Полимеризацию изопрена проводили по ранее описанной .методике Ш. Через определенный промежуток времени реакции (1 — 2 час) в вязкий буро-коричневый раствор поли-изопрена вводили при интенсивном перемешивании акряло-нитрил. Моментально цвет полимеризационной массы изменялся из 'буро-коричневого в грязно-желтый. Полученный" вязкий раствор полиизопрена делили на две части. Одну часть помещали в ампулу и нагревали при 90° в течение 8 и 18 час. Затем полимер высаживали, промывали и сушили. Другую часть раствора полиизопрена обрабатывали таким же способом сразу после обрыва реакции.[2, С.90]
При изучении кинетики и равновесия сорбции жидкости пленки полимеров выдерживают в той или иной жидкости при постоянной температуре (±0,ГС). Через определенный промежуток времени образец вынимают из жидкости, для удаления жидкости, приставшей к поверхности пленки, его кладут между слоями папиросной бумаги, быстро переносят во взвешенную емкость с крышкой и взвешивают до ближайшей отметки 0,0001 г (разд. 2.15).[11, С.232]
Порядок смешения в резиносмесителях типа PC-140 следующий. Сначала при закрытом нижнем затворе загружают каучу-ки, регенерат, маточные смеси, твердые мягчители, затем через определенный промежуток времени в 2—4 приема загружают порошкообразные ингредиенты и остальные мягчители. После очередной загрузки верхний затвор каждый раз закрывают. По истечении установленного времени открывают нижний затвор и резиновую смесь выгружают на вальцы с помощью ленточного транспортера или по наклонному желобу.[5, С.263]
Сходство с коагуляцией суспензоидов видно и из табл. 8, где предельные концентрации у, необходимые для осаждения золя золота, сравниваются с концентрациями с, необходимыми для уменьшения вдвое объема раствора, электроосмотически проходящего через мембрану в определенный промежуток времени. Соли одновалентных щелочных металлов наименее эффективны как в том, так и в другом отношении, соли же двухвалентных и трехвалентных металлов влияют более сильно. Органические ионы и ионы тяжелых металлов ведут себя аномально. Потенциал течения также испытывает значительное влияние со стороны электролитов, причем опять-таки играет роль ион, имеющий знак, противоположный знаку заряда твердой стенки. На рис. 6 показано изменение потенциала течения в стеклянном капилляре для некоторых электролитов, определенное Кройтом. Потенциал выражен в милливольтах на сантиметр ртутного столба, приложенного к жидкости. Ионы алюминия меняют знак потенциала на обратный уже[14, С.214]
В клеемешалку загружают Vi—V8 часть всего растворителя, после этого клеемешалку пускают в ход и производят загрузку отвешенного количества клеевой смеси, клеемешалку плотно закрывают. В течение 60—90 мин клеевая смесь интенсивно перемешивается лопастями и постепенно набухает, впитывая растворитель. По истечении установленного времени производят загрузку остальной части растворителя в 3—7 приемов, через определенный промежуток времени. Растворитель отмеривают с помощью специального мерника. Постепенная заливка растворителя увеличивает интенсивность перемешивания, так как оно происходит в небольшом объеме растворителя; в результате процесс изготовления клея ускоряется. Слегка повышенная температура, интенсивное перемешивание, загрузка смеси в виде относительно тонких листов ускоряют процесс, обеспечивают однородность клея и исключают образование комков неразмешанной смеси.[5, С.324]
Из уравнения (27) следует, что для определения радиуса ос« дающей частицы необходимо измерить скорость ее оседания, т-i путь S, проходимый частицей за определенный промежуток вре| мени~[6, С.470]
Из уравнения (27) следует, что для определения радиуса oci дающей частицы необходимо измерить скорость ее оседания, T.I путь S, проходимый частицей за определенный промежуток вр< мени-[12, С.470]
Седнментацнонный анализ. Этот метод (называемы» также ультрацснт-рнфугнрованнем) основан на определении состава ло массе растворенных веществ в растворе при высокой частоте вращения (более 10000 об/мин) кюветы с раствором При ультрацентрифугнрованни раствора полимера молекулы движутся в направлении дна кюветы Через определенный промежуток времени происходит разделение раствора на слой чистого растворителя у мениска н узкий слой полимера вблизи дна кюветы. Граница между этими слоями нечеткая, поскольку процесс разделения осложняется обратной диффузией макромолекул которая начинается сразу же при возникновении разности концентраций[7, С.84]
Наибольшее распространение получил второй метод определения проницаемости, разработанный ДсА-несом. Этот метод заключается в измерении через определенные промежутки времени давления, создаваемого в ячейке прошедшим через пленку газом. При соприкосновении газа с одной из сторон пленки его появление с другой стороны наблюдается через определенный промежуток времени, а затем давление увеличивается и кривая р = Д^} переходит в прямую (рис, 227), Продолжая эту прямую до пересечения с осью абсцисс, получают Отрезок 0, называемый «временем отставания».[6, С.489]
Увеличение содержания пропилена в сополимере наблюдали при повышении отношения (С2Н5)2А1С1:УОС1з от 0,5 до 3 [8]. Другими исследованиями было показано, что изменение отношения А1: V не сказывается на составе сополимера [6, 11]. С увеличением концентрации катализатора повышается общий выход и уменьшается [ц] сополимера. Состав его не изменяется. При равномерном распределении катализатора в полимеризуемой среде и постоянной концентрации мономеров выход сополимера за определенный промежуток времени прямо пропорционален концентрации катализатора. Такую зависимость наблюдали при полимеризации в присутствии каталитических систем У(С5Н702)з + + (С2Н5)2А1С1 и VOC13 + С2Н5А1С12 и в течение первой минуты на VOC13+ (CaHskeAlClLe.[1, С.297]
Широко распространен метод термогравиметрического анализа (ТГА), основанный на измерении изменения массы исследуемого образца при нагревании. Различают динамический термогравиметрический анализ (ДТГА), при котором непрерывно отмечают массу исследуемого вещества в процессе нагревания с определенной скоростью, и изотермический термогравиметрический анализ (ИТГА), при котором навеску исследуемого вещества нагревают при одной определенной температуре и определяют потерю массы за определенный промежуток времени. Нагревание проводят либо в атмосфере инертного газа, либо на воздухе. В первом случае исследуют чисто термическое разложение полимера, во втором— термоокислительный распад. Нагревание можно проводить[3, С.210]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.