На главную

Статья по теме: Постоянной концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Многочисленными экспериментальными данными установлено, что при постоянной концентрации мономера скорость полимеризации пропорциональна корню квадратному из концентрации инициатора ("правило квадратного корня"):[2, С.220]

По мнению Натта [185], скорость полимеризации пропилена на Т1С13 — А1(С2Н5)3 при Al/Ti = 2 Ч-8 и постоянной концентрации Т!С13 не зависит от концентрации АОС. Константа скорости реакции роста зависит от типа АОС, но не от его концентрации, поскольку рост полимерной цепи происходит при встраивании мономера по связи металл переменной валентности — углерод.[8, С.169]

Увеличение содержания пропилена в сополимере наблюдали при повышении отношения (С2Н5)2А1С1:УОС1з от 0,5 до 3 [8]. Другими исследованиями было показано, что изменение отношения А1: V не сказывается на составе сополимера [6, 11]. С увеличением концентрации катализатора повышается общий выход и уменьшается [ц] сополимера. Состав его не изменяется. При равномерном распределении катализатора в полимеризуемой среде и постоянной концентрации мономеров выход сополимера за определенный промежуток времени прямо пропорционален концентрации катализатора. Такую зависимость наблюдали при полимеризации в присутствии каталитических систем У(С5Н702)з + + (С2Н5)2А1С1 и VOC13 + С2Н5А1С12 и в течение первой минуты на VOC13+ (CaHskeAlClLe.[1, С.297]

Определение методом рассеяния рентгеновских лучей числа микротрещин в волокнах ПА-6, подверженных воздействию напряжения о0 = 128 МПа на воздухе, позволило получить интересный результат [214], заключающийся в том, что скорость накопления микротрещин почти мгновенно возрастала (от 5-Ю16 до 110-1016 м~3 с~') при включении ультрафиолетового облучения. Эта скорость также резко уменьшалась до своего исходного значения при выключении ультрафиолетового облучения по истечении 104 с и при повторении подобной операции. Облучение ненапряженного образца не сопровождалось образованием микротрещин и не оказывало влияния на скорость их последующего образования. Было показано, что ультрафиолетовое облучение напряженного волокна ПА-6 и натурального шелка в атмосфере гелия увеличивало накопление свободных радикалов [213]. В данном случае скорость накопления радикалов при 200<ао<600 МПа убывала в зависимости от длительности срока облучения и достигала постоянной концентрации jV(R) через 5-Ю3 с. В ПА-6 при напряжении 600 МПа концентрация W(R) была порядка 1024 м~3; это значение близко к предельной концентрации, достигаемой в чисто механических испытаниях при разрыве цепей под действием напряжения.[3, С.321]

На поддержание постоянной концентрации осадительной ванны ясходуется значительное количество реагентов. Удельный расход химикатов для осадительной ванны при производстве текстильной йити приведен в табл. 4.[18, С.147]

Оптические свойства пигмента при постоянной концентрации зависят от размеров его частиц. Эта зависимость неодинаково проявляется на различных длинах волн; неодинаковая диспер-гируемость может быть причиной отклонений в окраске. Особенно сильными отклонениями в окраске могут быть в случае окрашивания полимера одновременно легко- и труднодиспергируемыми пигментами.[22, С.101]

При увеличении концентрации раствора смеси или при изменении соотношения полимеров при постоянной концентрации раствора система может перейти из однофазной в двухфазную. Фазовые переходы — будь то кристаллизация жидкости или переход жидкости в газ, или, в случае полимера, выделение последнего из раствора в виде другой фазы при добавлении нерастворителя и т. д. — сопровождаются обычно резким изменением механических свойств системы. Значительное изменение свойств происходит и при расслаивании раствора смеси полимеров.[23, С.51]

Ниже приведены результаты определения средней степени полимеризации поливинилхлорида, полученного при постоянной концентрации перекиси бензоила, но при различной температуре:[4, С.263]

Анализ этого уравнения (рис. 4.2) показывает, что с повышением температуры скорость инициирования возрастает (при постоянной концентрации инициатора) и, достигнув определенного значения, характерного для каждого инициатора, далее остается постоянной. Условием достижения этого постоянства является: ^расп'"^' 1 • Этим условием следует руководствоваться при выборе инициаторов, так как его соблюдение обеспечивает минимальный удельный расход инициатора.[9, С.56]

Обычно ф<1, поскольку часть противоионов всегда прочно удерживается полиионами. Водный бессолевой раствор полиэлектролита с концентрацией Со разбавляют раствором нейтральной низкомолекулярной соли постоянной концентрации х°°- Если при этом ионная сила раствора соли больше (меньше) ионной силы исходного раствора полиэлектролита, то зависимость приведенной вязкости от концентрации выражается вогнутой (соответственно, выпуклой)" кривой (см. рис. IV. 3). На практике разбавления производят растворами соли разных концентраций до тех пор, пока не получают прямолинейную зависимость. Это и означает, что ионная сила раствора в ходе разбавления остается постоянной, а подобранная концентрация низкомолекулярного электролита в точности равняется ионной силе исходного раствора полиэлектролита, т. е.[5, С.121]

На рис. 1.1 представлена зависимость выхода ПЭ от мольного отношения алюминийорганического соединения (ДОС) к четыреххлористому титану. Увеличение выхода полимера (до определенного предела) с повышением мольного отношения ДОС : TiCl4 при постоянной концентрации титана объясняется, с одной стороны, связыванием примесей в сырье алюминийорганическим соединением, а с другой — изменением состава каталитического комплекса вплоть до оптимального значения энергии связи Ti—С. Характер зависимости выхода полимера от отношения взятых для реакции АОС и четыреххло-ристого титана сохраняется независимо от алкилирую-щей и восстанавливающей способности алкилалюминия. Однако абсолютные значения выхода ПЭ при одном и том же мольном отношении AOC:TiCl4 и разных ал-кильных составляющих отличаются. При постоянной концентрации АОС выход ПЭ увеличивается с повышением концентрации TiCU.[8, С.17]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
4. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
5. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
6. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
7. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
8. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
9. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
10. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
11. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
12. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
13. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
14. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
15. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
16. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
17. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
18. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
19. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
20. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
21. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
22. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
23. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
24. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
25. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
26. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
27. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
28. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
29. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
30. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
31. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
32. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
33. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
34. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
35. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
36. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
37. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
38. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
39. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
40. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
41. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную