На главную

Статья по теме: Изменении содержания

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При изменении содержания сшивающего агента в полимере от 0,1 до 4% (мол.) напряжение вулканизатов при удлинении 300% возрастает с 1,4 до 3,5 МПа, а относительное удлинение уменьшается в три раза [15, с. 115]. Аналогичные свойства имеют вулканизаты жидких тиоколов, выпускаемых в ГДР и Японии [19—21].[1, С.566]

В последние годы при исследованиях структуры полипропилена и в особенности соотношения различных структур начинают применять метод инфракрасной спектроскопии. Сущность метода заключается в том, что при нагревании полимера возникают изменения в спектре, выражающиеся в ослаблении одних полос поглощения и в усилении других. Интенсивность полос инфракрасного спектра поглощения изменяется также при термической обработке и изменении содержания атактической фазы. Отсюда напрашивается вывод, что изменения в спектре поглощения тесно связаны с изменениями степени кристалличности полимера. Полосы поглощения, интенсивность которых с повышением температуры уменьшается до минимума, можно рассматривать как полосы кристалличности, а полосы поглощения, интенсивность которых с повышением температуры увеличивается, — отнести к аморфной фазе полимера. В инфракрасном спектре поглощения имеются также и так называемые нечувствительные (неактивные) полосы, интенсивность которых с повышением температуры не меняется.[3, С.71]

Таким образом, вязкость вискозы при увеличении концентрации по ex-целлюлозе и небольшом изменении содержания щелочи может возрасти в 4 раза, что необходимо учитывать, принимая технологические решения.[2, С.199]

Наряду с сополимерами, у которых эффективный дипольный момент, приходящийся на мономерное звено, не изменяется при изменении содержания сомономеров, имеются сополимеры, у которых Цэфф мономерного звена существенно отличается от ^эфф компонентов. Например, полиэтилен и политетрафторэтилен являются неполярными полимерами, у которых tg бмакс < 0,0002. Эквимолярный сополимер тетрафторэтилена с этиленом является слабополярным частично кристаллическим полимером. У этого сополимера при частоте 105 Гц tg6MaKC дипольно-групповых потерь равен 0,01, ГмаКс = 230 К, ЛГД.Г = 41,8 кДж/моль, а tg бмакс дипольно-сегментальных потерь равен 0,002, Тмакс = — 443 К, Ай?д. с = 359 кДж/моль [87]. Как и у некоторых других фторопластов (политетрафторэтилена, политрифторхлорэти-лена, политрифторэтилена), у сополимера тетрафторэтилена с этиленом tg бмакс дипольно-групповых потерь значительно превышает tg бмакс дипольно-сегментальных потерь, причем tg бмакс дипольно-групповых потерь резко возрастает с повышением Т[5, С.102]

В табл. 7.4 приведены данные об изменении содержания гель-фракции и параметров сетки, образующейся при термостарении полиарилата Ф-2 [94], а в табл. 7.5-—параметры сетки вулканизованного бутадиенстирольного каучука [95].[8, С.295]

Типичный пример концентрационно-инвариантной характеристики динамической вязкости показан на рис. 3.14 для растворов полиизобутилена в декалине при изменении содержания полимера в растворе от 3 до 100% . При этом функция /х (^"представлялась как са, где показатель а изменялся от 1 до 3. Там же показана приведенная (концентрационно-инвариантная) характеристика динамического модуля G'r, построенная с использованием той же функции /j (с). Приведенный пример свидетельствует о возможности^ построения концентрационно-инвариантных динамических функций в очень[6, С.265]

При изменении структуры полимеров без существенного изменения их химич. состава и строения (при изменении мол. массы, степени ориентации и кристалличности, а также при изменении содержания пластификатора) на опыте не удавалось обнаружить существенного изменения значений Т0 и U0, в то время как коэффициент у при всех перечисленных структурных изменениях материалов существенно изменялся (таблица).[10, С.379]

При изменении структуры полимеров без существенного изменения их химич. состава и строения (при изменении мол. массы, степени ориентации и кристалличности, а также при изменении содержания пластификатора) на опыте не удавалось обнаружить существенного изменения значений т0 и U0, в то время как коэффициент у при всех перечисленных структурных изменениях материалов существенно изменялся (таблица).[12, С.376]

На рис. 15 приведено изменение свойств литьевого эластомера*, полученного указанным способом, в зависимости от содержания диолуретанового блока. При увеличении содержания ароматического диола наблюдается отчетливая тенденция возрастания напряжения при удлинении 100 и 300%, твердости и сопротивления раз-диру. Это объясняется увеличением концентрации эффективных цепей (ve/V) [27] в единице объема полимера, причем при изменении содержания диола от 0,9 до 1,0 моль ve/V меняется с 11-Ю2 до 18 • 102 моль/м3. Полученные пленки отверждали при комнатной температуре. Ниже приведены свойства пленок, определенные через 14 сут после начала отверждения:[11, С.35]

Сведения о процессах деструкции и сшивания полиэтилена имеются в ряде работ [9, с. 199; 60, с. 60; 61, с. 103; 62, с.34]. Полиэтилен устойчив к нагреванию до температуры 290 °С. Выше этой температуры происходит выделение летучих продуктов, ускоряющееся с ростом температуры. На рис. 4.8 приведены кривые изменения характеристической вязкости полиэтилена в зависимости от продолжительности прогревания при различных температурах [60, с. 60]. Об изменении содержания двойных связей в полиэтилене [60, с. 61] в процессе термической деструкции можно судить по следующим данным:[4, С.75]

Влияние некоторых факторов на сорбционную способность. Растворимость сорбата в полимере зависит от соотношения плотностей энергии когезии полимера и сорбата. Если значение этой энергии для полимеров одинаково, практически одинакова у них и сорбционная способность по отношению к данному сорбату. Чем ближе по плотности энергии когезии полимер и сорбат, тем больше С. Поэтому полярные полимеры хорошо сорбируют полярные сорбаты и плохо — неполярные, и наоборот. Изменение плотности энергии когезии вследствие изменения состава сорбента, напр, при изменении содержания одного из сомономеров в сополимере или количества функциональных групп, отражается и на сорбционной способности сорбента. В частности, при увеличении содержания акрилонитрила или стирола в их сополимерах с бутадиеном наблюдалось снижение сорбционной способности соответственно по отношению к Не (а также к Н2, N2 и 02) и бензолу.[13, С.230]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
4. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
5. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
6. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
7. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
8. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
11. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную