На главную

Статья по теме: Отвержденных эпоксидных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

У отвержденных эпоксидных смол так же, как и у линейных, наблюдается два вида релаксационных диэлектрических потерь: дипольно-сегментальные и дипольно-групповые. В качестве примера на рис. 45 приведены температурные зависимости г' и е" для эпоксидной смолы, отвержденной различными отвердите-лями. Области максимумов г" при высоких температурах относятся к дипольно-сегментальным (а-процесс), а при низких температурах— к дипольно-групповым (р-процесс) потерям. Для дипольно-сегментального процесса характерны высокие значения энергии активации ДИ?Д. с = 294 Ч- 478 кДж/моль, а для низкотемпературного релаксационного процесса ДЦ7Д. г = 50-^ Ч- 67 кДж/моль. Так же, как и у линейных полимеров, зависимость lg/макс—1/Т для дипольно-сегментального процесса криволинейна и может быть описана уравнением Вильямса — Ланделла — Ферри [4, с. 148].[8, С.99]

Свойства отвержденных эпоксидных смол (температура плавления, вязкость, цвет, молекулярная масса, способность к отверждению) описаны Клайном [157].[4, С.242]

Свойства отвержденных эпоксидных смол зависят от характера используемого полиамина. Как правило, алифатические полиамины реагируют быстрее, чем ароматические, и при применении последних требуется более высокая температура реакции. Стойкость к действию растворителей, температура разложения и прочность обычно выше у эпоксидных смол, отвержденных ароматическими полиаминами. В табл. XI-4 приведены некоторые свойства эпоксидных смол, отвержденных полиаминами различных типов [42].[10, С.337]

Расчеты и измерения также показали, что для отвержденных эпоксидных смол доля свободного объема, возникающего вследствие теплового расширения, равна 0,078. Эта величина рассчитывается по формуле[1, С.78]

Пластификаторы эпоксидных смол. Для улучшения эластичности отвержденных эпоксидных смол и уменьшения их хрупкости используют различные пластификаторы J017-1»22. В качестве пластификаторов рекомендованы различные эфиры фталевой кислоты1018, моно- и диэфиры глицерина и крезола, фенола, га-бутилфенола или бензилового спирта 1019, трифенилфос-фит 102° и другие 1021>1022. Пластификацию литьевых эпоксидных смол можно проводить этерификацией их до отверждения высшими насыщенными или ненасыщенными жирными кислотами 1022.[14, С.179]

Аналогичное явление авторы настоящей книги наблюдали для не полностью отвержденных эпоксидных полимеров [186]. К сожалению, во всех этих случаях изменение в концентрации узлов сетки было сопряжено также с некоторым изменением химической структуры полимера, поэтому интерпретация аномальной зависимости динамического модуля полимера в стеклообразном состоянии от концентрации узлов была неоднозначной.[9, С.155]

На рис.88 показаны кинетические кривые сорбции, полученные на образцах отвержденных эпоксидных смол как в виде свободных пленок, так и в виде покрытий на алюминиевой подложке с различным видом ее обработки.[1, С.324]

Диэлектрические свойства сшитых полимеров можно рассмотреть на примере отвержденных эпоксидных смол. Неот-вержденные эпоксидные смолы представляют собой сравнительно низкомолекулярные продукты, содержащие эпоксидные группы. Отвердители взаимодействуют главным образом с концевыми группами, образуя трехмерные пространственные структуры. Поэтому чем меньше молекулярная масса смолы и чем больше эпоксидное число, тем гуще пространственная сетка, которая образуется при отверждении смолы.[8, С.99]

В частности, метод был использован [66] для оценки изменения плотности в отвержденных эпоксидных смолах, наполненных стеклянной тканью. Была исследована эпоксидная смола ЭД-20 е различными пластификаторами: диоктилсебацинатом (ДОС), алифатической эпоксидной смолой ДЭГ-Г и олигоэфиракрилатом МГФ-9. Антрацен вводили в полимерные образцы различными способами: 1) в виде раствора в ксилоле — в неотвержденную эпоксидную смолу при 50 °С и перемешивании; затем ксилол удаляли вакуумированием, после чего проводили отверждение смолы и термообработку; 2) в отвержденную смолу до термообработки путем набухания образцов в растворе антрацена в ксилоле; продолжительность набухания составляла от 30 мин до суток; часть этих образцов подвергали термообработке; 3) в отвержденные и термо-обработанные образцы путем набухания в течение 30 мин в растворе антрацена в ксилоле.[6, С.23]

Э. ч. определяют как в исходных продуктах, предназначенных для получения эпоксидных слюл, так и в не-отвержденных и отвержденных эпоксидных смолах. Этот показатель характеризует активность эпоксидной смолы при отверждении аминами.[11, С.490]

Термо- и светостабилизатор полипропилена, пентапласта, поли-окси пропилен а, полиацетальдегида, высокомолекулярного полиок-сиэтилена, Снижает скорость свстодеструкции отвержденных эпоксидных покрытий. Термостабилизатор полипропиленового и полиамидных волокон, повышает усталостные свойства полиамидного корда, но снижает адгезию корда к резине. Повышает стабильность химических волокон к атмосферным воздействиям. Ингибитор полимеризации эфиров ненасыщенных карбонпвых кислот. Важнейший вид сырья при получении прочных красителей для шерсти.[2, С.66]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
2. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
3. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
4. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
5. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
6. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
7. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
8. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
9. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
10. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
14. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную