведено с использованием уравнений реакций первого или второго порядка. Исходя из того, что распределение образующихся в облученном полимере ионов неравномерно, можно считать, что процесс излучательной рекомбинации подчиняется не бимолекулярному уравнению (как это имеет место при однородном распределении ионов), а мономолекулярному уравнению реакции. Если ионы в облученном полимере распределены равномерно, то скорость изменения концентрации N связанных зарядов одного знака при рекомбинации, согласно теории бимолекулярной кинетики,[5, С.239]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
5. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
6. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
7. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
8. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
9. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
10. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
11. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
12. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
13. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
14. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
15. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
16. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
17. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
18. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
19. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
20. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
21. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
22. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
23. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
24. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
25. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
26. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
27. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
28. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
29. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
30. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
31. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
32. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
33. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
34. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
35. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
36. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
37. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
38. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
39. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
40. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
41. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
42. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
43. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
44. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
45. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
46. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
47. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
48. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
49. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
50. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
51. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную