На главную

Статья по теме: Определяет возможность

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Жесткость деформируемой части образца определяет возможность роста напряжений без разрушения образца. Если жесткость очень велика, то возможен либо стационарный процесс со скоростью образования шейки, равной заданной скорости растяжения, либо разрушение образца при росте напряжения. Если же в системе имеется мягкий элемент, то появляется возможность медленного роста напряжений, причем чем мягче этот элемент, тем большее время занимает область возрастания напряжений. Последнее связано с тем, что в упругой области напряжения а •—• е = е? и скорость роста напряжений а — veil. Чем больше I (т. е. чем больше податливость), тем меньше скорость роста напряжений. Наиболее очевидным проявлением этой закономерности является увеличение длительности циклов при колебании по мере растяжения образца. Этот эффект, очевидно, обусловлен увеличением податливости по мере удлинения шейки при развитии деформаций (рис. 13).[13, С.363]

Наличие в целлюлозе гидроксильных групп определяет возможность получения ее простых и сложных эфиров, причем с различной степенью замещения гидроксильных групп. Максимальная степень замещения (считая на 1 элементарное звено) — 3.[7, С.255]

Регулярность расположения заместителей также определяет возможность образования дальнего трехмерного порядка, а значит и кристаллизации полимеров. Так, например, изотактический полистирол способен образовывать сложные кристаллические группировки, в то время как атактический полистирол не способен к кристаллизации. Первая стадич — образование зародышей — связана с агрегацией только сегментов, вторая — собственно кристаллизация — является более сложной.[14, С.84]

Регулярность расположения заместителей также определяет возможность образования дальнего трехмерного порядка, а значит и кристаллизации полимеров. Так, например, изотактический полистирол способен образовывать сложные кристаллические группировки, в то время как атактпческий полистирол не способен к кристаллизации. Первая стадия — образование зародышей — связана с агрегацией только сегментов, вторая—собственно кристаллизация — является более сложной.[18, С.84]

Стабильность макромолекул ацетата целлюлозы, которая определяет возможность переработки полимерных продуктов в соответствующие материалы или изделия и обеспечивающая комплекс необходимых эксплуатационных свойств наряду с требуемым сроком эксплуатации, определяется химическим строением полимерных цепей. Выявление специфических закономерностей химических превращений макромолекул при старении в связи с их строением необходимо для целенаправленного синтеза полимерных продуктов, их эффективной стабилизации. Для полимеров реализуются часто те реакции, которые не имеют аналогии с реакциями низкомолекулярных веществ. В частности, специфическими для полимеров являются конфигурационные и информационные эффекты, надмолекулярная организация, электростатическое взаимодействие макромолекул с реагирующими или действующими системами катализаторов (I) (2).[11, С.33]

Наличие в молекулах полиэлектролитов групп различной природы определяет возможность возникновения взаимодействий разных видов (электростатических, гидрофобных, водородных связей) и повышенную по сравнению с нейтральными полимерами склонность цепей полиэлектролитов к конформационным изменениям при изменении рН, температуры раствора, природы растворителя. Об изменении конформации макромолекул можно судить по значению параметра а уравнения Марка — Куна — Хаувинка: [т]] = = КМа. Известно, что а зависит от конформации макромолекул в растворе и изменяется от нуля для очень компактных клубков до 2 для палочкообразных частиц. Для многих глобулярных белков а = 0. В растворе сильного полиэлектролита при достаточно высокой ионной силе раствора а = 0,5, т. е. цепь имеет кон-формацию статистического клубка; с уменьшением ионной силы параметр а увеличивается и при ионной силе, близкой к нулю, стремится к а = 2. Для слабого полиэлектролита в заряженной форме, а также для полипептидов в конформации ос-спирали а = = 1,5-2.[3, С.123]

В настоящее время можно подчеркнуть одну особенность, которая отличает радикальный процесс от ионного и, очевидно, определяет возможность стереоспецифической полимеризации. В радикальной полимеризации после инициирования течение процесса полимеризации не зависит ог природы инициатора, в то время как в ионной полимеризации, благодаря тому, что катион и анион всегда ассоциированы в ионную пару, все этапы процесса (т. е. инициирование, рост, передача и обрыв цепи) находятся под контролем ионной пары и поэтому природа катализатора влияет на каждый из этих этапов процесса.[23, С.50]

Из этих данных видно, что Гпл растет с увеличением полярности элементарных звеньев полимеров, регулярности их строения, которая определяет возможность плотной упаковки и образование кристаллических структур, и с уменьшением гибкости макромолекул.[7, С.29]

Свойства резин на основе ЦПА. Как указывалось выше, ЦПА имеет исключительно низкую температуру кристаллизации (около —41 °С), что определяет возможность его применения в изделиях, предназначенных для эксплуатадии при низких температурах.[1, С.326]

Способность вулканизатов с ионными связями к обратимому переходу в пластическое состояние и обратно в высокоэластичёское с изменением температуры определяет возможность их использования в качестве термоэластопластов [7, 13].[1, С.402]

Из данных табл. 6 видно, что температура плавления растет с увеличением полярности элементарных звеньев макромолекул полимеров, регулярности их строения, которая определяет возможность плотной упаковки и образование кристаллических структур, и уменьшением гибкости макромолекул. Высокая температура плавления свидетельствует о высокой термической устойчивости полимера.[14, С.120]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
5. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
6. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
7. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
8. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
9. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
10. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
11. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
12. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
13. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
14. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
16. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
18. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
19. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
22. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
23. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
24. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную