На главную

Статья по теме: Постоянным значением

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Задаваясь постоянным значением о (или е), можно определить время воздействия деформирующей силы, необходимое для разрушения образца. Прочность при испытании в режиме, характеризуемом условием о = const, оценивается долговечностью, т. е. временем тр, прошедшим от начала действия деформирующей силы до разделения образца на части. Иногда величину тр называют статической усталостью. Долговечность определяют обычно при практически мгновенном наложении деформирующего напряжения, значение которого вплоть до разрушения образца сохраняется постоянным. Долговечность зависит не только от свойств материала, но и от температуры и приложенного деформирующего напряжения.[6, С.14]

Уравнение (10) с постоянным значением п применимо только для ограниченного интервала значений градиента или напряжения сдвига. Более полную картину течения полимера во всей доступной области изменения у, составляющей до 8 десятичных порядков, могут дать лишь эмпирически определяемые кривые течения — представленные в логарифмических координатах графики зависимости т либо т] от у. Конкретный вид графиков сильно зависит от молекулярной структуры эластомеров. .[1, С.52]

Напомним, что процессы, при которых температура неизменна, носят название изотермических, процессы с постоянным значением энтропии называются адиабатическими. Таким образом, первая из формул (1.64) имеет место для адиабатических процессов, вторая — для изотермических. В дальнейшем будем использовать второе из соотношений (1.64), так как нам необходимо найти зависимость О;3 от Ъц и 67'; для упрощения обозначений черту над F будем опускать.[2, С.18]

При механическом диспергировании наполнителей чаще всего наблюдается статистическое распределение их в полимере. При этом зависимость уде |ьною сопротивления материала от содержания наполнителя ф„ описывается сложной кривой, имеющей три участк • первый характеризуется постоянным значением сопротивления, которое определяется свойствами полимерной среды, на втором происходит заметное снижение сопро тивления с ростом количества наполнителя, третий характеризуется очень слабой зависимостью ру от ср„. Первый перегиб соответствует концентрации наполнителя, при которой начинает образовываться его непрерывная цепная структура, второй — моменту, когда формирование этой структуры завершено Зависимость ру = Н<Рн) на втором участке может быть выражена со отношением[3, С.387]

Параметр т, который при постоянном значении R и D можно рассматривать как безразмерное время, нанесен в виде кривых с постоянным значением т.[5, С.182]

Первый критерий, использовавшийся для оценки условий достижения предела текучести металлов, был предложен Треска [6], считающим, что критические условия определяются постоянным значением максимального касательного напряжения; соответствующее аналитическое выражение в главных напряжениях имеет вид[7, С.258]

Сделаем теперь произвольное предположение (которое, впрочем, будет подтверждено ниже на основе теории энергетических уровней) о том, что вязкоупругое поведение непосредственно определяется скоростью контролирующего молекулярного процесса, характеризуемого постоянным значением энергии активации.[7, С.134]

Рис. 1. Фазовое разделение в процессе сшивания полимерных цепей в растворе •С, NC и D — доли сшитых и несшитых звеньев и растворителя соответственно, а — процесс сшивания; 'Ъ — геометрическое место точек начала фазового разделения; с — кривые сосуществования, которые определяют равновесную степень набухания геля с постоянным значением отношения d/o, где dH o — среднеквадратичные размеры цепи в твердом полимере и свободном состоянии[10, С.96]

Энергия активации процесса может быть, следовательно, получена из графика зависимости lg а? от обратной абсолютной^тем-пературы. Для высоких АН изменение температуры приводит к очень большому смещению положения максимума потерь по частоте. Данные измерений динамических механических свойств полимеров часто описывают при помощи уравнения Аррениуса с постоянным значением энергии активации. В некоторых случаях это может рассматриваться лишь как приближенная оценка вследствие ограниченности полученного в эксперименте интервала частот. В целом же было установлено, что реально наблюдаемая температурная зависимость релаксационных свойств в области стеклования аморфных и кристаллических полимеров в противоположность более локализованным видам молекулярной релаксации не удовлетворяет представлению о постоянстве величины энергии активации.[7, С.134]

* Эмпирическое уравнение Марка — Хувинка применимо для образцов полимера с постоянным значением молекулярно-массового распределения или для фракционированных полимеров.[4, С.130]

* Функции распределения теперь будут отличны от тех, которые были полу-яены в главе I с постоянным значением k0.[9, С.131]

как и в случае трещин «серебра», а для квазихрупкого состояния 0* = а*кхр = Р(0)|0. На рис. 6.8 кривая ABDC описывает изменение с* в хрупком состоянии, а участок ЕК характеризуется в некотором интервале /о практически постоянным значением о* (при w = const).[8, С.166]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
5. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
6. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
7. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
8. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
9. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
10. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.

На главную