На главную

Статья по теме: Структурных превращений

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Изменение типа структурных превращений находит отражение в значениях деформируемости и разрывной прочности (см. таблицу). Если при температурах ниже 10° повышение скорости растяжения вызывало возрастание прочности, напряжения рекристаллизации и разрывного удлинения, то в области температур 10—20°, где при повышении скорости растяжения происходит изменение типа структурных превращений, для прочности и разрывного удлинения такой закономерности нет. Эта аномалия, несомненно, обусловлена различным изменением структуры полимера в процессе растяжения с различными скоростями.[18, С.431]

Анализ скорости протекания структурных превращений и их влияния на процесс вытягивания и ориентации дал возможность разработать схему формования и общей вытяжки жгута в виде ленты толщиной 1,5—3,0 мм не в прядильной машине, а в отдельном пластификационном желобе [159, с. 86]. Применение этой схемы значительно упростило конструкцию агрегатов для производства высокопрочных и высокомодульных волокон и позволило увеличить их производительность [160].[9, С.230]

ПО. Тишин СА., Тишин ВА., Шипилевский БА. Наблюдение структурных превращений при модификации эпоксидных полимеров методом измерения угловых распределений аннигиляционных фотонов // Механ. композит, материалов. 1990. №1. С.3-8.[3, С.525]

Микроструктура при отжиге претерпевает последовательность структурных превращений, подобную рассматриваемой выше для ИПД Ni. Однако характерным для ИПД №зА1 явилось то, что дальний порядок начинает восстанавливаться в узком температурном интервале вблизи 530К, т. е. на стадии возврата (рис. 3.15). Это упорядочение не является полным, однако дальнейшее увеличение параметра дальнего порядка происходит только при намного более высоких температурах, близких к 1300 К, когда зерна вырастают до относительно больших размеров. Хотя физическая природа разупорядочения интерметаллидов при ИПД и последующее их переупорядочение при нагреве требуют дальнейших исследований, важно отметить, что, следуя полученным результатам, становится ясным, что переупорядочение в NiaAl обусловлено, в первую очередь, не рекристаллизационными процессами, а процессами возврата, связанными с перестройками дислокационной структуры на границах и в теле зерен.[4, С.143]

Внешним проявлением химического взаимодействия целлюлозы с NaOH и ее структурных превращений является 4—10-кратное набухание образцов целлюлозы при погружении их в водные растворы едкого натра. Основной причиной, обусловливающей набухание, является химическое взаимодействие NaOH с целлюлозой. Именно реализация изменений химического потенциала, вызванного разницей энергетического состояния целлюлозы и щелочной целлюлозы, является главной движущей силой процесса. Энергетические изменения, связанные с изменением решетки и тешютами гидратации, вносят хотя и заметный, но не определяющий вклад в этот процесс [20]. Однако помимо химического взаимодействия при набухании целлюлозы существенное значение приобретает связывание жидкости вследствие капиллярного впитывания. Роль капиллярных сил легко установить, если учесть, что в щелочной целлюлозе, имеющей состав C6HioO5-NaOH-3H2O, химически связано только 58% вещества. И даже если принять, что вместе со связанной молекулой NaOH сохраняются 10 молекул гидратной Н2О, то без учета капиллярного впитывания набухание не должно превышать 170%.[9, С.38]

Для полвой проверки этой схемы представлялось весьма важным и интересным проверить весь цикл структурных превращений в пленках, постараться замкнуть этот цикл, взяв изотропную пленку, ориентировав ее растяжением и дав ей самопроизвольно вернуться в изотропное состояние, и тем самым доказать, с одной стороны, справедливость предложенных типовых схем микроструктуры пленок [1], а с другой стороны, установить степень устойчивости всех этих структур.[18, С.52]

Для выяснения возможных направлений взаимодействия основных компонентов друг с другом и установления структурных превращений, происходящих при получении вулканизатов, проведено ИК-спектроскопическое исследование модельных вулканизатов (рис. 70)158. В результате исследований установлена специфика отверждения фенольной смолы уротропином в каучуке по сравнению с отверждением ее на воздухе.[10, С.139]

На первый взгляд кажется удивительным, что трехмерная полимеризация, протекающая по законам физической кинетики структурных превращений, в то же время зависит в значительной степени от условий инициирования, как простой полимеризационный процесс. Так, согласно данным работы [24], время (и соответственно глубина) гелеобразования связано со скоростью инициирования Уя простым законом, вытекающим из схемы на с. 91:[17, С.101]

На основании анализа процессов эволюции микроструктуры и измерений микротвердости авторы [23] исследовали последовательность структурных превращений в процессе интенсивной деформации кручением. Они показали, что в случае исследованных материалов с высокой ЭДУ (Си, Ni) по мере увеличения степени деформации до истинной логарифмической деформации е « 2 дислокации сосредоточиваются в границах ячеек и практически отсутствуют в их теле.[4, С.31]

Введение пластификаторов в гидрохлорированный каучук является не единственным и не самым лучшим путем повышения его эластичности, поскольку усугубляется протекание самопроизвольного процесса структурных превращений, вызывая ухудшение свойств полимера при хранении и эксплуатации. Кроме того, миграция пластификатора может вызвать порчу или изменение свойств упакованных в пленку продуктов.[8, С.226]

На этих кривых согласно формуле (7.32) должны наблюдаться сначала быстрый, затем более плавный рост о,1 M(t) и переход к насыщению. Образование максимумов на кривых M(t) может быть связано с наличием фазовых переходов или дру- гих структурных превращений, происходящих под влиянием сорбированных молекул в процессе опыта. Такие переходы связаны с кристаллизацией или с любой другой формой упорядоченности. Появление максимумов описывается в рамках предложенной модели. Действительно, при фазовом переходе время запаздывания 6-»-оо, и масса абсорбируемого вещества согласно уравнению (7.33) резко убывает. В предельном случае при кристаллизации в парах растворителя до идеального кристалла весь сорбируемый растворитель может выйти из полимера, и на кривой M(t) образуется глубокий максимум.[16, С.223]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь

Решение задач по химии любой сложности. Для студентов-заочников готовые решения задач из методичек Шимановича И.Л. 1983, 1987, 1998, 2001, 2003, 2004 годов.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
4. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
5. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
6. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
7. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
8. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
9. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
10. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
13. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
14. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
15. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
16. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
17. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
18. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
19. Липатов Ю.С. Теплофизические и реологические характеристики полимеров, 1977, 244 с.
20. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
21. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
22. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
23. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
28. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
29. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную