На главную

Статья по теме: Определяют поведение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Пластоэластические свойства и склонность к подвулканизации определяют поведение смесей в процессе обработки (технологические свойства), показатели твердости и степени вулканизации — поведение в процессе вулканизации и при эксплуатации (технические свойства). Все названные показатели характеризуют соответствие состава смеси рецептурному. Смеси для ответственных изделий контролируют по физико-механическим показателям, характеризующим технические свойства резин.[5, С.58]

Виды взаимодействия частиц в электрическом поле многообразны. Они определяют поведение диспергированного материала в условиях наложения электрического поля. Уже давно известно структурирующее действие электрического поля на дисперсные системы: аэрозоли, различные эмульсии и суспензии. Характер полученных структур определяется свойствами дисперсной системы и характеристикой используемого поля. Изучением действия различных типов электрических полей на эмульсии и суспензии занимались Кроит, Фогель [3], Мут [4], Френкель, Гиндин, Путилова [5, 6], Виноградов, Дейнега [7]. Как следует из этих работ, в некоторых случаях при наложении электрических полей удавалось наблюдать образование цепочечных агрегатов, ориентированных в направлении поля. Иногда такие нитевидные образования как мостики соединяют оба электрода. Такая картина характерна для гидрозоля золота, суспензий алюминия и меди в углеводородных средах. В некоторых случаях (эмульсия тетралина в воде и разбавленное молоко) действие электрического поля приводит к тому, что во всем межэлектродном пространстве образуются агрегаты из 5, 7, 10 частиц, которые ориентированы в направлении поля. Было отмечено, что к образованию отдельных мостиков в различных полях склонны дисперсные системы с проводящими частицами, а к образованию коротких нитевидных агрегатов — дисперсные системы с непроводящими частицами. Во всех описанных в[7, С.144]

П., полученный полимеризацией В. в массе, суспензии или эмульсии, — капиллярно-пористый порошкообразный материал,свойства которого, такие, как мол. масса, молекулярно-массовое распределение, строение цепи и др., в значительной мере определяют поведение полимера при переработке и свойства изделий из него. По морфологическому признаку зерна суспензионного порошкообразного ТТ. подразделяют на: 1) однород-[11, С.222]

П., полученный полимеризацией В. в массе, суспензии или эмульсии, — капиллярно-пористый порошкообразный материал, свойства которого, такие, как мол. масса, молекулярно-массовое распределение, строение цепи и др., в значительной мере определяют поведение полимера при переработке и свойства изделий из него. По морфологическому признаку зерна суспензионного порошкообразного П. подразделяют на: 1) однород-[13, С.219]

Весь спектр времен релаксации м. б. условно разделен па две части — клинообразную и прямоугольную. Первая из них отражает группу быстрых релаксационных процессов, связанных с движением участков макро-молекулярной цепи внутри сегмента. Поэтому положение и форма этой части спектра не зависят от мол. массы М полимера и определяют поведение материала при переходе из высокоэластмч. в стеклообра шое состояние. Прямоугольная часть спектра соответствует большим временам релаксации, связанным с сегментальным движением всей цепи в высокоэластич. состоянии, и определяет релаксационные свойства материала в области перехода из высокоэластич. в вязкотекучее состояние. Высота этой части спектра зависит от концентрации полимера в композиции, а ее положение по временной оси зависит от М. Для полимера не очень большой мол. массы обо части спектра сливаются в одну кривую; для высокомолекулярных образцов части спектра разделены, так что на зависимости Н (lg 0) появляется минимум в области развитого высокоэластич. состояния, где релаксационные явления выражены наиболее слабо, и максимум в области перехода из высокоэластич. в вязкотекучее состояние.[10, С.172]

Весь спектр времен релаксации м. б. условно разделен на две части — клинообразную и прямоугольную. Первая из них отражает группу быстрых релаксационных процессов, связанных с движением участков макро-молекулярной цепи внутри сегмента. Поэтому положение и форма этой части спектра не зависят от мол. массы М полимера и определяют поведение материала при переходе из высокоэластич. в стеклообразное состояние. Прямоугольная часть спектра соответствует большим временам релаксации, связанным с сегментальным движением всей цепи в высокоэластич. состоянии, и определяет релаксационные свойства материала в области перехода из высокоэластич. в вязкотекучее состояние. Высота этой части спектра зависит от концентрации полимера в композиции, а ее положение по временной оси зависит от М. Для полимера не очень большой мол. массы обе части спектра сливаются в одну кривую; для высокомолекулярных образцов части спектра разделены, так что на зависимости Н (lg 9) появляется минимум в области развитого высокоэластич. состояния, где релаксационные явления выражены наиболее слабо, и максимум в области перехода из высокоэластич. в вязкотекучее состояние.[14, С.172]

Естественно, что сегментированные эластомеры могут иметь трехмерную структуру. Однако увеличение концентрации химических поперечных связей неизбежно уменьшает взаимодействие в жестких сегментах, а последнее влечет за собой снижение твердости, механической прочности и разрывного удлинения. Особенности пространственной структуры этих полимеров определяют поведение их при воздействии температуры. При повышенных температурах сетка разрушается, и эластомеры проявляют все признаки термопластичности.[1, С.544]

Наличие бензольного кольца и различных функциональных групп делают лигнин способным к большому числу разнообразных реакций, характерных для различных классов органических соединений. Так, реакция образования фенолятов имеет важное значение при щелочных методах де-лигнификации древесины. Все свободные гидроксильные группы способны к реакциям алкилирования и ацилирования (этерификации). Гидрокси-лы бензилового спирта и бензилэфирные группы во многом определяют поведение лигнина при сульфитных и щелочных методах варки целлюлозы. Фенольные гидроксилы способствуют реакциям окисления лигнина, а также активируют бензилспиртовые гидроксильные группы и определенные положения бензольного кольца к реакциям замещения. Во многих реакциях лигнина, в том числе при делигнификации, принимают участие карбонильные группы. Наиболее характерная реакция бензольного кольца - электрофильное замещение, например, хлорирование и нитрование.[4, С.423]

В большинстве случаев целью уплотнения является получение агломерата, но иногда оно необходимо для повышения эффективности последующих процессов, например плавления. Уплотнение возникает при приложении внешнего усилия. Эти усилия передаются внутрь системы через контакты между частицами. Благодаря процессам эластической и пластической деформации (деформации сдвига и местных разрушений) число контактов возрастает, и появляются силы, удерживающие частицы вместе. Этот процесс уже рассматривался в разделе, посвященном агломерации. Силы, приложенные извне, приводят к появлению поля внутренних напряжений, которые в свою очередь определяют поведение уплотняемого материала.[2, С.237]

массы, действительно определяют поведение линейных полимеров в конденсированных системах. Другими словами, это означает, что вязкость полимеров зависит от термодинамической гибкости макро-молекулярных цепей.[8, С.186]

сдвига определяющую роль играет среднечисловая молекулярная масса. В общем, вопро'с о том, какие усреднения ММР определяют поведение полимера в области высоких скоростей сдвига, остается в настоящее время открытым, так как в литературе приводятся по этому вопросу противоречащие друг другу сведения.[8, С.201]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
5. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
6. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
7. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
8. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
9. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
12. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную