На главную

Статья по теме: Критические напряжения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В работе [17] рассчитаны критические напряжения сдвига для различных мод сдвига при одноосном растяжении монокристалла ПЭ под разными углами к его оси. На основании этих рас* четов были предсказаны наиболее вероятные моды сдвига для разных складчатых доменов монокристалла в зависимости от направления приложенной силы. Предсказанные моды сдвига хорошо согласуются с модами сдвига, обнаруженными в отдельных доменах четырехсекторного (НО) монокристалла ПЭ при его растяжении на 15% на подложке. Моды деформации, реализуемые в каждом отдельном домене при определенном направлении деформирующего растягивающего усилия, были идентифицированы на основании анализа селективных электронных дифрактограмм и электронных микрофотографий (рис. III. 3). Многие результаты более ранних наблюдений за модами деформации монокристаллов в зависимости от направления действующей силы хорошо согласуются с приведенной схемой. Разница в геометрии фазовых переходов Ь и 2i поясняется рис. III. 4.[9, С.171]

При заданной -скорости деформации при вальцевании в вязко-текучем состоянии происходит преимущественное свободное перемещение макромолекул типа перемешивания цепей, и критические напряжения, приводящие к их разрыву, возникают только в исключительных случаях при местных осложнениях (флуктуащиях) механизма текучести, так что практически деструкции не происхо-[2, С.107]

Физико-химические воздействия жидких сред могут повлиять на начало роста, распространение или разрыв трещины серебра в термопластичном полимере. По-видимому, жидкость должна диффундировать в полимер, чтобы повлиять на начало роста трещины серебра. Нарисава [119] определил критические напряжения а, образования таких трещин в тонких пленках ПС и ПК, находящихся в контакте с различными спиртами и углеводородами. Он наблюдал, что трещины серебра появляются без существенной задержки по времени и что а/ уменьшается с уменьшением длины цепи растворителя (от 45 до 20 МПа для ПС, от 70 до 50 МПа для ПК). На основании этих результатов он пришел к выводу, что слабое набухание микроскопического слоя поверхности материала является необходимым и достаточным условием, чтобы вызвать образование трещин серебра. Тот же автор получил критерий для а/ в виде выражения (8.29) со значениями активационных объемов 1,0—1,3 нм3, энергий активации 109—130 кДж/моль и констант скорости (1 — 10)-Ю-38 с-1 для ПС и (2—50)-Ю-45 с-1 для ПК.[1, С.386]

При механодеструкции полимеров преимущественно разрушаются наиболее лабильные званья в структуре, причем разрушение может сопровождаться изменением химического состава полимеров. Например [275], наблюдалось резкое снижение содержания цистина при механодеструкции кератина, т. е. именно тех звеньев, лр которым образованы поперечные связи пространственной сетки белка и на которых, естественно, в первую очередь возникают критические напряжения, вызывающие механакрекинг. Одновременно в продуктах деструкции кератина содержание такой лабильной аминокислоты, как триптофан, понижается с 1,8% до нуля [276, 278], а содержание азота — с 15,37 до 14,51%. Кроме того, уменьшается содержание азотсодержащих компонентов, осаждаемых трихлоруксуоной кислотой.[2, С.97]

Изменения химической структуры по длине волокна и поперечного сечения сказываются в расширении области перехода от кристаллического к аморфному состоянию. Первичный эффект изменения химической структуры, например в случае сополимеров, проявляется в изменении температуры плавления при заданной силе. Поскольку изменения в поперечном сечении влияют на напряжение, которое определяет равновесие, то в разных сечениях установятся различные критические напряжения. Следовательно, для гомогенной системы возможен переход при постоянных давлении и температуре, но в конечном диапазоне растягивающей силы. В гомогенном по сечению волокне этот диапазон переходит в точку, соответствующую равновесной силе.[8, С.184]

Только что сформулированный принцип эквивалентности позволяет легко определить критические напряжения и температуру посредством[4, С.61]

Известно, что влияние разветвленное.™ молекулярной цепи проявляется в уменьшении среднего радиуса молекулы. Как следствие, число межмолекулярных зацеплений при одинаковой молекулярной массе уменьшается. Ожидающееся при этом увеличение высокоэластического модуля позволяет полагать, что значение критического напряжения сдвига должно возрасти. Экспериментальные данные подтверждают это предположение (рис. III. 18). Однако если ньютоновская вязкость расплава разветвленного и неразветвленного полимеров одинакова, то критические напряжения сдвига для них будут близки [196, 203].[6, С.109]

Для элемента, теряющего устойчивость в пределах упругости, такая тренировка не имеет смысла, так как критическая нагрузка останется прежней (упругопластическая тренировка в задачах устойчивости не тождественна наклепу в задачах прочности). Для элемента, теряющего устойчивость за пределами упругости, тренировка имеет существенное значение. Здесь возможны два случая. Пусть гибкость такова, что собственные критические значения напряжений при работе элемента в разгружающей системе значительно увеличиваются. Тогда при повторном нагружении элемента в конструкции без временных поддерживающих связей первая устойчивая нагрузка бифуркации, а следовательно, новая предельная нагрузка на конструкцию существенно увеличивается. •Коэффициент запаса по устойчивости по отношению к этой нагрузке может быть взят такой, что в эксплуатационных условиях в конструкции не возникнут пластические деформации. Рассмотрим второй случай, когда гибкость такова, что критические напряжения в разгружающей системе увеличиваются незначительно. Здесь упругопластическая тренировка имеет самостоятельное значение. При повторном нагружении элемента в конструкции без временных поддерживающих связей стержень потеряет устойчивость при достижении нового предела упругости. Однако область устойчивости и в этом случае значительно расширяется. Упругопластическая тренировка приводит к совпадению каса-тельно-модульной и приведение-модульной нагрузок — выпучивание по Шенли невозможнЪ (рис. 5.24, б).[7, С.204]

Особое поведение пространственных полимеров отмечается и в жидких средах, воздействующих на структуры, с которыми они соприкасаются. Так, если среда вызывает набухание трехмерной решетки, то как следствие развиваются критические напряжения, приводящие к разрыву валентных и межмолекулярных связей и появлению фрагментов больших размеров.[10, С.51]

вленного полимеров одинакова, то критические напряжения сдвига для них будут близки66' 68>72.[5, С.100]

внутренних напряжений или локализации энергии удара на отдельных участках цепи возникают критические напряжения и происходит разрыв химических ковалентных связей, то это в общем случае приводит к образованию активных частиц (свободных радикалов, ионов или ион-радикалов) [52, 53].[2, С.20]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
3. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
4. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
5. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
6. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
7. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
8. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
9. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
10. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.

На главную