На главную

Статья по теме: Результаты определения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На рис. 6.3 приведены результаты определения числа возможных изомеров (в расчете на 100 звеньев) производных целлюлозы в зависимости от степени замещения т. При неполном замещении становится возможным появление очень большого числа изомеров:[1, С.305]

Температуру плавления кристаллических полимеров можно определить и по характеру изменения деформаций под влиянием внешней нагрузки при различных температурах. На рис. 22 приведены результаты определения Тс аморфного полистирола и Тпл. кристаллического полиэтилена и полиамида. Для подобных исследований можно также использовать термодинамические весы. В отличие от процесса плавления низкомолекуляр-[2, С.52]

Вводя в структуру полимера различное количество звеньев, менее полярных, чем звенья основ кого компонента, можно постепенно уменьшать жесткость структуры и, следовательно, понижать температуру стеклования сополимера. На рис. 15 приведены результаты определения температуры стеклования сополимера стирола с различным количеством метилакрилата (кривая /).[2, С.46]

Температура стеклования является более однозначной характеристикой полимера, чем температура хрупкости, но все же и ее значения существенно зависят от метода определения. Температуру стеклования можно определить, наблюдая характер изменения физических свойств полимера с изменением температуры. В зависимости от метода определения, скорости изменения температуры или скорости нагружения образца, его формы и характера деформаций изменяются и результаты определения температуры стеклования. Выше (см. рис. 7) был рассмотрен распространенный метод определения температуры стеклования по характеру изменения удельного объема полимера с изменением температуры (дилатометрическое определение). Широко применяются также методы определения температуры стеклования по кривым зависимости деформации полимера (при постепенном возрастании температуры) от частоты действия силы (метод Алек-[2, С.41]

Ниже приведены результаты определения средней степени полимеризации поливинилхлорида, полученного при постоянной концентрации перекиси бензоила, но при различной температуре:[2, С.263]

На рис. 46 приведены результаты определения скорости полимеризации мономеров при различной интенсивности у-изл\-чения*. Наименьшую скорость образования радикалов по.;[2, С.95]

В табл. 8.7. приведены результаты определения механических характеристик исследуемых резин. Видно, что введение в резиновую смесь хлоропренового каучука резко увеличивает относительное удлинение, но вместе с тем снижает прочностные характеристики и твердость. Самой высокой прочностью обладают резиновые смеси на основе комбинации каучуков СКН-40 и СКМС-ЗОРП, содержащие 60 масс. ч. каучука.[4, С.162]

При одинаковой структуре полимера скорость реакции окисления зависит от размера испытуемого образца (соотношения площади и толщины), интенсивности облучения солнечным светом, температуры, концентрации кислорода. На рис. 78 приведены результаты определения интенсивности окисления пленки полибутадиена в различных условиях. Мерой интенсивности служит количество поглощенного кислорода в миллимолях на моль мономера,.составляющего звено полимерной цепи.[2, С.241]

Для полидисперсных полимеров значения сред-нечислового и средневесо-вого молекулярных весов не могут быть идентичны— средневесовой молекулярный вес обычно больше среднечислового. Присутствие некоторого количества более низкомолекулярных частиц в исследуемой фракции полимера существенно снижает среднечис-ловое значение молекулярного веса. Наоборот, в присутствии некоторого количества более высокомолекулярных частиц в исследуемой фракции получаются заниженные результаты определения средневесовых значений молекулярного веса, но среднечисловое значение почти не меняется. Средневесовой и среднечисловой молекулярный вес являются важными характеристиками полимера. Отношение МК:МЧ является мерой его полидисперсности.[2, С.76]

Установлено, что в водных растворах формальдегида метилен-гликоль находится преимущественно в виде низкомолекулярного полимера. В таких растворах (которые, кстати, могут быть получены и растворением в воде параформальдегида) концентрация мономерного негидратированного формальдегида очень мала и, как правило, не превышает 0,01% [14]. Только лишь в очень разбавленных [1 — 2%] водных растворах формальдегида метиленгли-коль находится в мономерной форме. Ниже представлены результаты определения ММР полиметиленгликоля в 40% -ном водном растворе формальдегида (при 35 °С) [15]:[6, С.45]

При температуре текучести полимера начинается интенсивное скольжение макромолекул относительно друг друга, определяемое подвижностью всей цепи в целом. Поэтому температура текучести неизменно возрастает с увеличением молекулярного веса полимера. Таким образом, с повышением степени полимеризации линейного полимера интервал между температурой текучести и температурой стеклования все возрастает, т. е. увеличивается область высокоэластических деформаций. На рис. 11 приведены результаты определения на динамометрических весах Тс и Тт[2, С.43]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
5. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
6. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
8. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
9. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
10. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
11. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
12. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
13. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
14. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
15. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
16. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
17. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
18. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
19. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
20. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
21. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
22. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
23. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
24. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
25. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
26. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
27. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
28. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
29. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
30. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
31. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
32. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
33. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
34. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
35. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
36. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
37. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
38. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
39. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
40. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
41. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
42. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
43. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
44. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
45. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
46. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
47. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
48. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
49. Соколов А.Д. Литье реактопластов, 1975, 87 с.

На главную