В результате рекомбинации получается или исходная перекись, или устойчивый фенилбензоат, не способный расщепляться на свободные радикалы в обычных условиях. Вероятность протекания процесса (4) достаточно велика, так как константа скорости взаимодействия радикалов составляет величину порядка 107л/(моль-с), а концентрация радикалов в клетке достигает 10 моль/л. У, реакций присоединения типа (1) константа скорости значительно меньше— 10—105 л/(моль-с). Радикалы, вышедшие из клетки в результате диффузии, могут также (непосредственно или после отщепления СО2) рекомбинировать [реакция (6) и (8)] или иниции--[17, С.95]
При полимеризации винильных мономеров, макромолекулы содержат концевые гидроксильные группы (в случае, если обрыв цепи происходит в результате рекомбинации двух растущих цепей образуются бифункциональные полимеры):[1, С.423]
Вулканизация фторкаучуков может осуществляться перекисями, диаминами и другими бифункциональными нуклеофильными реагентами. Во всех случаях атомы водорода метиленовой группы ответственны за этот процесс. При нагревании фторкаучуков с перекисями происходит радикальный отрыв атома водорода. В результате рекомбинации получающихся при этом радикалов образуются прочные углерод-углеродные связи, обеспечивающие высокую термическую и химическую стойкость вулканизатов [11]. Существенным недостаткомперекисной вулканизации является ее недостаточная эффективность, в частности высокое накопление остаточной деформации сжатия.[1, С.504]
Цепная реакция прекращается в результате рекомбинации или диспропорционирования радикалов.[5, С.35]
Скорость исчезновения радикалов в результате рекомбинации и диспропорционирования описывается уравнением[4, С.13]
Результирующая молекула, образовавшаяся в результате рекомбинации положительного иона с электроном, оказывается не в основном состоянии, а с подавляющей вероятностью в состоянии сильного возбуждения, в результате чего освободив-[19, С.54]
Образование связи алкил-алкил Р~Р происходит в результате рекомбинации двух радикалов RH с последующей стабилизацией ХМ-димера различными способами с получением разнообразных димерных структур (см. схему 12.8, е).[11, С.398]
Образование связи арил-О-арил 4—О-5 происходит в результате рекомбинации радикалов RI и Кщ. Образующийся хшюидный димер стабилизируется перегруппировкой хиноидной структуры в бензоидную (фенольную) (схема 12.14).[11, С.398]
Образование связи алкил-О-арил р-О— 4 происходит в результате рекомбинации радикалов Кц и R[ с образованием хинонметидного (ХМ) димера. Далее происходит стабилизация неустойчивого ХМ-димера различными способами нуклео-фильного присоединения с получением стабильных дилигнолов или трилигнолов (схема 12.13).[11, С.396]
Прекращение роста макромолекулы может происходить в результате рекомбинации и диспропорционирования макрорадикалов.[2, С.221]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.