Вязкость полиэфирных пластификаторов, подобно диэфирным, зависит от их строения. Так, вязкость полиэфирных пластификаторов одинаковой молекулярной массы на основе изогликолей меньше вязкости пластификаторов на основе алкиленгликолей и гли-колей, содержащих тетероатом. В ряду полиэфирных пластификаторов на основе алкиленгликолей с увеличением числа метилено-вых групп вязкость снижается. Возрастание числа простых эфирных связей в гликольной составляющей приводит к увеличению вязкости полиэфира. С увеличением алкоксильного радикала ал-коксильной группы полиэфирного пластификатора (от Q до Сд) вязкость понижается [19, 20].[7, С.82]
Термостойкость эфиров со спиртовыми -радикалами изострое-ния ниже, чем эфиров со спиртовыми радикалами нормального строения одинаковой молекулярной массы. Менее термостойкими являются и адипинаты вторичных спиртов. Отсутствие В-водород-ных атомов в алкильной части адипината способствует увеличению термостабильности пластификатора [57, 58].[7, С.101]
Исследования свойств растворов лигносульфонатов показали, что они находятся в растворе в виде компактных глобулярных макромолекул. Низкое значение характеристической вязкости по сравнению с полисахаридами и некоторыми синтетическими полимерами при одинаковой молекулярной массе, т.е. низкое значение степенного показателя а в уравнении Марка - Куна - Хаувинка, связывающего характеристическую вязкость с молекулярной массой (см. 7.6), указывает на высокую плотность глобулярных макромолекул лигносульфонатов в растворе. Лигносульфонаты в растворе ведут себя как полиэлектролиты. В воде макромолекулы «разбухают», тогда как в солевых растворах происходит уменьшение объема. Это связано с тем, что в нейтральных растворах лигносульфонаты ионизированы и на поверхности их макромолекул образуется двойной электрический слой. Лигносульфонаты проявляют также поверхностно-активные свойства. Основные направления использования лигносульфонатов изложены ранее (см. 12.2.4).[6, С.473]
При фиксированных условиях шприцевания и примерно одинаковой молекулярной массе каучуков критическое значение Nm достигается тем быстрее, чем больше АЛ* и меньше у2. Для СКД[8, С.270]
Полученные путем озонолиза бифункциональные полимеры отличаются от их непредельных аналогов отсутствием двойных связей и более высокой вязкостью при одинаковой молекулярной массе.[1, С.429]
Известно, что влияние разветвленное.™ молекулярной цепи проявляется в уменьшении среднего радиуса молекулы. Как следствие, число межмолекулярных зацеплений при одинаковой молекулярной массе уменьшается. Ожидающееся при этом увеличение высокоэластического модуля позволяет полагать, что значение критического напряжения сдвига должно возрасти. Экспериментальные данные подтверждают это предположение (рис. III. 18). Однако если ньютоновская вязкость расплава разветвленного и неразветвленного полимеров одинакова, то критические напряжения сдвига для них будут близки [196, 203].[10, С.109]
Это изменение выражается через конформационный параметр g = = ( s }'brl ( s } ,, где ( s У Ьг и < s > , — соответственно среднеквадратичные радиусы инерции разветвленной и линейной макромолекул одинаковой молекулярной массы.[11, С.204]
Величина миграции полиэфирных пластификаторов в значительной степени зависит от их состава и молекулярной массы, причем чем больше предел совместимости полиэфирного пластификатора с полимером при одинаковой молекулярной массе, тем меньше величина его миграции [351].[7, С.182]
Как следует из уравнения (4.33) , степень разветвленности возрастает с увеличением конверсии. Поскольку прямых методов измерения длинноцепной разветвленности не существует (ее оценивают путем сравнения вязкостей растворов линейного и разветвленного образцов одинаковой молекулярной массы, причем для количественной оценки принимается ряд допущений) , представление о кинетике этой реакции можно получить, изучая передачу цепи на алкановые углеводороды, которые являются моделью цепи полиэтилена.[4, С.66]
Значение коэффициента В зависит от разветвленности макромолекул. Увеличение разветвленное™ при Мп = const приводит к уменьшению второго вириального коэффициента. Отношение т = Вп/Вр, где Вл и Вр - вторые вириальные коэффициенты линейного и разветвленного полимеров с одинаковой молекулярной массой соответственно, в данном растворителе может служить мерой разветвленности.[2, С.107]
Кроме графического изображения, ММР может быть описано аналитическими функциями. Ширину ММР определяют соотношением средних значений массовой и числовой молекулярных масс, которое называют показателем полидисперсности (/Q: Кд = Ма / М„. При Кд ~ 1 полимер монодисперсен, т.е. состоит из молекул одной длины и одинаковой молекулярной массы. Для полимеров это довольно редкий случай, за исключением биополимеров. Для синтетических и большинства природных полимеров /Сэ больше 1 и может изменяться в широких пределах (до 20). Изменение молекулярной массы полимера и его ММР осуществляется варьированием условий получения полимера или путем его специальной механохимической обработки.[5, С.333]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.