На главную

Статья по теме: Взаимного проникновения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Действительно, с увеличением времени гидролиза идет более интенсивное образование фибриллярных нитей порядка нескольких ангстрем, соединяющихся в слоистую структуру без взаимного проникновения друг в друга (рис. 9). По мере увеличения продолжительности гидролиза размеры бесформенных плотных образований постепенно уменьшаются и они более равномерно распределяются на поверхности слоев фибрилл. Другими словами, по мере увеличения времени омыле-[3, С.34]

С помощью электронного микроскопа можно проследить обра* зоаание агрегатов при испарении па подложках очень разбавленных растворов полимеров. Шарообразные глобулы агрегируются, как обычные коллоидные частицы, без взаимного проникновения друг в друга, или сливаются, образуя глобулу больших размеров, которая содержит не одну, а большое число полимерных молекул.[4, С.121]

С помощью электронного микроскопа можно проследить обра-* зоаание агрегатов при испарении на подложках очень разбавленных растворов полимеров. Шарообразные глобулы агрегируются, как обычные коллоидные частицы, без взаимного проникновения друг в др^га, или сливаются, образуя глобулу больших размеров, которая содержит не одну, а большое число полимерных молекул.[2, С.121]

Для установления количественных соотношений между размерами агрегатов и молекулярной структурой рассмотрим вначале конфор-мации блочных последовательностей в агрегатах. Если блоки плотно сложены или спрессованы в компактные узлы [69] без заметного взаимного проникновения, толщина агрегатов не должна превосходить двойной длины крайних блоков, поскольку полибутадиеновые блоки не могут проникать в агрегаты. Тогда для кубической упаковки[9, С.194]

АБС-латексы, предназначенные для получения ударопрочных материалов, состоят в основном из частиц лолибутадиена, перекрытых сополимером акрилонитрила со стиролом. Связь между слоями в таких частицах создается в результате прививки одного 'полимера к другому или взаимного проникновения граничащих полимеров.[6, С.151]

При переработке полимерных материалов вальцевание может проводиться с одной из следующих целей: 1) смешение отдельных ингредиентов с полимером (гомогенизация готовой смеси) с целью получения однородной массы; при этом полимер, как правило, переводится в вязкотекучее или пластическое состояние; 2) совмещение полимера (термопласта) с пластификатором с целью ускорения взаимного проникновения и набухания при повышенной температуре; 3) перевод материала в состояние (разогрев и механическая пластикация), облегчающее его дальнейшую переработку; в этом случае вальцевание представляет собой одну из операций (питание каландров, экструдеров) в ряду последовательных стадий переработки материала; 4) изготовление полуфабрикатов: листов, пленки и т. п.; 5) получение блок- (или привитых) сополимеров при совместном вальцевании двух и более полимеров в результате протекания механохимических процессов; 6) охлаждение горячего материала после смесителя и придание ему формы, облегчающей дальнейшую переработку (лист, лента); 7) пропитка расплавом[10, С.362]

Два основных закона трения — сила трения между трущимися поверхностями пропорциональна приложенной нагрузке и сила трения не зависит от площади контактирования — обычно справедливы для металлов, но не всегда справедливы, когда речь идет о сочетаниях полимер — металл [1]. Предполагается, что работа трения расходуется на разрыв тех соединений, которые образовались в результате адгезионного взаимодействия на участках контакта и смещения материала в результате взаимного проникновения неровностей поверхностей при скольжении одного тела по другому. Коэффициент трения ц, представляющий собой коэффициент пропорциональности между силой трения F и приложенной нагрузкой L(F = ]iL), не является постоянной величиной при трении фенопластов по стали, причем максимальное значение силы трения наблюдается при самых разных скоростях, нагрузках и температурах. Дело в том, что полимеры обладают вязкоупругими свойствами и поэтому их деформационно-прочностные показатели зависят от скорости скольжения. Скорость истирания предсказать очень трудно, так как она зависит от природы материала, нагрузки, скорости трения и времени [2]. Поскольку в процессе торможения кинетическая энергия переходит в тепло,[1, С.241]

Перекрывание можно формально учесть, введя соответствующие коэффициенты FK и Fz, которые представляют собой меру взаимного проникновения оболочек и влияют на значения р и q в формуле (9):[9, С.201]

Подобные глобулярные формы нередко появляются в разбавленных растворах, когда макромолекулы находятся на сравнительно большом расстоянии друг от друга, если внутримолекулярное взаимодействие между отдельными участками цепи преобладает над межмолекулярным. Например, на пленках полиакриловой кислоты, полученных на подложке удалением растворителя из водного раствора, отчетливо видны в электронном микроскопе изолированные шарики, размеры которых соответствуют свернутой в глобулу макромол-екуле (рис. 119). С возрастанием концентрации исходного раствора глобулы сближаются и даже соединяются между собой, но при этом сохраняют свою самостоятельность без взаимного проникновения друг в друга, что свидетельствует о сравнительно большой устойчивости их. При надобности можно стабилизировать,глобулы при помощи поверхностно-активных веществ.[5, С.432]

Оценивая различные модели ограничения объема, можно отметить, что обусловленная членом объемного ограничения величина отталкивания была значительно завышена как Мейером, так и Хеселинком, в особенности для малых значений h. Кроме того, согласно моделям Мейера и Хеселинка, рассматривающим полимерные цепи как не [имеющие объема, сила отталкивания не возникает даже тогда, когда вторичная поверхность покрыта адсорбционным слоем полимера, но находится на расстоянии,' превышающем толщину слоя от первичной поверхности. В этом случае первичные и вторичные цепи будут распространяться навстречу друг другу без взаимного сопротивления или возмущения. Напротив, Клейфилд и Ламб не допускали взаимного проникновения первичных и вторичных цепей, т. е. они фактически вводили между адсорбционными слоями воображаемую непроницаемую поверхность. Таким образом, согласно их модели, в том случае, когда обе поверхности покрыты полимерными цепями, сильное отталкивание возникает при h — 26.[11, С.37]

Микрофотография чистой полиакриловой кислоты показана на рис. 1, а. На снимке видны отдельные изолированные глобулы сферической формы и всегда симметричные. Размер отдельных глобул находится в пределах 100— 150 А. Исходя из молекулярного веса исследуемой полиакриловой кислоты, были рассчитаны размеры молекул, в предположении, что цепочка представляет собой свернутый клубок и плотность клубка равна плотности массы полимера. Рассчитанная величина поперечного диаметра такого клубка составляет приблизительно 100 А. Отсюда можно заключить, что в большинстве глобулы, встречающиеся на фотографиях, представляют собой отдельные молекулярные цепочки. С увеличением концентрации кислоты мы наблюдали образование «вторичных» структур. Это довольно компактные структуры, образованные соединением отдельных симметричных глобул без взаимного проникновения их друг в друга.[12, С.112]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
7. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
8. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
9. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
10. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
11. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
12. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.

На главную