На главную

Статья по теме: Количественных соотношений

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для установления количественных соотношений между размерами агрегатов и молекулярной структурой рассмотрим вначале конфор-мации блочных последовательностей в агрегатах. Если блоки плотно сложены или спрессованы в компактные узлы [69] без заметного взаимного проникновения, толщина агрегатов не должна превосходить двойной длины крайних блоков, поскольку полибутадиеновые блоки не могут проникать в агрегаты. Тогда для кубической упаковки[9, С.194]

Попытки установления количественных соотношений между когезионной энергией полимеров и их механич. свойствами предпринимали многие исследователи. Как правило, они исходили из идеализированных представлений о структуре и взаимодействии макромолекул либо принимали ряд ограничивающих условий или допущений.[14, С.521]

Хотя в настоящее время выяснена важная роль надмолекулярных структур в формировании разнообразных механических свойств кристаллических полимеров, однако установление количественных соотношений между характеристиками надмолекулярной .структуры и прочностью полимеров—дело будущего.[5, С.132]

Разработанные методы расчета позволяют довольно хорошо описывать процесс заполнения формы и определять длительность охлаждения. Основные затруднения возникают при количественном анализе влияния параметров литьевого цикла на структуру и свойства готового изделия, так как методы определения количественных соотношений между особенностями надмолекулярной структуры и физико-механическими характеристиками материала изделия до сих пор находятся в стадии разработки.[8, С.445]

Выводы, вытекающие из анализа материалов, изложенных в данной главе, позволяют предложить схему классификации систем полимер — растворитель, учитывающую как основной принцип, определяющий поведение этих систем — подчиняем ость их правилу фаз, — так и специфику этих систем, заключающуюся в резком изменении количественных соотношений компонентов в[6, С.81]

Предметом реологии является описание механических свойств разнообразных материалов в различных режимах деформирования, когда одновременно может проявляться их способность к течению и накоплению обратимых деформаций. Задачей реологии является разработка общих принципов и предположений, исходя из которых возможно получение количественных соотношений между измеряемыми величинами.[10, С.11]

Последней из предложенных схем строения является структурная модель лигнина хвойных Сакакибары (1980 г.), включающая 28 ФГТЕ и дополнительно 7 альтернативных единиц (схема 12.20). Число ФГТЕ для модели выбрано произвольно и оно, конечно, еще мало, чтобы представить все разнообразие типов связей и структур и распределение функциональных групп с точным соблюдением их количественных соотношений. Схема Сакакибары имеет отличительные детали, отсутствовавшие в предыдущих структурных моделях, например, сочетания единиц 3 и 4 (связи а-О-^ и 0-5); структура со связью р-0 в виде сочетания единиц 10 и 11; структура нециклического диалкялового эфира а-О-у (единицы 18 и 20); дискутируемая структура алкиларилово-го эфира у-О-4 (в единице 1); восстановленные пропановые цепи (в единицах 15 и 26).[3, С.405]

Результаты изучения типов связей между фенилпропановым единицами, ди-мерных структур, анализа функциональных групп, полученные на препаратах ЛМР, как наиболее близких к природному лигнину, представляют в виде схем строения фрагментов полимерного лигнина - структурных моделей лигнина. В относительно небольших фрагментах невозможно точно воспроизвести все элементы структуры с учетом количественных соотношений. Тем не менее, предложенные различными авторами схемы строения лигнина достаточно полно согласуются с накопленным фактическим материалом и удовлетворительно отражают свойства природного лигнина. Первые такие схемы были предложены Фрейденбергом и Адлером и далее неоднократно модифицировались.[3, С.404]

Первый путь — систематизация и использование обобщенных эмпирических закономерностей по катализаторам и каталитическим реакциям, разработка научной классификации катализаторов. Такая классификация помогла бы осуществлять эмпирический подбор катализаторов в соответствии с термодинамическими и кинетическими требованиями и в дальнейшем послужить для выяснения детальных механизмов реакций каждого класса и-привести к созданию теории первичного подбора. Второй путь — исследование детальных механизмов катализа и поиск количественных соотношений, связывающих способность к катализу с определенными физическими и физико-химическими свойствами веществ. Одним из перспективных подходов в_этом направлении является выяснение того, может ли выбранный катализатор обеспечить скорость процесса, величина и изменения которой отвечают оптимальной кинетической модели.[2, С.102]

В работе Дитца, Уайта и Кларка [32] показано, что для исследования кинетики процесса заполнения формы при литье под давлением можно использовать результаты измерения двулучепрелом-ления в процессе и по окончании процесса заполнения формы. Двулучепреломление связано с распределением напряжений соотношением (3.9-17). А напряжения в свою очередь связаны с кинематикой потока при соответствующем учете релаксации напряжений. Следовательно, сравнивая ожидаемую величину двулучепреломле-ния с экспериментально определенной, можно проверить обоснованность рассчитанного распределения скоростей и оценить справедливость теоретических соотношений. О возможности использования этого анализа для установления количественных соотношений можно будет судить лишь после исключения некоторых допущений, сделанных в упомянутой работе.[1, С.534]

Коршак и Сергеев [138] исследовали образование полимерных углеводородов при распаде алифатических диазосоединений: диазометана, диазоэтана и других в присутствии металлической меди и некоторых соединений бора (метилового эфира борной кислоты или фтористого бора). Они показали, что распад диазометана в присутствии триметилбората отличается наличием индукционного периода, после которого наступает быстрый распад диазометана, приводящий к количественному образованию полиметилена (СШ)*; в случае меди выход полимеров составляет только 10 — 15 % . Диазоэтан в присутствии меди разлагается с образованием соответствующего полимерного углеводорода с выходом 40%. При разложении смеси диазометана и диазоэтана образуется сополимер, который, в зависимости от количественных соотношений исходных компонентов, представляет полиметилен, содержащий различное число боковых метальных групп.[13, С.177]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
3. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
4. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
5. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
6. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
7. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
8. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
9. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
10. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
12. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
13. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
16. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
17. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную