На главную

Статья по теме: Определенной скоростью

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Третья стадия. Последняя стадия получения полимера осуществляется под вакуумом. Давление в автоклаве снижается равномерно (с определенной скоростью) в течение 1 ч. За это время достигается максимальное значение заданного разрежения. После некоторой выдержки расплава полимера под вакуумом реакция заканчивается и полимер выгружается из автоклава с помощью сжатого азота под давлением 0,2—0,3 МПа. Общая продолжительность третьей стадии процесса 3 ч. На этой стадии температура в автоклаве поддерживается в пределах 275—278 °С.[11, С.320]

Схема навивочной машины приводится на рис. 204. Машина имеет два диска со шпулями, вращающиеся в противоположных направлениях. Количество шпуль на машинах бывает до 24. С помощью транспортера рукав при обмотке протягивается с определенной скоростью через навивочную машину. При вращении дисков пряжа или ленты ткани перематываются со шпуль на рукав и образуют тканевый каркас. После обмотки пряжей рукава промазывают резиновым клеем, просушивают и покрывают резиновой обкладкой, а затем вулканизуют.[3, С.566]

Широко распространен метод термогравиметрического анализа (ТГА), основанный на измерении изменения массы исследуемого образца при нагревании. Различают динамический термогравиметрический анализ (ДТГА), при котором непрерывно отмечают массу исследуемого вещества в процессе нагревания с определенной скоростью, и изотермический термогравиметрический анализ (ИТГА), при котором навеску исследуемого вещества нагревают при одной определенной температуре и определяют потерю массы за определенный промежуток времени. Нагревание проводят либо в атмосфере инертного газа, либо на воздухе. В первом случае исследуют чисто термическое разложение полимера, во втором— термоокислительный распад. Нагревание можно проводить[2, С.210]

Изменение формы молекул под влиянием теплового движения: (или под действием внешнего поля), не сопровождающееся разрывом химических связей, называют конформационным превра~ щением, сами же формы молекулы — конформациями. Переход, макромолекулы из конформации, которой соответствует потенциальная энергия l/i, в конформацию, которой соответствует потенциальная энергия U2 осуществляется не мгновенно, а с определенной скоростью, которая зависит от взаимодействия соседних Атомных групп. Для преодоления этого взаимодействия требуется некоторая энергия активации Д?/, равная U2 — U\ (рис. II.3). Следовательно, гибкость (или жесткость) макромолекулы, т. е. способность ее к конформационным превращениям, определяется значением потенциального барьера внутреннего вращения ?/о» Иными словами, потенциальный барьер внутреннего вращения еп* ределяет скорость конформационных превращений. Чем больше значение потенциального барьера внутреннего вращения макромолекул отличается от энергии внешнего воздействия (теплового механического) на полимер, тем медленнее осуществляются nov[8, С.20]

Градиента плотности достигают использованием смеси легкого и тяжелого растворителей, например СеН6 и СВг4, при вращении в ультрацентрифуге с определенной скоростью. Макромолекулы[9, С.124]

Дифференциальный термический анализ (ДТА) представляет собой метод, в котором регистрируется разность температур исследуемого образца и стандартного вещества как функция времени или температуры при нагревании их в идентичных температурных условиях с определенной скоростью.[10, С.177]

Дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК) представляет собой метод, в котором регистрируется энергия, необходимая для установления нулевой разности температур между исследуемым образцом и стандартом во времени или в зависимости от температуры при нагревании или охлаждении их в идентичных температурных условиях с определенной скоростью.[10, С.177]

При температуре выше 70 °С продолжительность процессов релаксации резко сокращается в результате увеличения подвижности макромолекул и ослабления межмолекулярного взаимодействия. Скорость растяжения влияет на показатели прочности и удлинения, особенно при пониженной и комнатной температурах [(23 + 2) °С]. Повышение температуры, как правило, снижает прочность резин, понижение — увеличивает*. Для получения сравнимых результатов испытания проводят с определенной скоростью и температурой по ТУ или ГОСТам.[7, С.113]

В последние годы, наряду с периодическими процессами экстракции и сушки крошки, в промышленность полиамидных волокон внедряются непрерывные процессы экстракции и сушки. В качестве примера описывается поточная линия обработки крошки, состоящая из экстрактора и сушилки непрерывного действия (рис. 16.5). От рубильного станка 3 крошка поступает в наполненную лактамной водой емкость 4, откуда массонасосом 5 подается в бункер 6, где отделяется избыточная вода, и через перелив крошка возвращается в емкость 4. С помощью специальных загрузочного 7 и выгрузочного 9 устройств крошка с водой вводится и выводится из экстрактора 8, работающего под давлением 0,5— 0,6 МПа. Перемещаясь в экстракторе в водной среде сверху вниз с определенной скоростью крошка проходит через несколько температурных зон (заданная температура в каждой зоне поддерживается с помощью рециркуляционного контура, состоящего из насоса и теплообменника). Температура в верхней части аппарата поддерживается на уровне 90 °С, в средней — около 120—125 °С; ъ нижней части аппарата температура снижается вследствие наличия в этой зоне контура охлаждения и поступления свежей деминерализованной или умягченной воды. Отработанная вода отводится из верхней части аппарата и поступает в емкость 1, откуД3[11, С.280]

Так, при исследовании поверхности разрушения образцов полиметилметакрилата с различными молекулярными массами, разрушенных при растяжении с определенной скоростью нагру-жения, на поверхности разрушения были обнаружены концентри-[12, С.92]

В остальную часть времени отжига происходит кристаллизация (рекристаллизация) практически при постоянной длине. Естественно, она протекает с определенной скоростью, и при низких Готж за время эксперимента изменения в структуре полимеров могут быть столь малы, что их не удается заметить. Рент-генодифракционные исследования [89—94, 97] показывают значительный рост большого периода (рис. II. 17,6). Особенно резко это происходит при температурах, близких к Гпл. Например, в отожженных образцах ПЭ и ПП зарегистрированы значения больших периодов в 400—520 А [89, 98].[16, С.125]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
3. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
4. Мухутдинов А.А. Альбом технологических схем основных производств резиновой промышленности, 1980, 72 с.
5. Рагулин В.В. Технология шинного производства Изд.3 1981г, 1981, 263 с.
6. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
7. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
8. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
9. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
10. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
11. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
12. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
13. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
14. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
15. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
16. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
17. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
21. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
22. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.
23. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную