На главную

Статья по теме: Напряжение растяжения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Как видно из рис. 12.13, в области напряжений, больших 8 МПа, энергия активации снижается. Такая тенденция к снижению может быть объяснена влиянием относительно больших напряжений. Действительно, согласно известной теории Эйринга, эффективная энергия активации подвижности кинетических единиц в поле механических сил равна U—асг, где а — объем кинетической единицы, а — напряжение растяжения. В нашем случае кинетической единицей является сегмент макромолекулы, для которого asElO~27 м3. Для напряжений о<8 МПа величина aa мала по сравнению с энергией активации U. При а>10 МПа значение аа^4Ч-5 кДж/моль, что уже заметно начинает снижать энергию активации (константа т при этом уменьшается от 4,4 до 4,2 для СКС-30).[3, С.347]

С другой стороны, рост трещины серебра будет продолжаться или возобновляться, если ослабляются молекулярные нити (переход от трещины серебра к обычной трещине, область D на рис. 9.14). Из рассмотрения рис. 9.14 и выражения (9.18) становится ясно, что тем больше рассеивается энергии в раскрывающейся трещине серебра, чем длиннее и шире последняя (область С) и чем больше ар. Никоим образом нельзя считать, что разрешены все вопросы, касающиеся структуры и реологии молекулярных нитей и границы раздела трещина серебра—• матрица. Тем не менее можно сказать, что при содержании пустот 50 % на молекулярную нить действует напряжение растяжения -~2aF, которое не очень сильно изменяется при развитии трещины серебра от области В к D. Упомянутый выше максимум приращения напряжения на расстоянии (0,2—0,4) длины трещины серебра в ПК не противоречит предыдущему утверждению. Однако он указывает, что дифференциальная податливость только что образовавшейся нити меньше, чем у вытянутой фибриллы.[1, С.381]

Напряжение растяжения а, приложенное к образцу, создает в вершине краевой трещины длиной /, растущей в направлении, перпендикулярном направлению растяжения, перенапряжение П, равное[5, С.46]

Для растяжения пластинки Ki определяется формулой (4.5). Чем больше напряжение растяжения а, тем больше /С/, а следовательно, и Су в окрестности микротрещины. Ki, а следовательно, и о„ возрастают с увеличением длины микротрещины /0. Механика сплошной среды дает следующий закон изменения растягивающих локальных напряжений вблизи трещины ((/ = = 0):[10, С.75]

Из представленных уравнений следует, что по модулю напряжение сжатия при изгибе превышает напряжение растяжения и, следовательно, разрушающее напряжение изгиба полимерных материалов, в отличие от металлов, может существенно отличаться от[7, С.95]

При растяжении волокна начальное поперечное сечение 50 уменьшается до 5 и истинное (фактическое) напряжение растяжения сгр* будет больше условного ар. Зная ер, м<ожно рассчитать ар* по формуле [8.47]::[10, С.250]

Работа, совершаемая над единицей объема материала при растяжении вычисляется как W = aD (Dr — 1), где ав — напряжение растяжения, a Dr — естественная степень вытяжки. Согласно полученным результатам ао = 2,3 • 108 дин/сма при Dr = 3,6, что отвечает удельной работе W = 19,8 кал/см3. Удельная теплоемкость полиэтилентерефталата составляет 0,28 кал/(г-°С) при плотности материала 1,38 г/см3. Это дает[9, С.271]

Переходя к полимеру, учитываем, что Кт — разрывное удлинение, на одну растягиваемую связь приходится площадь поперечного сечения 5»Я02, а напряжение растяжения равно GX-»f/s. Поэтому получим:[10, С.36]

При многократных деформациях, напротив, почти всегда наблюдается сильно развитая шероховатая зона поверхности разрыва. Чем меньше максимальное напряжение растяжения[5, С.105]

При одноосном растяжении Я^Я, Яг=Я3— Я~'/2, о"1=ст, oa=:(ij— Г0. Поэтому о" и Я связаны ур-цнем а= ~=Я/=6'(Я2 — Я"1), где а — истинное, a / — условное напряжение растяжения. Это однопараметрпч. ур-ние хорошо согласуется с экспериментом (рис. 5) до 20 — 30%-ного растяжения (экспериментально определяется G). Рассчитанная теоретически зависимость деформации от напряжения до 400% -по го растяжения располагается несколько выше экспериментальной кри-[14, С.280]

Так как ниже Гс структура полимерного стекла примерно та же, что и при Тс, и не меняется с изменением температуры, то в стеклообразном состоянии U& Uc- Если приложено одноосное напряжение растяжения а, то энергия активации сегментальных перегруппировок при Т^ТС равна 13= — Uc — avA, где VA — активационный (флуктуационный) объем. Отсюда при Т<.ТС:[10, С.50]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
5. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
6. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
7. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
8. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
9. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
10. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
11. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную