На главную

Статья по теме: Приблизительно пропорциональна

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Отсюда следует, что разность нормальных напряжений приблизительно пропорциональна величине сдвига у , ибо множитель (2 + + у)/2(1 +Y) меняется только в пределах от 1 до 0,5. Поэтому при малых у нормальные напряжения пренебрежимо малы по сравнению с касательными," но соизмеримы с т и превосходят их при возрастании обратимого сдвига у- Поэтому согласно полученным результатам а определяется величиной упругих деформаций, развивающихся в среде.[6, С.328]

Эффективная объемная концентрация данного полимера должна быть приблизительно пропорциональна концентрации с, выраженной в «мономер-молярных» единицах на литр (т. е. когда за единицу принимается молекулярный вес мономерного звена цепи, например для полистирола 104 г на л.). Согласно уравнению Эйнштейна[4, С.174]

Как показали кинетические исследования авторов, скорость стадии (1) приблизительно пропорциональна концентрации СН2=СН2 в жидкой фазе и не зависит от длины исходного ал-кильного радикала (вплоть до 30 членов цепи). При температуре 100° распад алкилалюминия "идет с заметной скоростью и полимеризация протекает по каталитическому механизму. Экспериментальные данные о скорости реакции и распределении по молекулярным весам не могут быть объяснены на основании только одного из механизмов (2) или (3). Хорошее согласие между вычисленными и экспериментальными данными получает* ся, если принять, что реакции (2) и (3) идут одновременно.[11, С.226]

В терминах теории Вики [102, 104] это означает, что существуют некоторые критические значения концентрации и молекулярной массы полимера, ниже которых вязкость приблизительно пропорциональна концентрации и молекулярной массе в первой степени, а выше — концентрации в пятой степени и молекулярной массе в степени 3,4. Рис. 7, а иллюстрирует эту зависимость для поливинилацетата [105] в координатах вязкость—молекулярная масса, а рис. 7, б — то же явление в координатах вязкость—концентрация. Таким образом, показанное па рисунках явление отражает, с точки зрения авторов работы [105] и последователей концепции теории зацеплений, усиление взаимодействия полимерного клубка с окружающей средой при переходе через критическую область (излом на кривых). Аналогичные данные были получены и для ряда других полимеров [90, 106].[7, С.173]

Важные вопросы возникают при выборе мощности привода для резиносмесителей с повышенной частотой вращения роторов В соответствии с приведенными выше соотношениями мощность привода приблизительно пропорциональна частоте вращения роторов. Действительно, для резиносмесителя «Бенбери № И» необходимая мощность электродвигателя составляет 300 кВт при 20 об/мин и 1200 кВт при 80 об/мин.[1, С.158]

В процессе воздействия высокой температуры изменяется цветность ацетата целлюлозы, снижается содержание связанной уксусной кислоты, медленно снижается молекулярная масса. Установлено, что величина всех этих изменений приблизительно пропорциональна количеству поглощенного кислорода, а не времени прогрева Во время индукционного периода все эти описанные изменения, происходящие с полимером минимальны. То есть, по существу, эти изменения не улавливаются. Тиннус и Днмтер (24) установили, что волокнистый триацетат при 150°С вполне стабилен. Однако тот же образец будучи расплавлен в отсутствии воздуха, постепенно разла^ется при последующем на!ревании при 150°С на воздухе (изменяется цвет, снижается молекулярная масса). Авторы предполагают, что при прогреве расплавленных образцов продукты разложения полностью не удаляются и они тем самым ускоряют процесс разложения.[5, С.67]

Отношение у.Е/Е1 =» -„-, по данным19,* практически не зависит от типа каучука, температуры, наполнения, пластификации и вулканизации. С понижением температуры, возрастанием частоты и скорости деформации неравновесная часть модуля Ег и коэффициент механических потерь ч. возрастают, достигая максимума при переходе резины в стеклообразное состояние18. Чем больше -/. резины при обычных температурах, тем выше температура ее стеклования. При температурах выше Тс величина * приблизительно пропорциональна частоте деформации. Зависимость •/. от температуры более резкая, чем от частоты.[3, С.219]

Свойства. Плотность Д. деревьев умеренного климата составляет 300 — 900 кг/л3 (0,3—0,9 г/см3), тропич. деревьев — 50—1400 кг/л3 (0,05—1,4 г/см3), абсолютно сухой древесной массы — ок. 1500 кг/ж3 (1,5 г/см3). Прочность Д. приблизительно пропорциональна ее плотности. Д. обладает низким относительным удлинением и высокой прочностью при растяжении вдоль волокон, к-рая в значительной степени зависит от влажности Д. и для образцов свежесрубленной сосны обыкновенной при содержании влаги в заболонной Д. 100—120%, в ядровой 31—34% этот показатель составляет 50—110 Мн/м'2 (500—1100 кгс/см-), а для образцов этой же Д. при средней влажности ок. 10%—70— 150 Л/н/л2 (700—1500 кгс/см'2). Прочность при растяжении поздней древесины хвойных пород обычно в 3 раза больше, чем у ранней. Этот показатель в 2 — 3 раза больше прочности при сжатии вдоль волокон и, примерно, в 12 раз превышает данные для скалывания вдоль волокон. Сопротивление изнашиванию повышается с увеличением твердости древесины и ее объемной массы, а уменьшается с повышением влажности. Износ торцовой поверхности примерно на 60% меньше, чем боковой. ' Уд. теплоемкость примерноодина-кова для Д. всех пород и составляет для сухой Д. 1,7 — 1,9 кдж/(ке-К)[8, С.383]

Свойства. Плотность Д. деревьев умеренного климата составляет 300—900 кг/м3 (0,3—0,9 г/см3), тропич. деревьев — 50—1400 кг/м3 (0,05—1,4 г/см3), абсолютно сухой древесной массы — ок. 1500 кг/м3 (1,5 г/см3). Прочность Д. приблизительно пропорциональна ее плотности. Д. обладает низким относительным удлинением и высокой прочностью при растяжении вдоль волокон, к-рая в значительной степени зависит от влажности Д. и для образцов свежесрубленной сосны обыкновенной при содержании влаги в заболонной Д. 100—120%, в ядровой 31—34% этот показатель составляет 50—110 Мн/м2 (500—1100 кгс/сж2), а для образцов этой же Д. при средней влажности ок. 10%—70— 150 Л/к/ж2 (700—1500 кгс/см2). Прочность при растяжении поздней древесины хвойных пород обычно в 3 раза больше, чем у ранней. Этот показатель в 2—3 раза больше прочности при сжатии вдоль волокон и, примерно, в 12 раз превышает данные для скалывания вдоль волокон. Сопротивление изнашиванию повышается с увеличением твердости древесины[10, С.380]

в вакууме (длина волны 2537 А); скорость реакции приблизительно пропорциональна квадратному корню из интенсивности света (сравнить с фотополимеризацией). Свет с длиной волны меньше[2, С.637]

где 1 — единица поверхности, доступная для мономера, которая, вероятно, приблизительно пропорциональна величине поверхности, входящейв уравнение (1). Поэтому в дальнейшем мы будем пользоваться одним и тем же символом для обозначения этих обеих величин; ф/ и ij)0 — сумма для состояний мономера в свободном и адсорбированном состоянии соответственно, а Р — площадь поверхности, занимаемая молекулой мономера. Для небольших концентраций или давлений т мономера или для случая слабой адсорбции уравнение (12) запишется следующим образом:[9, С.211]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
2. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
3. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
4. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
5. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
6. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
7. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
11. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
12. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную