Статья по теме: Полностью переходит

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Различают два вида набухания: неограниченное и ограниченное. В тех случаях, когда после набухания каучук полностью переходит в раствор, набухание называется неограниченным, когда же каучук не растворяется и остается в набухшем состоянии, набухание называется ограниченным. Иногда ограниченное набухание сопровождается частичным растворением.[2, С.317]

В присутствии воды: всегда преобладают гидрофильные свойства поливинилпирролидона. Если, например, к раствору его в хлороформе или хлористом метилене прибавить воду, то ПВП полностью переходит в водную фазу. В отличие от мономера его не удается экстрагировать из воды органическими растворителями. Полимер, содержащий влагу, не растворяется в растворителях, не смешивающихся с водой, вследствие образования гидрата. Для получения разбавленных растворов поливинилпирролидона, содержащего влагу, в бензоле, толуоле, ксилоле можно использовать один из следующих способов: 1} удалить воду в процессе растворения путем азеотропной отгонки с избытком растворителя; 2} растворить ПВП в смеси избранного растворителя с этиловым спиртом, а затем отогнать спирт. Таким путем можно приготовить 30%-ные растворы в ароматических углеводородах и 3—5%-ные растворы в алифатических углеводородах [192].[5, С.101]

Алфиновый полистирол, состоящий из изотактических цепей, можно закристаллизовать и простым нагреванием до 150°. При дальнейшем нагреве кристалличность сохраняется вплоть до 200°, а затем уменьшается в интервале между 200 ж 220°. При температурах выше 220° полимер полностью переходит в аморфное состояние. Если закристаллизованный полистирол переосадить из бензольного раствора метанолом, то получается полностью аморфный полимер. Путем соответствующей обработки горячими растворителями его можно вновь закристаллизовать.[10, С.246]

Моно- и диметилолмочевины — белые кри-сталлич. продукты, растворимые в воде и метаноле; первый плавится при 111 °С (из этанола), второй — при 121 — 126 °С (из 80%-ного этанола); диметилолмочевина при нагревании растворяется также в этаноле. При нагревании безводные моно- и диметилолмочевшш превращаются в полиметиленмочевины; первая полностью переходит в нерастворимый продукт при 100 °С, вторая — выше 140 °С. В водных кислых р-рах (рН 4,5—6,0) метилолмочевина способна к дальнейшим превращениям с образованием, вероятно, метилен-бмс-амида (I), метилолметилен-бис-амида (II) или простого эфира (III) и азоме-тилена (IV), к-рый сразу же тримеризуется:[11, С.154]

До 100- 110 полпметилыетакрилат, полученный блочным методом, остается в твердом стекловидном состоянии. Выше тгой температуры начинается постепенный переход полимера в эластическое состояние. При дальнейшем повышении температуры эластические деформации полимера возрастают и начинает появляться некоторая, нее более возрастающая пластичность. При 180 200" полимер полностью переходит в пластическое состояние, а выше 260-270' постепенно разрушается.[1, С.345]

В последнее время появились работы, касающиеся получения водорастворимых полимерных веществ из полиакрило-нитрила на основе реакций полимераналогичных превращений. Так, К. Бренхардт [43] описывает способ получения коагулянтов (водорастворимых полимерных препаратов) путем омыления полиакрилонитрила или полиметакрилонитрила примерно 90-процентной серной кислотой при температуре 90°С. Автор указывает, что при таких условиях нитрильная группа, находящаяся в цепи макромолекул полимера, полностью переходит в амидную.[3, С.20]

Реальный процесс деформации резины всегда протекает с конечной скоростью и потому термодинамически необратим. В результате внутреннего трения в каждом цикле деформации некоторая часть работы переходит в тепло (явление гистерезиса). Работа внешней силы может быть представлена в виде суммы двух составляющих: работы, идущей на преодоление упругих сил, и работы, идущей на преодоление сил внутреннего трения. Первая не сопровождается механическими потерями и не приводит к теплообразованию. Вторая полностью переходит в тепло. При многократных деформациях резины теплообразование за счет гистерезиса приводит к значительному разогреву материала. Чем больше тепла выделяется в единицу времени и чем меньшее его количество поступает в окружающую среду путем теплопроводности и излучения, тем больше разогрев резины. Повышение температуры при многократных деформациях резко снижает усталостную прочность.[6, С.216]

На температурной зависимости сгр полистирола (ПС) [6.47] (рис. 6.22) можно определить четыре температурных интервала. Интервал / соответствует квазихрупкому разрушению, причем температура квазихрупкости ГКхр находится при 50—60°С (температура хрупкости Tkp у ПС, как и у ПММА, находится ниже 0°С). В этом интервале ар = 30 МПа, а [разрывная деформация ер мала и составляет 2%. Интервал // соответствует переходу к пластическому разрушению с образованием шейки (ар»3 МПа и ер = 20%). В интервале /// полимер разрушается при большой вытяжке ниже температуры стеклования (вынужденная высокоэластическая деформация). При этом ориентация велика, и образец перед разрушением полностью переходит в шейку. В интервале IV разрывная деформация уменьшается и разрушение происходит при меньшей вытяжке вплоть до ТС=1000С. Прочность в интервале /// (рассчитанная на начальное сечение) равна 2—6 МПа, а в интервале IV снижается до 0,2—0,6 МПа.[8, С.188]

в высокоэластическом состоянии, деформация возрастает до 650%, образец полностью переходит в шейку; четвертый участок — область перехода к вязкотекучему состоянию, деформации уменьшаются, разрушение наступает до упрочнения шейки.[7, С.241]

мицеллах эмульгатора, образуются полимерные частицы, окруженные адсорбционным слоем эмульгатора. На определенной стадии полимеризации (при 13 — 20% -ном превращении мономеров) мицеллы эмульгатора исчезают, он полностью переходит в адсорбционные слои на поверхности полимерных частиц. Последние впитывают мономер, который по мере полимеризации диффундирует из эмульгированных капель.[4, С.213]

Mono- п диметилолмочевины — белые крп-сталлич. продукты, растворимые в воде п метаноле; первый плавится при 111 СС (из этанола), второй — при 121 —126 'С (из 80%-ного этанола); диметилолмочевина при нагревании растворяется также в этаноле. При пагргвании безводные мопо- и диметилолмочевины i ревра-щаются в полиметиленмочевины; первая полностью переходит в нерастворимый продукт при 100 LC, вторая — выше 140 'С. В водных кислых р-рах (рТТ 4,5—6,0) мстилолмочевина способна к дальнейшим превращениям с образованием, вероятно, метилен-бис-амида (I), метилолметилен-бис-амида (II) или простого эфира (111) и азоме-тнлена (IV), к-рый сразу же тримеризуется[9, С.156]

Полный текст статьи здесь