На главную

Статья по теме: Температурой стеклования

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Между температурой стеклования (размягчения) и энергией активации существует однозначная связь. Действительно, чем больше силы взаимодействия, тем более прочно закреплены на своих местах кинетические единицы, тем менее вероятны их переходы от одного равновесного положения в другое и тем больше . время релаксации. При заданном режиме охлаждения (нагревания) температурам стеклования (размягчения) различных полимеров соответствует одно и то же время релаксации т = const.[6, С.92]

Начиная с некоторой температуры, называемой температурой стеклования Т,.„ деформация начинает увеличиваться и наконец достигает нескольких десятков, а при снятии кривой в режиме растяжения — и сотен процентов. При дальнейшем нагревании деформация снова мало зависит от температуры, что на кривой выражается наличием протяженного плато. Промежуточная область температур между температурой стеклования и температурой выхода на плато носит название переходной области. Полимер при этом деформируется «вяло»: он перестал быть стеклообразным жестки[9, С.101]

Каучук СКФ-260 мало склонен к кристаллизации и обладает температурой стеклования на 18—20 °С ниже, чем каучуки типа СКФ-26. Указанные преимущества по морозостойкости проявляются и в поведении резин. Если сравнить температуры, при которых указанные резины имеют одинаковые коэффициенты морозостойкости (например, 0,1), то для СКФ-26 эта температура — 16°С, а для СКФ-260 — 33 °С. Резины на основе СКФ-260 работоспособны при —30 °С. Так как температура хрупкости стандартных резин составляет — 53 -.----57 °С, то в отдельных случаях[1, С.518]

Для выяснения величины относительного влияния различных молекулярных параметров на эластические свойства резин, можно сравнить резины, полученные на основе каучуков с различной температурой стеклования. Данные, приведенные в табл. 5, показывают, что при равной плотности эластически эффективных узлов сетки вулканизаты, полученные на основе линейных каучуков, с[1, С.90]

Поскольку переход в стеклообразное состояние связан с фундаментальным изменением характера теплового движения в полимере, то этот переход носит качественный характер, а его температура Тс, называемая температурой стеклования, является важнейшей физической характеристикой полимера. Напротив, общность молекулярного механизма теплового движения в высокоэластическом и вязкотекучем состояниях делает границу между ними чрезвычайно условной; Гт оказывается столь чувствительной к молекулярной массе, ММР полимера, а также к условиям деформирования, что не всегда может быть зарегистрирована как особая температура. Следовательно, при температурах, больших Тс, свойства полимера должны рассматриваться в рамках единых представлений о полимере как о своеобразной вязкоупру-гой жидкости.[1, С.40]

Были выявлены закономерности связей между важнейшими элементами молекулярной структуры эластомеров и их физическими и вязкоэластическими свойствами в широком интервале температур. При этом были установлены количественные корреляции между температурой стеклования и микроструктурой каучуков данного химического строения, изучен характер влияния молекулярно-массового распределения на температурный коэффициент эластичности для ряда каучуков, а также исследованы кристаллизационные процессы в эластомерах и пути их регулирования (см. гл. 2, 4).[1, С.15]

Температурная область, в которой полимерные цепи имеют возможность интенсивного сегментального движения, называется температурной областью стеклования (при охлаждении полимера) или расстекловывания (при нагревании полимера) и характеризуется температурой стеклования Тс. В этой температурной области евэ становится основной составной частью об-[2, С.136]

Оба стереорегулярных полипентенамера имеют самые низкие температуры плавления в гомологических рядах геометрических изомеров, причем температура плавления ЦПА — самая низкая Для регулярно построенных углеводородных эластомеров — в сочетании с очень низкой температурой стеклования должны обеспечивать этому полимеру очень хорошие свойства при низких температурах. Температуру плавления 18 °С, близкую к температуре плавления НК, имеет ТПА. При комнатной температуре он аморфен, однако кристаллизуется при растяжении. Скорость кристаллиза-[1, С.322]

Интересные исследования были проведены на уретановых эластомерах, составленных из блоков алифатического (кристаллизующегося или некристаллизующегося) и ариленсодержащего полиэфиров [41]. Аморфизованные образцы имеют аддитивное значение температуры стеклования. В этом случае компонент с более низкой температурой стеклования играет роль своеобразного внутримолекулярного пластификатора. Со временем, однако, в аморфных системах происходит разделение компонентов в микросбъемах с последующим изменением характера взаимодействия блоков.[1, С.537]

Представителем класса стереорегулярных непредельных жидких каучуков, не содержащих функциональных групп, является отечественный цнс-полибутадиен (каучук НМПБ), полученный в присутствии комплексных катализаторов. Каучук НМПБ характеризуется высокой стереорегулярностью (содержание цис-1,4-звеньев — 82—85%), низкой температурой стеклования и сохранением эластичности в широком диапазоне температур.[1, С.453]

В последнее время получены альтернантные БНК путем каталитической полимеризации в растворах. Эти полимеры, независимо от состава полимеризуемой смеси мономеров, имеют один и тот же молекулярный состав (бутадиен : акрилонитрол = 1 : 1) с правильным чередованием звеньев мономеров. При высокой маслобен-зостойкости такие БНК характеризуются более низкой температурой стеклования, а резины на их основе — более высокой прочностью по сравнению с резинами из аналогичных эмульсионных БНК [34].[1, С.365]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
4. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
5. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
6. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
7. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
8. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
9. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
10. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
12. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
13. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
14. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
15. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
16. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
17. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
18. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
19. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
20. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
21. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
22. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
23. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
24. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
25. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
26. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
27. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
28. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
29. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
30. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
31. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
32. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
33. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
34. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
35. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
36. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
37. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
38. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
39. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
40. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
41. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
42. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
43. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
44. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
45. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
46. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
47. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
48. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
49. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
50. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
51. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
52. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
53. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
54. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
55. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
56. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
57. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
58. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
59. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
60. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
61. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
62. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
63. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
64. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
65. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
66. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
67. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
68. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
69. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
70. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
71. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
72. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
73. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную