На главную

Статья по теме: Ингибитор полимеризации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

До начала нагревания должен быть добавлен ингибитор полимеризации и вся система эвакуирована. Большую часть кислорода и влаги удаляют эвакуированием в токе природного газа или гелия, а остаток влаги — кипячением в течение 15 мин. с полным возвратом конденсата в начале перегонки.[6, С.157]

Термо- и светостабилизатор полипропилена, пентапласта, поли-окси пропилен а, полиацетальдегида, высокомолекулярного полиок-сиэтилена, Снижает скорость свстодеструкции отвержденных эпоксидных покрытий. Термостабилизатор полипропиленового и полиамидных волокон, повышает усталостные свойства полиамидного корда, но снижает адгезию корда к резине. Повышает стабильность химических волокон к атмосферным воздействиям. Ингибитор полимеризации эфиров ненасыщенных карбонпвых кислот. Важнейший вид сырья при получении прочных красителей для шерсти.[3, С.66]

Насыщенный ДМФА из куба колонны Зг за счет разности давлений подается в колонну 10 для десорбции углеводородов из растворителя. Десорбер 10 снабжен кипятильником И. Десорбированный ДМФА вместе с десорбированным растворителем из колонны 33 используется для обогрева кипятильников и экономайзера, затем собирается в емкость 17 и опять используется для экстракции. Для уменьшения забивки системы экстрактивной ректификации и десорбции в циркулирующий ДМФА подается ингибитор полимеризации — фурфурол,,, антивспениватель—силиконовое масло и антиокислитель — нитрит натрия для удаления кислорода из системы. Пары углеводородов и ДМФА конденсируются в конденсаторе 12, газожидкостная смесь поступает сначала в конденсатор» 13, а затем в сепаратор 14, откуда часть жидкой фазы подается на орошение колонны 10 в виде флегмы, другая часть — дегазатор 20, где отгоняются углеводороды, которые возвращаются в конденсатор 12. Из'дегазатора 20 жидкая фаза подается в колонну регенерации растворителя.[1, С.29]

При изучении полимеризации акриламида под действием ультразвука Шульц и Реннер [863] и Хенглейн [868] установили, что при экспозиции водного раствора в атмосфере инертного газа аргона, азота или водорода образуется низкомолекулярный полимер. При тщательной же дегазации растворов (высокий вакуум) получаются полимеры высокого молекулярного веса. Обнаружено также, что в водных растворах первичным процессом является разложение воды с образованием радикалов. Ультразвуковая полимеризация представляет вторичный процесс. Кислород — ингибитор полимеризации. В течение первых 5 мин. действия ультразвука скорость полимеризации постоянна, а затем уменьшается, вероятно, в результате увеличения вязкости[9, С.463]

Ингибирование (полимеризации стирола явилось предметом многих исследований. Изучено интабирующее действие на полимеризацию стирола хииона II—4], нитробензола, .и •его производных 15], пирогаллола, •претичнобутилкатехина и тимола 16]. В качестве стабилизующих добавок к стиролу рекомендуется аммиак и диаминоазобензол [71 В одной из ра-•бот изучено влияние 130 различных соединений на полимеризацию стирола 181, в другой—ннгабирующее влияние алкил-галаидфенолов. Наиболее эффективными ингибиторами оказались алкилфторфенолы 191. Сера как ингибитор полимеризации стирола известна с 1878 г. (101 -и в настоящее время[2, С.67]

(0,5 моля) фталевого ангидрида и 37 г (0,02%) гидрохинона (ингибитор полимеризации). Систему откачивают и заполняют азотом, а затем постепенно нагревают в токе азота. При 80—90 °С реакционная смесь плавится и мешалка начинает вращаться. При 180—190 °С начинается этерификация. Доказательством начала реакции служит выделение воды, которую отгоняют. Температуру реакционной смеси поддерживают постоянной до тех пор, пока кислотное число не понизится до 50, что занимает приблизительно 5—6 ч. Расплав охлаждают до 140°С и быстро (в течение 1 мин) добавляют 100 г перегнанного стирола (при перемешивании), содержащего 0,03% гидрохинона. После этого смесь медленно охлаждают до комнатной температуры (на водяной бане) для предотвращения полимеризации. Получается вязкий светло-желтый раствор полиэфира в стироле.[7, С.201]

ритель или примеси. Передача цепи на ингибитор полимеризации[5, С.14]

и разрушения при многократных деформациях. Пассивирует действие, металлов переменной валентности. Термостабилизатор полиэтилена и полиамидов. Ингибитор полимеризации эфиров ненасыщенных карбонопых кислот. Стабилизатор ракетных топлив и смазочных масел.[3, С.62]

особенно важное Значение в случае полимеризации ВА; 2) в результате рекомбинации радикалов; 3) диспропорционированием, этот механизм является преобладающим при полимеризации ВА. Часто обрыв происходит в результате передачи цепи на растворитель или примеси. Передача цепи на ингибитор полимеризации может быть изображена 'следующей схемой:[8, С.14]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
2. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
3. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
4. Абызгильдин А.Ю. Графические модели основных производств промышленности синтетического каучука, 2001, 142 с.
5. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
6. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
7. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
8. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
9. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.

На главную