На главную

Статья по теме: Структурными превращениями

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Растяжение полиэтилентерефталата (ПЭТФ) при определенных условиях происходит с периодическими колебаниями напряжения и периодическим появлением поперечных полос по отношению к оси растяжения. Это явление по своей природе тесно связано не только с механикой деформирования, но и с такими структурными превращениями, как кристаллизация ^образование шейки. Колебания напряжений и сопровождающие их изменения внешнего вида образца при растяжении ПЭТФ происходят в удобных масштабах времени, размеров и скорости растяжения. Однако, как будет показано ниже, физические явления, связанные с периодическими колебаниями, носят общий характер и обусловлены свойствами, присущими любым полимерным материалам. Поэтому можно полагать, что описываемые ниже наблюдения и выводы в той или иной степени относятся к разнообразным полимерам и имеют значение, выходящее за рамки изучения свойств только ПЭТФ. Этот эффект, по-видимому, ранее не был описан, хотя заметим, что возникновение продольной периодичности разного масштаба при растяжении полимеров описывалось в работах [1—5]. Некоторые сопоставления наблюдений, сделанных в работах [1 — 5J и в настоящем исследовании, будут даны ниже.[8, С.352]

По своей природе тиксотропия всегда связана с какими-то структурными превращениями; применительно к течению конденсированных полимерных систем она, по-видимому, связана с изменением характера существующих в системе надмолекулярных структур.[5, С.77]

Поскольку по физической природе тиксотропия всегда связана со структурными превращениями, то применительно к течению конденсированных полимерных систем она, по-видимому, связана с изменением характера существующих в системе надмолекулярных структур.[4, С.61]

Различия в упорядоченности структурных элементов, обусловленные структурными превращениями, приводят к различию в плотностях, свободных энергиях и др. термодинамич. параметрах одного и того же по химнч. составу и строению аморфного полимера. Однако полимер в А. с. всегда характеризуется меньшими значениями плотности и большими значениями свободной энергии, чем тот же полимер в кристаллич. состоянии. Необходимо также обратить внимание на значение особенностей полимеров в А. с. для понимания свойств кристаллич. полимеров. Последние всвгда содержат в своем объеме разные нарушения дальнего порядка. К их числу относятся области, кезакрислаллизовавшие-ся из-за нарушения регулярности строения цепей или возникновения при кристаллизации внутренних напряжений, «отставшие» в кристаллизации области, к-рые по каким-либо причинам были до начала кристаллизации аморфного полимера в более разупорядоченпом состоянии, чем остальные. К числу таких нарушений относят также и закономерно возникающие нарушения порядка в расположении звеньев макромолегсул в кристаллич. образованиях (участки макромолекул, осуществляющие складывание их при образовании простейших элементов кристаллич. структуры,— см. Надмолекулярные структуры, Кристаллическое состояние). Все эти нарушения дальнего порядка приводят к проявлению в свойствах кристаллич. полимеров определенных черт, характерных для полимеров в А. с. Это дало повод к развитию представлений о двухфазпости кристаллич. полимеров и оценки соотношения кристаллич. и аморфных областей при помощи т. наз. степени кристалличности полимеров. Однако такое представление, позволяя формально описать поведение реальных[11, С.65]

Различия в упорядоченности структурных элементов, обусловленные структурными превращениями, приводят к различию в плотностях, свободных энергиях и др. термодинамич. параметрах одного и того же по химич. составу и строению аморфного полимера. Однако полимер в А. с. всегда характеризуется меньшими значениями плотности и большими значениями свободной энергии, чем тот же полимер в кристаллич. состоянии. Необходимо также обратить внимание на значение особенностей полимеров в А. с. для понимания свойств кристаллич. полимеров. Последние всегда содержат в своем объеме разные нарушения дальнего порядка. К их числу относятся области, незакристаллизовавшиеся из-за нарушения регулярности строения цепей или возникновения при кристаллизации внутренних напряжений, «отставшие» в кристаллизации области, к-рые по каким-либо причинам были до начала кристаллизации аморфного полимера в более разупорядоченном состоянии, чем остальные. К числу таких нарушений относят также и закономерно возникающие нарушения порядка в расположении звеньев макромолекул в кристаллич. образованиях (участки макромолекул, осуществляющие складывание их при образовании простейших элементов кристаллич. структуры,— см. Надмолекулярные структуры, Кристаллическое состояние). Все эти нарушения дальнего порядка приводят к проявлению в свойствах кристаллич. полимеров определенных черт, характерных для полимеров в А. с. Это дало повод к развитию представлений о двухфазности кристаллич. полимеров и оценки соотношения кристаллич. и аморфных областей при помощи т. наз. степени кристалличности полимеров. Однако такое представление, позволяя формально описать поведение реальных[12, С.62]

К сожалению, в опытах с образцами, имеющими очень мелкую надмолекулярную структуру, естественно, не представлялось возможным наблюдать за всеми ранее обнаруженными структурными превращениями при помощи оптического микроскопа. Однако анализ зависимостей напряжений от деформации в широком интервале температур позволил сделать вывод о наличии структурных превращений, происходящих при растяжении этих образцов НПО.[8, С.427]

Специально сконструированный нами прибор для растяжения пленочных образцов непосредственно на столике оптического микроскопа МБИ-6 значительно расширил экспериментальные возможности: исследования, так как одновременно с наблюдением за структурными превращениями в до-[8, С.422]

Опыт показывает [1], что значения ствэ, вычисленные по формуле (111.28), выше, чем измеренные при получении кривых растяжения (при этом параметры U', А и b определяются из экспериментов по ползучести при cr=const). Это говорит о том, что при быстром («мгновенном») нагружении можно достичь гораздо больших напряжений и деформаций в условиях ползучести, чем при сравнительно медленном непрерывном нагружении. Аналогичные результаты наблюдали также для наполненных систем [6]. Естественно, что указанное расхождение нельзя объяснить простым исчерпанием долговечности формы материала в условиях медленного нагружения, так как если бы это было так, уравнение (111.28) хорошо бы выполнялось и экспериментальные значения авэ совпадали с найденными из уравнения 111.28. Наблюдаемое расхождение связано с необратимыми структурными превращениями в материале, неодинаковыми в разных условиях нагружения.[2, С.58]

В процессе переработки полимерных материалов происходит их деформирование, которое сопровождается структурными превращениями и изменением реологических свойств полимеров.[9, С.74]

Нелинейные эффекты вязкоупругости выражаются в зависимости реакции системы от уровня механич. воздействия. Все они в самом общем смысле связаны со структурными превращениями, претерпеваемыми материалом при достижении достаточно больших значений напряжений и деформаций; на эту физич. нелинейность всегда накладывается геометрическая (или тензорная), обусловленная значительными искажениями исходной формы образца.[10, С.172]

Нелинейные эффекты вязкоупругости выражаются в зависимости реакции системы от уровня механич. воздействия. Все они в самом общем смысле связаны со структурными превращениями, претерпеваемыми материалом при достижении достаточно больших значений напряжений и деформаций; на эту физич. нелинейность всегда накладывается геометрическая (или тензорная), обусловленная значительными искажениями исходной формы образца.[13, С.172]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
2. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
3. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
4. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
5. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
6. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
7. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
8. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
9. Липатов Ю.С. Теплофизические и реологические характеристики полимеров, 1977, 244 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную