На главную

Статья по теме: Радикалов образуются

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При взаимодействии этих радикалов образуются цик-лич. структуры и лестничные полимеры (см. также Циклизация каучуков). Накопление таких структур приводит к повышению хрупкости полимера, к-рый в естественных условиях быстро превращается в пыль. Способность синдиотактпч. 1,2-полибутадиена к разрушению под действием света и биологич. факторов[6, С.387]

При взаимодействии этих радикалов образуются цик-лич. структуры и лестничные полимеры (см. также Циклизация каучуков). Накопление таких структур приводит к повышению хрупкости полимера, к-рый в естественных условиях быстро превращается в пыль. Способность синдиотактич. 1,2-полибу та диена к разрушению под действием света и биологич. факторов[8, С.387]

Димерный ион-радикал является одновременно карбанионом и радикалом и может участвовать как в анионной, так и в радикальной полимеризации. В результате рекомбинации ион-радикалов образуются дианионы:[3, С.94]

Вулканизация фторкаучуков может осуществляться перекисями, диаминами и другими бифункциональными нуклеофильными реагентами. Во всех случаях атомы водорода метиленовой группы ответственны за этот процесс. При нагревании фторкаучуков с перекисями происходит радикальный отрыв атома водорода. В результате рекомбинации получающихся при этом радикалов образуются прочные углерод-углеродные связи, обеспечивающие высокую термическую и химическую стойкость вулканизатов [11]. Существенным недостатком перекисной вулканизации является ее недостаточная эффективность, в частности высокое накопление остаточной деформации сжатия.[1, С.504]

Так. обр., первичные радикалы всегда инициируют дальнейшие химич. превращения, направление к-рых определяется свойствами полимера, среды п добавленных мономерных соединений. В линейных и сетчатых полимерах появляются новые концевые группы (напр., метильные или винильные), меняется концентрация разветвлений и сшивок; в смесях полимеров при рекомбинации радикалов образуются блоксополимеры; в системах полимер — мономер возникают новые функциональные группы пли инициируется полимеризация и т. и. На этих реакциях основаны механохпмич. процессы модифицирования полимеров (см. Модификация химическая), регенерации сетчатых полимеров (см. Регенерация резины) п др. Вторичные реакции можно предотвратить или замедлить, вводя в систему ингибиторы радикалов (см. Стабилизация).[5, С.123]

Так. обр., первичные радикалы всегда инициируют дальнейшие химич. превращения, направление к-рых определяется свойствами полимера, среды и добавленных мономерных соединений. В линейных и сетчатых полимерах появляются новые концевые группы (напр., метальные или винильные), меняется концентрация разветвлений и сшивок; в смесях полимеров при рекомбинации радикалов образуются блоксополимеры; в системах полимер — мономер возникают новые функциональные группы или инициируется полимеризация и т. п. На этих реакциях основаны механохимич. процессы модифицирования полимеров (см. Модификация химическая), регенерации сетчатых полимеров (см. Регенерация резины) и др. Вторичные реакции можно предотвратить или замедлить, вводя в систему ингибиторы радикалов (см. Стабилизация).[7, С.121]

Рост макрорадикалов в смеси мои о м е р о в (при совместной полимеризации). Если образование начальных радикалов происходит в смеси мономеров, то в росте цепи принимают участие молекулы всех присутствующих мономеров. Состав макромолекулы получаемого сополимера и распределение в ней звеньев различных мономеров определяются относительной активностью мономеров и макрорадикалов, принимающих участие в сополимеризации. В некоторых смесях мономеры присоединяются преимущественно к радикалам, имеющим одинаковое химическое строение с мономерами. Поэтому, несмотря на присутствие другого мономера и его свободных радикалов, образуются в основном макромолекулы из одинаковых по химиче-скому составу звеньев, т. е. гомополимеры.[2, С.116]

При взаимодействии друг с другом двух пероксидных радикалов образуются полимерные оксирадикалы (РО-)[4, С.243]

Полимеры элементов VI группы существуют только без обрамляющих атомов или радикалов. Образуются они при нагревании расплава серы, селена или теллура выше нек-рой критич. темп-ры в результате разрыва 8-членных колец и радикальной полимеризации. Это кристаллизующиеся гибкоцепные полимеры, образующие обычные для этого класса полимеров кристаллич. морфозы. Полиселен и полителлур устойчивы в полимерной кристаллич. модифика-[5, С.183]

Полимеры элементов VI группы существуют только без обрамляющих атомов или радикалов. Образуются они при нагревании расплава серы, селена или теллура выше нек-рой критич. темп-ры в результате разрыва 8-членных колец и радикальной полимеризации. Это кристаллизующиеся гибкоцепные полимеры, образующие обычные для этого класса полимеров кристаллич. морфозы. Полиселен и полителлур устойчивы в полимерной кристаллич. модифика-[7, С.181]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
4. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную