Статья по теме: Соответствующих мономеров

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Сополимеры В. получают сополимеризадией соответствующих мономеров: 1) в водной эмульсии преимущественно при 30—70 °С в присутствии растворимых в иоде инициаторов (напр., персульфатов аммония или щелочных металлов, перекиси водорода); 2) в суспензии (при 30—70 °С) в присутствии инициаторов, растворимых в мономере (напр., органич. перекисей, азо-соединений); 3) в блоке (напр., при —50 °С) под действием триалкилбора (0,1—0,3% по массе). Для получения однородных по химич. составу сополимеров в реакционной смеси поддерживают постоянное соотношение реагирующих мономеров, для чего более реакцнонно-способный мономер добавляют к менее ре.шциошюсно-собному постепенно, в две стадии, или проводят процесс в присутствии двух инициаторов (одни растворим в воде, другой — в мономере).[21, С.200]

Сополимеры В. получают сополимеризацией соответствующих мономеров: 1) в водной эмульсии преимущественно при 30—70 °С в присутствии растворимых в воде инициаторов (напр., персульфатов аммония или щелочных металлов, перекиси водорода); 2) в суспензии (при 30—70 °С) в присутствии инициаторов, растворимых в мономере (напр., органич. перекисей, азо-соединений); 3) в блоке (напр., при —50 °С) под действием триалкилбора (0,1—0,3% по массе). Для получения однородных по химич. составу сополимеров в реакционной смеси поддерживают постоянное соотношение реагирующих мономеров, для чего более реакционно-способный мономер добавляют к менее реакционносло-собному постепенно, в две стадии, или проводят процесс в присутствии двух инициаторов (один растворим в воде, другой — в мономере).[25, С.197]

Получение. П. э. получают катионной полимеризацией соответствующих мономеров в блоке или р-ре при комнатной и более низких темп-pax в присутствии ничтожных количеств (15 мг на 1 кг мономера) катализатора, определяющего свойства получаемых П. э. Так, в присутствии минеральных к-т образуются жидкие П. э. низкой мол. массы (103—10*); при использовании SnQ4, а также BF3, его гидрата и комплексов с простыми алкиловыми эфирами, тетрагидрофураном, диоксаном получены П. э. высокой мол. массы (до 10е). Способность В. э. к полимеризации зависит от природы радикала: винилалкиловые эфиры полимери-зуются значительно легче винилариловых; последние образуют лишь сложные смеси олигомеров (от димера до гексамера). В блоке полимеризуют низшие винилалкиловые эфиры; остальные П. э. получают полимеризацией соответствующих мономеров в р-ре в алифатич., алициклич. и ароматич. углеводородах, их галогепо-производных, в эфирах и др. Полимеризация в р-ре эффективнее, но более трудоемка, чем блочная. Для получения высокопрочных и стереорегулярных полимеров процесс в растворе проводят при температурах до —80 °С.[25, С.206]

Полимеры простых аллиловых эфиров получают полимеризацией соответствующих мономеров в присутствии кислорода; нафтенат или линолеат кобальта ускоряют реакцию. Под влиянием радикальных инициаторов простые аллиловые эфиры, как правило, не полимеризуются, однако вступают в сополимеризацию. Сополимер аллилглицидилового эфира с винилацетатом (мол. масса <~ 5000) применяют в качестве покрытий; сополимер триаллилглицеринового эфира и винилхлорида используют для изоляции подземных кабелей; высокомолекулярный сополимер ак-рилоыитрила и моноаллилового эфира этиленгликоля образует пленки и хорошо окрашиваемые волокна. В качестве лаковых покрытий холодной сушки нашли применение сополимеры полиалкилснмалеинатов с ал-лиловыми эфирами глицерина, триметилолпропана, пен-таэритрита, а также с олигоэфирами, получаемыми из дикарбоновых к-т и моноаллилового эфира глицерина. Сополимеры полиалкиленмалеинатов и полиаллил-глицеринфталатов предложено использовать как высокопрочное связующее для армированных пластиков.[21, С.47]

Полимеры простых аллиловых эфиров получают полимеризацией соответствующих мономеров в присутствии кислорода; нафтенат или линолеат кобальта ускоряют реакцию. Под влиянием радикальных инициаторов простые аллиловые эфиры, как правило, не полимеризуются, однако вступают в сополимеризацию. Сополимер аллилглицидилового эфира с винилацетатом (мол. масса *—< 5000) применяют в качестве покрытий; сополимер триаллилглицеринового эфира и винилхлорида используют для изоляции подземных кабелей; высокомолекулярный сополимер ак-рилонитрила и моноаллилового эфира этиленгликоля образует пленки и хорошо окрашиваемые волокна. В качестве лаковых покрытий холодной сушки нашли применение сополимеры полиалкиленмалеинатов с ал-лиловыми эфирами глицерина, триметилолпропана, пен-таэритрита, а также с олигоэфирами, получаемыми из дикарбоновых к-т и моноаллилового эфира глицерина. Сополимеры полиалкиленмалеинатов и полиаллил-глицеринфталатов предложено использовать как высокопрочное связующее для армированных пластиков.[25, С.44]

Названия карбо- и гетерополимеров складываются из названий соответствующих мономеров, из которых получены эти полимеры, например полиэтилен, поливи-нилхлорид, поливинилацетат и т.п.[7, С.13]

В табл. 6 приведены химические формулы звеньев некоторых полимеров и соответствующих мономеров, а в табл. 7 представлены значения А V и коэффициентов упаковки некоторых полимеров в пересчете на гидрированный мономер13.[5, С.149]

В табл. 6 приведены химические формулы звеньев некоторых полимеров и соответствующих мономеров, а в табл. 7 представлены значения Д V и коэффициентов упаковки некоторых полимеров в пересчете на гидрированный мономер13.[9, С.149]

Процессы полимеризации и поликонденсации в умеренно замороженных растворах соответствующих мономеров при температурах не ниже, чем несколько десятков градусов от точки замерзания системы, изучены значительно в меньшей степени, чем протекающая при низких и сверхнизких температурах полимеризация витрифицированных или кристаллических мономеров. Характерной особенностью реакций в неглубоко замороженных растворах является то, что такие системы гетерогенны, они состоят как минимум из двух фаз, а химические превращения происходят в незамороженных включениях -так называемой незамерзшей жидкой микрофазе, где криокон-центрирование растворенных веществ очень часто благоприятствует протеканию реакций. Для полимеризации ненасыщенных мономеров в области температур, где возможно существование жидкой микрофазы, в которой концентрируются мономеры, инициаторы и образующийся полимер, температурные зависимости скорости реакции, выхода и молекулярной массы полимерных продуктов, как правило, имеют экстремальный характер.[14, С.68]

Процессы полимеризации и поликонденсации в умеренно замороженных растворах соответствующих мономеров относятся к пока еще недостаточно изученной области химии высокомолекулярных соединений. Напротив, протекающая при очень низких температурах полимеризация верифицированных или кристаллических мономеров известна и исследована гораздо лучше (см., например, обзоры [1-6]). Так, еще более 70 лет назад были опубликованы сообщения, в которых сообщалось о синтезе полиоксимети-лена из кристаллического триоксана в присутствии паров формальдегида [7] и каучукоподобных полимеров из закристаллизованного (-126...-96 °С) ацетальдегида [8]. Уже тогда эти факты явились свидетельством возможности осуществления реакций полимеризации в твердом теле при низких температурах. Интенсивные исследования процессов криополимеризации, происходящих в кристаллических и стеклообразных мономерах позволили установить важные особенности этих реакций [1, 3, 4], выяснить механизмы их инициирования [4], изучить кинетические закономерности соответствующих процессов и дать им теоретическое обоснование [2, 5, 6]. В то же время, полимеризационные и поликонденсационные процессы в умеренно замороженных системах стали исследоваться заметно позже. В частности, первые работы были опубликованы только в 1960-1980-х годах. Тогда было показано, что если исходный раствор мономера (или мономеров) после введения подходящего инициатора (или катализатора) неглубоко заморозить, выдержать определенное время в замороженном состоянии и затем оттаять, то продукты подобного криосинтеза содержат олигомерные [9, 10] или полимерные [И] вещества.[14, С.69]

Полиакриловая и полиметакриловая кислоты. Полиакриловая, полиметакриловая кислота и их эфиры получают путем радикальной полимеризации соответствующих мономеров в присутствии перекисных инициаторов всеми известными способами.[4, С.316]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь