На главную

Статья по теме: Пластическое состояние

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Пространственные полимеры не могут переходить в пластическое состояние при повышенной температуре. С этой точки зрения подобные полимеры можно рассматривать как термостабильные материалы. Образование пространственных структур происходит с последовательным возрастанием молекулярного веса полимера. В процессе образования термостабильного полимера постепенно уменьшается его способность размягчаться (переходить в пластическое состояние), растворяться или набухать в каком-либо растворителе. Полимеры, образующиеся на этих промежуточных стадиях, носят название термореактивных полимеров. Их можно формовать в изделия, наносить в виде лака или клея на защищаемые или склеиваемые поверхности, а затем переводить полимер в термостабильное состояние.[3, С.19]

Способность вулканизатов с ионными связями к обратимому переходу в пластическое состояние и обратно в высокоэластичёское с изменением температуры определяет возможность их использования в качестве термоэластопластов [7, 13].[1, С.402]

Поликарбонаты не имеют четкой точки плавления, интервал перехода в пластическое состояние составляет 10—20 °С. Наиболее высокую температуру плавления имеют полимеры на основе 4,4-диок-сидифенилметана (300 °С).[2, С.78]

Исходя из сказанного, следует выразить сомнения в возможности применения критерия текучести Мизеса для описания условий перехода в пластическое состояние анизотропных полимеров, поскольку согласно этому критерию критические значения напряжений не зависят от гидростатического давления. По-видимому, поверхность, характеризующая критические условия, должна быть замкнутой в пространстве напряжений. Однако вполне вероятно, что небольшая часть этой поверхности может быть описана с помощью модифицированного уравнения Мизеса, содержащего большое число свободных параметров.[9, С.291]

Следует заметить, что в настоящее время молекулярные теории содержат ряд представлений, способствующих правильному пониманию явления перехода полимеров в пластическое состояние. Однако несомненно, что насущной задачей остается развитие более строгих физических теорий.[9, С.297]

Для низкомолекулярных аморфных соединений температуры стеклования и текучести тождественны, поскольку такие соединения в узком температурном интервале непосредственно переходят из твердого в пластическое состояние. С увеличением длины цепных молекул аморфного вещества температура стеклования возрастает очень медленно и достигает предельного значения при определенной длине цепи, разной для различных полимеров.[3, С.43]

По мере увеличения числа поперечных связей возрастает температура стеклования и уменьшается текучесть сополимера. При большом содержании звеньев «сшивающего» компонента сополимер утрачивает способность переходить в высокоэластическое и пластическое состояние (рис. 12).[3, С.45]

Если полимеризацию жидкого формальдегида проводить при температуре выше —80", образуется фарфорообразная масса, представляющая собой непрозрачную модификацию полиоксимети-лена. Прозрачная и непрозрачная модификации полиоксимети-лена начинают переходить в пластическое состояние при 160—[3, С.400]

Линейные кристаллизующиеся полиэфиры могут образовывать прочные легко формуемые волокна, если средняя длина макромолекул полиэфира составляет 1000—2000 А, что соответствует среднему молекулярному весу полиэфира в пределах 9000—25 000. Для полиэфиров с более высоким молекулярным весом температура перехода в пластическое состояние обычно приближается к температуре деструкции полимера, а получение прядильных растворов связано с расходом большого количества растворителя Поэтому высокомолекулярные полиэфиры труднее перерабатывать в нити, пленки, детали.[3, С.421]

В случае совместной полимеризации хлористого винила с акрило-нитрилом модификация свойств сополимера происходит в другом направлении. Полярность акрилонитрила намного превышает полярность хлористого винила. Полиакрилонитрил невозможно перерабатывать в изделия методом литья и прессования, так как полимер не переходит в пластическое состояние. Сополимеризация акрилонитрила с хлористым винилом придает сополимеру некоторую упругость, способность к ориентации при растяжении и растворимость в ацетоне. Из ацетонового раствора сополимера получают пленки и нити.[3, С.516]

До 100- 110 полпметилыетакрилат, полученный блочным методом, остается в твердом стекловидном состоянии. Выше тгой температуры начинается постепенный переход полимера в эластическое состояние. При дальнейшем повышении температуры эластические деформации полимера возрастают и начинает появляться некоторая, нее более возрастающая пластичность. При 180 200" полимер полностью переходит в пластическое состояние, а выше 260-270' постепенно разрушается.[3, С.345]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
6. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
7. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
8. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
9. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
10. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
11. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
12. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
13. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
14. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
15. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.

На главную