На главную

Статья по теме: Инфракрасной спектроскопии

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Метод инфракрасной спектроскопии дает такую же информацию, как и химическое определение стирола, но, кроме того, он более чувствителен к присутствию коротких блоков стирола, которые могли остаться неопределенными при химическом анализе вследствие низкого молекулярного веса таких звеньев. На рис. 3 показано сравнение результатов, полученных по двум примененным методам анализа статистических и блок-сополимеров, различающихся по составу (бутадиен: стирол от 90:10 до 60:40). Расхождения, наблюдаемые при содержании стирола в блоках, близком к нулю (по[45, С.225]

Методом инфракрасной спектроскопии [61] доказано, что в зонах перенапряжений возникает микродеформация, являющаяся по своей природе вынужденной высокоэластической деформацией. Диссипация энергии вследстиве микродеформации наблюдалась в ряде работ. Рост трещины сопровождается при больших скоростях значительным локальным разогревом материала в отдельных случаях на сотни кельвин.[4, С.317]

Луонго [9] описывает определение тактичности при помощи инфракрасной спектроскопии. Метод основан на сравнении инфракрасных спектров поглощения «полностью изотактического» и «полностью атактического» полипропиленов. Результаты определения не зависят от физической природы исследуемого образца, мо-лекулярновесового распределения и содержания в полимере вспомогательных веществ, таких, как стабилизаторы и т. п. По сравнению с применяемым в настоящее время экстракционным методом исследование с помощью инфракрасных спектров требует меньше времени и вместе с тем более надежно.[9, С.65]

Циклическая структура полиалюмосилоксаиов доказана методом инфракрасной спектроскопии и подтверждается способностью таких циклических полимеров полимеризоваться под влиянием ка^ тализаторов с раскрытием силоксановых связей в циклических молекулах.[6, С.54]

Плотность аморфного полипропилена, определенная при помощи инфракрасной спектроскопии [27], составляет 0,8500 или 0,8515 г/см3 [28], в зависимости от используемого метода расчета. Значение плотности полностью кристаллического полимера можно найти рентгенографическим методом, определив размеры элементарной ячейки кристалла. Натта [27] приводит плотность полностью кристаллического полипропилена 0,9360 г/см3. Для измерения плотности полимеров можно использовать флотационный метод. [29] или метод электромагнитного поплавка [30, 31]. Последний целесообразно применять в случае волокнистых материалов, так как на поверхности волокон образуются воздушные пузырьки.[9, С.70]

Для изучения водородных связей в полимерах используют метод инфракрасной спектроскопии (см. 5.4, 9.1 и 9.3). При образовании Н-связей между гидроксильными группами полоса валентных колебаний в ИК-спектре смещается в сторону меньших частот, причем тем больше, чем выше энергия Н-связи. Кроме того, полоса уширяется, а интенсивность ее увеличивается. Более четко проявляется Н-связь в ПМР-спектрах (см. 5.4); происходит смещение сигнала протона связи О-Н в сторону более слабого поля. Метод ПМР более чувствителен по сравнению с ИК-спектроскопией и позволяет обнаруживать очень слабые связи. Для кристаллических полимеров ценную информацию дает метод рентгеноструктурного анализа (см. 5.4 и 9.4.6).[14, С.129]

Ведут работы но созданию оборудования с использованием и оных методов нахождения дефектов изделия. Так, метод инфракрасной спектроскопии, основанный на зависимости интенсивности инфракрасного излучении от температуры исследуемого объекта, используется для обнаружения внутренних дефект он в шине. Наличие дефекта вызывает неоднородность в инфракрасном поле исследуемой поверхности и может наблюдаться на экране осциллографа или фиксироваться на термограмме. Фирмой «Новотек» (США) разработана установка со сканирующим устройством, позволяющим получать стационарную тепловую картину поверхности шины, вращающейся со значительной скоростью; система сблокирована с миниЭВМ для анализа данных.[8, С.135]

В последние годы при исследованиях структуры полипропилена и в особенности соотношения различных структур начинают применять метод инфракрасной спектроскопии. Сущность метода заключается в том, что при нагревании полимера возникают изменения в спектре, выражающиеся в ослаблении одних полос поглощения и в усилении других. Интенсивность полос инфракрасного спектра поглощения изменяется также при термической обработке и изменении содержания атактической фазы. Отсюда напрашивается вывод, что изменения в спектре поглощения тесно связаны с изменениями степени кристалличности полимера. Полосы поглощения, интенсивность которых с повышением температуры уменьшается до минимума, можно рассматривать как полосы кристалличности, а полосы поглощения, интенсивность которых с повышением температуры увеличивается, — отнести к аморфной фазе полимера. В инфракрасном спектре поглощения имеются также и так называемые нечувствительные (неактивные) полосы, интенсивность которых с повышением температуры не меняется.[9, С.71]

Взаимосвязь двух понятий — внутреннего вращения и поворотной изометрии — стала ясной для многих низкомолекулярных веществ уже давно, особенно при использовании метода инфракрасной спектроскопии [4.3]. Поворотная изометрия и заторможенность внутреннего вращения имеют одну и ту же причину — наличие потенциальных барьеров. На заторможенность внутреннего вращения указывает также тот факт, что теплоемкость молекул, содержащих единичные С — С-связи, находится между значениями, характерными для вращательных и колебательных степеней свободы.[4, С.95]

Взаимосвязь двух понятий — внутреннего вращения и поворотной изомерии — стала ясной в приложении ко многим низкомолекулярным веществам уже давно, особенно при использовании метода инфракрасной спектроскопии [47]. Поворотная изомерия и заторможенность внутреннего вращения имеют одну и ту же причину— наличие потенциальных барьеров. На заторможенность внутреннего вращения указывает также факт, что теплоемкость молекул, содержащих единичные С—С-связи, находится между значениями, характерными для вращательных и колебательных степеней свободы.[3, С.135]

На рис. 9.19—9.21 воспроизводятся электронные микрофотографии реплик поверхностей разрушения ПА-6, полученного кристаллизацией под давлением [202]. На микрофотографиях видны стопы ламелл толщиной до 700 нм. На основании обширных исследований методами инфракрасной спектроскопии, широкоуглового рассеяния рентгеновских лучей и методами электронной микроскопии авторы данной работы пришли к выводу, что ламеллы состоят из вытянутых цепей. Согласно их предположению (рис. 9.22), трещина преимущественно может распространяться либо вдоль плоскостей (010) (в которых располагаются концы цепей, а также примеси, отторгнутые фронтом роста), либо вдоль плоскостей (002) —в слоях водородных связей ламелл. В обоих процессах не происходит разрыва связей основной цепи или водородных связей.[1, С.393]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
7. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
8. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
9. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
10. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
11. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
12. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
13. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
14. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
15. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
16. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
17. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
18. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
19. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
20. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
21. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
22. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
23. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
24. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
25. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
26. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
27. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
28. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
29. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
30. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
31. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
32. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
33. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
34. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
35. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
36. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
37. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
38. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
39. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
40. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
41. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
42. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
43. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
44. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
45. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
46. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
47. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
48. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
49. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
50. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
51. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
52. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
53. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
54. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
55. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
56. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
57. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
58. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
59. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
60. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
61. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
62. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
63. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
64. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
65. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.
66. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
67. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную