Полученным результатам

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Для полиэтилена, согласно полученным результатам, В = 640° К, что соответствует значению энергии активации Е0 = 2,9 ккал/моль. Известно [24], что высота внутреннего барьера, препятствующего вращению метальных (но не метиленовых) групп в этане, лежит в пределах 2,7—3,0 ккал/моль. Для высокомолекулярных полистиролов [5] В = 645° К, что соответствует Еа = = 3,0 ккал/моль, т. е. примерно столько же, сколько и для полиэтилена. Это указывает на то, что барьер, препятствующий внутреннему вращению в «изолированной» цепи полистирола, такой же, как и в полиэтилене, т. е. фенильный заместитель практически не влияет на высоту потенциального барьера. С другой стороны, для полиизобутилена [5] В = 1240° К и соответственно Е0 = = 5,7 ккал/моль, что согласуется с низкой динамической гибкостью цепи полиизобутилена, ограниченной наличием двух метальных групп [25]. Это стерическое затруднение практически отсутствует в полидиметилсил-оксанах главным образом вследствие большой длины связи Si—О—Si. Вискозиметрические измерения |26] дают для полидиметилсилоксанов значение В = 422° К и, следовательно, Еа = 1,9 ккал/моль, т. е. наблюдается очень низкое значение энергии активации. Фокс и Аллен не использовали формулы (1), но они установили [27] близкие значения Е0 для рассмотренных полимеров, хотя их значения энергии активации несколько отличаются от полученных выше.[10, С.151]

Из приведенных данных следует, что по полученным результатам двухчасовая выдержка в термостате эквивалентна восьмидневной выдержке при комнатной температуре. В двух последних случаях материалы по уровню показателей свойств явно превосходят первы:":,[3, С.150]

Прежде чем перейти к детальному описанию методики экспериментов, полученным результатам и выводам, остановимся на кратком литературном обзоре работ, посвященных исследованиям поли-п-фениленовых эфиров и подобных им материалов.[8, С.129]

Итак, показано, что карбоксилированные бутадиен-стирольные блоксополимеры являются прекрасными диспергирующими агентами для частиц двуокиси титана в толуоле. По полученным результатам для блоксополимеров и гомополимеров, а также результатам Шехтера [18], относящимся к изучению диспергирующих свойств жирных кислот, исследованные вещества можно расположить в следующий ряд по эффективностям их действия:[7, С.313]

Работа, совершаемая над единицей объема материала при растяжении вычисляется как W = aD (Dr — 1), где ав — напряжение растяжения, a Dr — естественная степень вытяжки. Согласно полученным результатам ао = 2,3 • 108 дин/сма при Dr = 3,6, что отвечает удельной работе W = 19,8 кал/см3. Удельная теплоемкость полиэтилентерефталата составляет 0,28 кал/(г-°С) при плотности материала 1,38 г/см3. Это дает[6, С.271]

Начальную засоренность определяют, просеивая взятую навеску на круглом сите с заданным номером сетки. Взвешивают просеянный ингредиент в предварительно тарированном бюксе и рассчитывают засоренность по формуле (1.7). По полученным результатам устанавливают продолжительность сушки и номер сетки для просева, сито ставят в сеялку.[4, С.21]

После того, как концентрат охладится, отбирают из пробирки 10 мкл смеси и вводят в хроматографическую колонку. Снимают хроматограмму при условиях, указанных ниже. Операцию повторяют не менее 2—3 раз. Замеряют площадь пика модификатора. По полученным результатам строят калибровочный график в координатах: ось абсцисс — количество модификатора (в мг/л), ось ординат — площадь пика (в мм2).[5, С.222]

Вместе с изучением реакции изоцианатов с мочевинами Беннет и сотр.11 изучали реакции моноизоцианатов с модельными уретанами. Эта реакция шла гораздо медленнее, чем реакция изоцианата с мочевинами. При определении констант скоростей по известным уравнениям оказалось, что ни одно из них не удовлетворяет полученным результатам. Так, константы скорости, рассчитанные по уравнениям второго порядка, заметно уменьшались в ходе реакции. В табл. 49 представлены константы скорости реакции второго порядка, найденные по начальному участку кинетической кривой до 20% превращения.[11, С.250]

Отсюда следует, что разность нормальных напряжений приблизительно пропорциональна величине сдвига у , ибо множитель (2 + + у)/2(1 +Y) меняется только в пределах от 1 до 0,5. Поэтому при малых у нормальные напряжения пренебрежимо малы по сравнению с касательными," но соизмеримы с т и превосходят их при возрастании обратимого сдвига у- Поэтому согласно полученным результатам а определяется величиной упругих деформаций, развивающихся в среде.[9, С.328]

Изменяя А1 и А2 таким образом, чтобы 2 оставался постоянным, можно получить значения ди/д!г и dU[dIz для разных 1г и постоянных /2. Если затем изменять К1 и А2 так, чтобы /х оставалось постоянным, можно получить значения ди/д!г и dU/dI2 для разных /2 при постоянных /j. Результаты, полученные Ривлином и Саундер-сом для вулканизованного каучука, приведены на рис. 3.4. Видно, что величина dUjdl^ приблизительно постоянна и не зависит ни от /lt ни от /2, a dU/dI2 не зависит от /х, но уменьшается с ростом Iz. Если предположить, что зависимость упругого потенциала от деформации представляется в виде полинома 3.12, то члены, которые оказывается необходимым привлечь для удовлетворения полученным результатам, приводят к формуле[6, С.56]

Микроструктура при отжиге претерпевает последовательность структурных превращений, подобную рассматриваемой выше для ИПД Ni. Однако характерным для ИПД №зА1 явилось то, что дальний порядок начинает восстанавливаться в узком температурном интервале вблизи 530К, т. е. на стадии возврата (рис.3.15). Это упорядочение не является полным, однако дальнейшее увеличение параметра дальнего порядка происходит только при намного более высоких температурах, близких к 1300 К, когда зерна вырастают до относительно больших размеров. Хотя физическая природа разупорядочения интерметаллидов при ИПД и последующее их переупорядочение при нагреве требуют дальнейших исследований, важно отметить, что, следуя полученным результатам, становится ясным, что переупорядочение в NiaAl обусловлено, в первую очередь, не рекристаллизационными процессами, а процессами возврата, связанными с перестройками дислокационной структуры на границах и в теле зерен.[2, С.143]

2. По полученным результатам объяснить различие в строении окисленного и яеакисленного полиэтилена.[1, С.196]

Полный текст статьи здесь

Решение задач по химии любой сложности. Для студентов-заочников готовые решения задач из методичек Шимановича И.Л. 1983, 1987, 1998, 2001, 2003, 2004 годов.

Статья по теме: Полученным результатам

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ