На главную

Статья по теме: Обратимых деформаций

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Измерение обратимых деформаций, накопленных в полимере при его течении, обычно выполняется гораздо труднее, чем измерение высокоэластических деформаций резин. Однако огромный практический интерес и многообразие проявлений высокоэластичности текучих полимерных систем требуют выяснения количественных закономерностей этого эффекта в зависимости от условий деформирования и природы полимерной системы.[15, С.375]

Возможность развития больших обратимых деформаций при переходе в Ш. обусловлена резким возрастанием сегментальной подвижности макромолекул или вероятности относительного перемещения элементов надмолекулярной структуры полимера под действием меха-нич. напряжений. В результате полимер переходит из неориентированного в ориентированное состояние, а вызванное этим ориентационное упрочнение и возрастание внутреннего трения стабилизирует образовавшуюся Ш. Переход в Ш. сопровождается структурными превращениями, к-рые состоят в преобразовании и распаде структурных элементов на различных уровнях надмолекулярной организации и могут быть очень глубокими, в предельном случае — вплоть до плавления кристаллитов.[20, С.444]

Возможность развития больших обратимых деформаций при переходе в Ш. обусловлена резким возрастанием сегментальной подвижности макромолекул или вероятности относительного перемещения элементов надмолекулярной структуры полимера под действием меха-нич. напряжений. В результате полимер переходит из неориентированного в ориентированное состояние, а вызванное этим ориентационное упрочнение и возрастание внутреннего трения стабилизирует образовавшуюся Ш. Переход в Ш. сопровождается структурными превращениями, к-рые состоят в преобразовании и распаде структурных элементов на различных уровнях надмолекулярной организации и могут быть очень глубокими, в предельном случае — вплоть до плавления кристаллитов.[23, С.444]

Особый интерес представляет случай больших обратимых деформаций в условиях, когда гибкость макромолекул полностью подавлена. Например, пленки изотактического ПП с размерами сферолитов 80—150 мкм обнаруживают способность к пластической деформации даже при Тв = —196 "С, что примерно на 180 °С меньше Гст [88]. Предельное удлинение, полученное при растяжении этих пленок со скоростью 0,5 мм/мин, составляло 140%. Но, несмотря на образование шейки, никаких структурных превращений на молекулярном уровне не наблюдалось (болыпеугловые рентгенограммы имеют вид колец с равномерным распределением интенсивности). Упругий возврат образца после снятия нагрузки происходит сразу на большую величину, а при постепенном размораживании всего лишь до 10 °С исходные размеры полностью восстанавливаются. По-видимому, здесь мы действительно имеем в чистом виде деформацию полимера, протекающую только на надмолекулярном уровне, без разрушения порядка в расположении молекулярных цепей. Возможно, упругий возврат в этом случае протекает за счет энергетической упругости, возникшей как следствие образования в системе новых свободных поверхностей, поскольку при отсутствии сегментального движения энтропийных сил недостаточно, чтобы вызвать сокращение образца после разгрузки. Предположение это достаточно правдоподобно, но нуждается в дополнительной экспериментальной проверке.[17, С.207]

Таким образом, рассмотрение процесса исчезновения обратимых деформаций после снятия деформирующей нагрузки с различных образцов полимеров позволяет сделать заключение, что. он складывается[11, С.203]

Важнейшей особенностью течения расплава полиэтилена является накопление больших обратимых деформаций. Поэтому для описания реологических свойств полиэтилена требуется определение как вязкости расплава, характеризующей диссипацию энергии в зависимости от интенсивности деформирования, так и эластичности, характеризующей накопленную энергию и проявляющейся в нормальных напряжениях.[7, С.146]

Слабый сигнал а-перехода могут обусловить эти сильно разреженные области, но более вероятной причиной реально наблюдавшихся достаточно больших обратимых деформаций (но не в тысячи, как в каучуках, а в десятки процентов) является обратимое химическое течение, при котором возникает после разрыва части цепей в разреженных областях ситуация, похожая на описанные в конце разд. XII. 2. Разреженные области становятся еще более разреженными, а сгущенные оказываются связанными относительно небольшим числом линейных или слабо разветвленных цепей. Как видим, снова крупные блоки («глобулы», сгущения) связаны между собой эластичными жгутами, которые, собственно, и определяют а-переход, регистрируемый механически. Переход обратим при условии, что разорванные цепи при снятии нагрузки рекомбинируют. Но и в этом случае обратимость не может считаться полной: реком-[8, С.311]

Особенностью высокоэластического состояния полимера является возможность* больших обратимых деформаций, .рряпизутпщитгя повремени. Пр[11, С.67]

Формообразование в живых организмах, связанное с возникновением петекучести и высоких обратимых деформаций при низком общем содержании полимера, возможно только в результате процессов, связанных со студнеобразованием. При этом следует отметить, что структура С. такова, что реакционные центры внутри них сохраняют высокую доступность для реагентов, а побочные продукты м. б. быстро выведены. Это обеспечивает осуществление одного из octroi ных условий жизнедеятельности организмов — обмена веществ.[20, С.282]

Эти общие представления о М. широко используют при описании механич. свойств любых тел, способных к накоплению обратимых деформаций. Применительно к полимерам понятие о М. было обобщено для таких систем и режимов деформирования, когда ст непропорционально е, изменяется во времени при е = const и т. д. Для полимерных материалов вследствие доминирующей роли релаксационных явлений в проявлении комплекса их механич. свойств М. зависит от режима деформирования (продолжительности, скорости. частоты и т. п.), темп-ры, а также от особенностей строения полимерного материала и его термомеханич. предыстории. В анизотропных полимерах, в частности в ориентированных и армированных пластмассах, М. зависит от направления деформирования при его измерении.[19, С.139]

Эти общие представления о М. широко используют при описании механич. свойств любых тел, способных к накоплению обратимых деформаций. Применительно к полимерам понятие о М. было обобщено для таких систем и режимов деформирования, когда а непропорционально е, изменяется во времени при е = const и т. д. Для полимерных материалов вследствие доминирующей роли релаксационных явлений в проявлении комплекса их механич. свойств М. зависит от режима деформирования (продолжительности, скорости, частоты и т. п.), темп-ры, а также от особенностей строения полимерного материала и его термомеханич. предыстории. В анизотропных полимерах, в частности в ориентированных и армированных пластмассах, М. зависит от направления деформирования при его измерении.[22, С.137]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
7. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
8. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
10. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
11. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
12. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
13. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
14. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
15. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
16. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
17. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
18. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
19. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
20. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
21. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
22. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
24. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную