На главную

Статья по теме: Соответствующей обработки

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Адгезия к политетрафторэтилену без соответствующей обработки его поверхности вообще невозможна. Обработка поверхности политетрафторэтилена в большинстве случаев основана на способности щелочных и щелочноземельных металлов химически взаимодействовать с ним. Например, широко применяют обработку раствором металлического натрия в жидком аммиаке [45 — 49]. Натрий взаимодействует с полимером, выделяется фторид натрия, и в цепи полимера возникают двойные связи. В ИК-спек-трах модифицированного политетрафторэтилена обнаружены полосы, характерные для двойных связей, сопряженных двойных связей, а также для групп СН2 и СН3 [50].[5, С.374]

Каучук представляет собой материал, уникальный по ряду свойств. Путем соответствующей обработки он может быть получен во всех состояниях, начиная от жесткого, нерастяжимого, твердого до хорошо растяжимого с высокой упругостью и высоким сопротивлением разрыву. Главным и экономически единственно важным источником его получения является латекс — молокоподобная жидкость, которую выделяют некоторые деревья, если они надрезаны или повреждены. Важнейшее из этих деревьев Hevea braziliensls, прежде произрастало только в Бразилии, но теперь выращивается на плантациях, расположенных во многих странах тропического пояса, особенно в Индонезии и в Малайе. Коагуляция латекса приводит к образованию материала, известного под названием сырого каучука, крепкого, обладающего высокой упругостью и очень чувствительного к переменам температуры. При низких температурах он становится жестким, но уже при температуре несколько выше комнатной делается мягким, липким и потому мало пригодным для большинства целей. Соответствующими способами, однако, он может быть пластицирован, формован, а его пластичность может быть устранена в процессе, известном под названием вулканизации. Последняя приводит к образованию продукта, во много раз более прочного и гораздо менее чувствительного к изменениям температуры, чем сырой каучук, причем другие ценные свойства первоначального каучука не сильно изменяются. Чтобы понять те перемены, которые происходят при этих манипуляциях, необходимо разобраться в химической и физической структуре каучука.[3, С.398]

Зависимость электрической прочности от температуры может измениться после соответствующей обработки полимера. Например, при облучении полиэтилена происходит сшивание материала, в результате возрастает модуль упругости в области повышенных температур, что приводит к увеличению &пр при этих температурах, тем более заметному, чем выше доза облучения (рис. 72) [4, с. 72].[4, С.133]

Часто вязкость понижают пластификацией клеящего вещества, достигаемой путем соответствующей обработки, например повторным перемолом каучука, предназначенного для получения резинового клея, или нагреванием растворов клея. Эффект достигается, вероятно, вследствие понижения молекулярного веса. Обработка должна быть ограничена достижением годности раствора к употреблению, ибо длительная пластификация вызывает увеличение пластичности клеящего вещества, которая ослабляет связь между склеивающимися поверхностями и пленкой. Выдерживание раствора клея при температуре кипения понижает его вязкость сначала быстро, а затем, с течением времени, медленнее. Наряду с этим сопротивление разрыву созданной клеем связи, например между деревянными брусками, падает сначала медленно, а затем — значительно быстрее.[3, С.313]

Было высказано предположение, что узлы разветвлений цепей являются одним из возможных типов структурных аномалий, обусловливающих наличие слабых связей. Однако химические исследования показали, что растительная целлюлоза не содержит заметного количества боковых цепей и совершенно не содержит их при превращении ее путем соответствующей обработки в растворимый материал со степенью полимеризации порядка 2000 [29]. В то же время бактериальная целлюлоза имеет умеренно разветвленное строение. Это различие между бактериальной и растительной целлюлозами резко проявляется в их вязкостных характеристиках.Так, кривая зависимости приведенной вязкости цотн./с от концентрации для бактериальной целлюлозы напоминает аналогичную кривую для амило-пектина, который, как известно, разветвлен, в то время как растительная целлюлоза по своим вязкостным свойствам напоминает амилозу [30]—неразветвленный полимер. Узлы разветвлений в бактериальной целлюлозе, по-видимому, действительно обусловливают наличие слабых связей, поскольку вязкость раствора этого полимера уменьшается при обработке его 1%-ным раствором едкого натра, в то время как на целлюлозу рами близкого молекулярного веса этот реагент не действует.[7, С.109]

Обработка. Жидкие продукты крекинга нефти представляют собой сложные смеси углеводородов, состав которых различен в зависимости от метода крекинга. Хотя небольшие количества изопрена, образовавшегося при крекинге, могут быть извлечены прямо из таких смесей, в промышленности низкокипящие смеси обычно подвергают пирогенетической или каталитической обработке для концентрирования диолефина. Нечистые пентановая и бутановая фракции из нефти после соответствующей обработки (гидроксили-цювапия и дегидратации или дегидрирования, хлорирования и д<м-идрохлорирования) дают изопрен. Например, пары изопента-1НШОЙ смеси могут быть прохлорированы при освещении ультрафиолетовым светом в два изомерных монохлоризопентана. При оГфиботке гашеной известью при 450° монохлориды отщепляют хлористый водород, превращаясь в триметилэтилен, который после дальнейшего хлорирования и отщепления хлористого водород» дает изопрен [28, 29]. Если изопентан галоидируют в дихлор-ииопгнтан, а затем нагревают при высокой температуре с хлористым барием, то сразу получают изопрен и хлористый водород [30].[1, С.115]

Таким образом, мембраны из целлофана после соответствующей обработки имеют значения проницаемости для растворителя в области, рассчитанной Куном для набухающих мембран (G=10~13 см5 • сек • г-1).[6, С.201]

Отбелка волокон производится NaCIO [130] или Н2О2 [131]. После соответствующей обработки ацетоновым раствором фенилэтилмочевины и ее производных, этилендиамином, (QjH5)aNCH2CH(OCH3)2, МН4ОН,фиброином волокна окрашиваются кислотными, прямыми и потравными (для шерсти) красителями. Эти волокна можно красить также основными, кубовыми и сернистыми красителями (после окислительной обработки и без нее; применение давления способствует увеличению глубины окраски[9, С.342]

Сополимер ТФЭ — ГФП способен длительное время сохранять в отсутствие электрического поля электрический заряд, создаваемый путем соответствующей обработки сополимера {24, с. 323].[2, С.111]

Эпидермис состоит в основном из белка-кератина, который, как будет видно дальше (стр. 491), отличается по содержанию ци-стинового остатка с его дисульфидной связью ( — S = S — ). Эта связь легко подвергается действию щелочей и сульфидов. В противовоположность кератину, коллаген при комнатной температуре более подвержен гидролизу кислотами, чем основаниями.. Можно путем соответствующей обработки основаниями (стр. 385)i полностью удалить эпидермис, оставляя почти нетронутым коллаген. Уже было отмечено (стр. 313), что горячая вода вызывает постепенный переход коллагена в раствор в виде желатины, причем эластин остается нетронутым. С другой стороны, энзимы, например трипсин, легко растворяют эластин, но оставляют коллаген и кератин нетронутыми.[3, С.383]

Алфиновый полистирол, состоящий из изотактических цепей, можно закристаллизовать и простым нагреванием до 150°. При дальнейшем нагреве кристалличность сохраняется вплоть до 200°, а затем уменьшается в интервале между 200 ж 220°. При температурах выше 220° полимер полностью переходит в аморфное состояние. Если закристаллизованный полистирол переосадить из бензольного раствора метанолом, то получается полностью аморфный полимер. Путем соответствующей обработки горячими растворителями его можно вновь закристаллизовать.[10, С.246]

Экспериментальные методы исследования структуры полимеров. т Можно сказать, что методологической основой методов исследования молекулярной структуры вещества является принцип наблюдения ! реакции после подачи импульса. Иначе говоря, тот или иной импульс (например, излучение) подается на исследуемое вещество, и по характерной реакции последнего можно судить о его строении. Характер реакции при таких исследованиях, начиная от метода дифракции рентгеновского излучения и 'Кончая методами исследования реологических свойств, после соответствующей обработки, например с помощью преобразований Фурье, дает информацию о целом спектре структурных уровней вещества. Следовательно, изучение всего спектра структурных уровней данного полимерного образца, в том числе строения повторяющихся элементов цепи, конформации макромолекулы и характера молекулярной агрегации[8, С.161]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
2. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
3. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
4. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
5. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
6. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
7. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
8. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
9. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
10. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.

На главную