Активность винилсульфидов в К. п. определяется свойствами атома серы в большей мере, чем характером двойной связи. Если атом серы не склонен к образованию тионовых комплексов, то двойная связь в этих соединениях проявляет высокую нуклеофильпую активность и легко вступает в К. п. В зависимости от типа заместителя активность винилсульфидов уменьшается в ряду: CfiH5S>CHo=CHS(CH2)2O> rnpem--C4H9S>C3H5>C2H5S(CH2)20/[14, С.488]
Активность винилсульфидов в К. п. определяется свойствами атома серы в большей мере, чем характером двойной связи. Если атом серы не склонен к образованию тионовых комплексов, то двойная связь в этих соединениях проявляет высокую нуклеофильную активность и легко вступает в К. п. В зависимости от типа заместителя активность винилсульфидов уменьшается в ряду: С6Н58>СН2=СН8(СН2)2О> трет--C4H9S> C2H5> C2H5S(CH2)20.[16, С.485]
Так. обр., первичные радикалы всегда инициируют дальнейшие химич. превращения, направление к-рых определяется свойствами полимера, среды п добавленных мономерных соединений. В линейных и сетчатых полимерах появляются новые концевые группы (напр., метильные или винильные), меняется концентрация разветвлений и сшивок; в смесях полимеров при рекомбинации радикалов образуются блоксополимеры; в системах полимер — мономер возникают новые функциональные группы пли инициируется полимеризация и т. и. На этих реакциях основаны механохпмич. процессы модифицирования полимеров (см. Модификация химическая), регенерации сетчатых полимеров (см. Регенерация резины) п др. Вторичные реакции можно предотвратить или замедлить, вводя в систему ингибиторы радикалов (см. Стабилизация).[12, С.123]
Так. обр., первичные радикалы всегда инициируют дальнейшие химич. превращения, направление к-рых определяется свойствами полимера, среды и добавленных мономерных соединений. В линейных и сетчатых полимерах появляются новые концевые группы (напр., метальные или винильные), меняется концентрация разветвлений и сшивок; в смесях полимеров при рекомбинации радикалов образуются блоксополимеры; в системах полимер — мономер возникают новые функциональные группы или инициируется полимеризация и т. п. На этих реакциях основаны механохимич. процессы модифицирования полимеров (см. Модификация химическая), регенерации сетчатых полимеров (см. Регенерация резины) и др. Вторичные реакции можно предотвратить или замедлить, вводя в систему ингибиторы радикалов (см. Стабилизация).[17, С.121]
Величина Ge не зависит от молекулярной массы полимера, поскольку это — модуль полимера в высокоэластическом состоянии, который определяется свойствами динамического сегмента, но не цепи в целом. Поэтому вид зависимостей т] и 0„ от молекулярной массы должен быть одинаковым, а именно, обе эти величины пропорциональны Ма, где а, близко к 3,4. Зависимость Q"m от молекулярной массы определяет также влияние М на протяженность плато высоко-эластичности по частотной оси Д lg со. Начало плато на рис. 3.24, отвечающее точке пересечения функций <р' (t) и ф" (t), не зависит отМ, а длйнновременная граница плато смещается пропорционально Ма. Поэтому A lg со ~ М"', как это следует из многих известных экспериментальных данных.[9, С.287]
Поскольку влияние наполнителя на свойства кристаллизущихся полимеров, а'также на кинетику их кристаллизации и характер надмолекулярной организации 'определяется свойствами поверхности, то необходимо отдельно рассмотреть влияние ее на процессы структурообразования в кристаллизующихся полимерах [138—\4\]. На примере гуттаперчи, изотактического полипропилена и трибен-зоата целлюлозы было изучено влияние на кристаллизацию толщины полимерной прослойки, находящейся между двумя стеклянными поверхностями. На рис. II. 3 представлены данные, полученные для полипропилена. Экстремальный характер кривой, описывающей влияние толщины слоя на скорость зародышеобразования (в расчете на полимер), объясняется тем, что эта величина является суммой скоростей образования зародышей на поверхности раздела и в объеме. В области малых толщин преобладает зароды-шеобразование на поверхности; увеличение толщины прослойки ведет к более быстрому росту объема пленки, чем числа зародышей, и кривая идет вниз. Минимум на кривой 2 соответствует той толщине, при которой вклад объемного зародышеобразования в общую скорость зародышеобразования на поверхности и в объеме начинает возрастать. При достаточно больших толщинах пленки объемное зародышеобразование начинает играть брльшую роль, чем поверхностное, и число зародышей в пленке возрастает пропорционально ее толщине так же, как ее объем. Это приводит к независимости УП от толщины. Действительно, такое объяснение подтверждается видом кривой 4, показывающей зависимость скорости зародышеобразования в расчете на единицу поверхности от толщины пленки. Эта величина почти не зависит от толщины до ее определенного значения, соответствующего минимуму на кривой 2, а далее наклон кривой 4 резко возрастает. Поэтому зависимость[7, С.72]
Эластичные резиновые нити находит широкое применение в производстве трикотажных и галантерейных изделий различного назначения, и качество последних по многом определяется свойствами эластичных нитей. Известны три способа производства резиновых нитей: нарезание тонкой резиновой пластины, формование нитей из раствора резиновой смеси и из латексных смесей.[2, С.308]
Развитие механосинтеза, особенно на средней и конечных его стадиях, которые оказывают наиболее существенное влияние на структуру и свойства конечных продуктов, определяется свойствами промежуточных структур межполимеров. Например, если мономер наращивает более эластичные блоки, чем исходный полимер,[5, С.185]
Вибропоглощающие пасты наносятся на шероховатую металлическую поверхность напылением или шприцеванием, листовые ВПМ — наклеиванием. Температура последующей термообработки определяется свойствами органического связующего. Например, для графитсодержащих паст «Антивибрит», свойства которых приведены в табл. 51, она составляет 120 °С. При толщине покрытия в 2-2,5 раза превышающем толщину металлического листа, акустическое воздействие снижается в 2,5-4 раза [5].[6, С.179]
При механическом диспергировании наполнителей чаще всего наблюдается статистическое распределение их в полимере. При этом зависимость уде |ьною сопротивления материала от содержания наполнителя ф„ описывается сложной кривой, имеющей три участк • первый характеризуется постоянным значением сопротивления, которое определяется свойствами полимерной среды, на втором происходит заметное снижение сопро тивления с ростом количества наполнителя, третий характеризуется очень слабой зависимостью ру от ср„. Первый перегиб соответствует концентрации наполнителя, при которой начинает образовываться его непрерывная цепная структура, второй — моменту, когда формирование этой структуры завершено Зависимость ру = Н<Рн) на втором участке может быть выражена со отношением[3, С.387]
Виды взаимодействия частиц в электрическом поле многообразны. Они определяют поведение диспергированного материала в условиях наложения электрического поля. Уже давно известно структурирующее действие электрического поля на дисперсные системы: аэрозоли, различные эмульсии и суспензии. Характер полученных структур определяется свойствами дисперсной системы и характеристикой используемого поля. Изучением действия различных типов электрических полей на эмульсии и суспензии занимались Кроит, Фогель [3], Мут [4], Френкель, Гиндин, Путилова [5, 6], Виноградов, Дейнега [7]. Как следует из этих работ, в некоторых случаях при наложении электрических полей удавалось наблюдать образование цепочечных агрегатов, ориентированных в направлении поля. Иногда такие нитевидные образования как мостики соединяют оба электрода. Такая картина характерна для гидрозоля золота, суспензий алюминия и меди в углеводородных средах. В некоторых случаях (эмульсия тетралина в воде и разбавленное молоко) действие электрического поля приводит к тому, что во всем межэлектродном пространстве образуются агрегаты из 5, 7, 10 частиц, которые ориентированы в направлении поля. Было отмечено, что к образованию отдельных мостиков в различных полях склонны дисперсные системы с проводящими частицами, а к образованию коротких нитевидных агрегатов — дисперсные системы с непроводящими частицами. Во всех описанных в[8, С.144]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.