На главную

Статья по теме: Приведены результаты

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На рис. 6.3 приведены результаты определения числа возможных изомеров (в расчете на 100 звеньев) производных целлюлозы в зависимости от степени замещения т. При неполном замещении становится возможным появление очень большого числа изомеров:[2, С.305]

На рис. 2.21 приведены результаты испытаний пластифицированного поливинилхлорида в режиме е = 1,1 • 105, но при разных температурах в интервале от 20 до 70 °С. Так же, как и в предыдущем случае, эти данные могут быть перестроены в координатах ?~, Int, но уже для разных Т (см. рис. 2.21). Теперь[4, С.87]

До сих пор в данной работе были приведены результаты исследования квазистатического взаимодействия цепи и окружающей матрицы. Отмечалось, что осевые усилия, которые получаются в таком случае, меньше из-за проскальзывания цепи. При динамическом нагружении эти силы могут быть больше, если становятся эффективными силы трения или инерции.[3, С.143]

Температуру плавления кристаллических полимеров можно определить и по характеру изменения деформаций под влиянием внешней нагрузки при различных температурах. На рис. 22 приведены результаты определения Тс аморфного полистирола и Тпл. кристаллического полиэтилена и полиамида. Для подобных исследований можно также использовать термодинамические весы. В отличие от процесса плавления низкомолекуляр-[5, С.52]

Третья задача — определение предела прочности отдельно по напряжению и деформации — вообще легко разрешима в определенной экспериментальной области. Например, на рис. 1.4 приведены результаты испытаний труб из ПВХ при[3, С.11]

Вводя в структуру полимера различное количество звеньев, менее полярных, чем звенья основ кого компонента, можно постепенно уменьшать жесткость структуры и, следовательно, понижать температуру стеклования сополимера. На рис. 15 приведены результаты определения температуры стеклования сополимера стирола с различным количеством метилакрилата (кривая /).[5, С.46]

Абсолютные значения приведенной степени однородности для одного полимера существенного интереса не представляют. Однако, если сравнивать значения ^п различных образцов одного и того же полимера, то оказывается, что чем ниже приведенная степень однородности, тем равномернее полимер по своему молекулярному составу. На рис. 1.26 приведены результаты изучения влияния полидисперсности на физико-механические свойства различных волокон. Уменьшение содержания низкомолекулярных фракций в полимере улучшает комплекс физико-механических свойств формуемых из них волокон. Содержание этих фракций не должно превышать 3-5%. С увеличением гибкости полимерных цепей влияние молекулярной однородности полимера на физико-механические свойства волокон и пленок возрастает. Увеличение полидисперсности сравнительно гибко-цепных полимеров приводит к резкому ухудшению прочностных, и в особенности усталостных, характеристик волокон. С повышением жесткости макромолекул волокнообразующих по-[2, С.63]

Из катализаторов, предложенных в иностранных патентах, наибольший интерес представляют молибдаты или фосформолиб-даты щелочных металлов [34]. Атомное отношение компонентов в этих катализаторах Li:Mo= 1,87 ч-2,82, Na:Mo = 0,58-М,275. Процесс осуществляется в двух вариантах: в неподвижном слое и в восходящем потоке мелкозернистого катализатора. В табл. 7 приведены результаты, достигнутые в восходящем потоке катализатора. В неподвижном слое при выходе бутадиена 17,2% избирательность составляет всего лишь 41%. Выход бутадиена на всех других предложенных иностранными фирмами катализаторах не превышает 10%.[1, С.692]

При температуре текучести полимера начинается интенсивное скольжение макромолекул относительно друг друга, определяемое подвижностью всей цепи в целом. Поэтому температура текучести неизменно возрастает с увеличением молекулярного веса полимера. Таким образом, с повышением степени полимеризации линейного полимера интервал между температурой текучести и температурой стеклования все возрастает, т. е. увеличивается область высокоэластических деформаций. На рис. 11 приведены результаты определения на динамометрических весах Тс и Тт[5, С.43]

Ацилированные препараты хитозана в водной среде набухают, образуя системы, обладающие высокой селективной сорб-ционной способностью по отношению к аминокислотам, красителям, а также к разделению рацемических смесей. Это обусловливает интерес, который представляют данные препараты в качестве полимерного носителя в гель-хроматографии, а также при изготовлении волокнистых и пленочных материалов медико-биологического назначения. Под влиянием гидрофобных ацильных радикалов сорбированная этими препаратами при набухании вода частично гидратирует полимерный субстрат, а частично остается инклюдированной в порах геля. При этом изменяется структура жидкой воды, обусловливая возможность регулирования интенсивности гидрофобных взаимодействий в системе. В табл. 6.6 приведены результаты экспериментов по изучению взаимодействия воды в изотермических условиях (298 К) с ацилированными препаратами хитозана.[2, С.334]

Ниже приведены результаты измерения давления набухающего полиизопрена при различном количестве растворенного в нем бензола:[5, С.64]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
4. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
5. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
6. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
7. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
8. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
9. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
10. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
12. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
13. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
14. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
15. Сагалаев Г.В. Справочник по технологии изделий из пластмасс, 2000, 425 с.
16. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
17. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
18. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
19. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
20. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
21. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
22. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
23. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
24. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
25. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
26. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
27. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
28. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
29. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
30. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
31. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
32. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
33. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
34. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
35. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
36. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
37. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
38. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
39. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
40. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
41. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
42. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
43. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
44. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
45. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
46. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
47. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
48. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
49. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
50. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
51. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
52. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
53. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
54. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
55. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
56. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
57. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
58. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
59. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
60. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
61. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
62. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
63. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
64. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
65. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
66. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
67. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
68. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
69. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
70. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
71. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
72. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
73. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
74. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
75. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
76. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
77. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.
78. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
79. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.
80. Фабрикант Т.Л. Асбовинил и его применение в химической промышленности, 1958, 80 с.

На главную