На главную

Статья по теме: Снижается вследствие

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Удельная активность часто снижается вследствие летучести активного компонента или продуктов его взаимодействия с компонентами реакционной среды. Например, при перегреве железомо-либденового катализатора окисления метанола в формальдегид наблюдается разложение молибдата железа и унос окиси молибдена. После трехмесячной работы при 400 °С происходит разложение катализатора на V4 высоты слоя его от входа метаноловоз-душной смеси, при этом обнаруживается новая фаза окиси железа.[3, С.106]

При вулканизации в прессах, несмотря на охлаждение концов плит, качество лент снижается вследствие двойной их вулканизации по краям плит пресса. Поэтому в последнее время стараются проводить вулканизацию лент непрерывным способом. Однако непрерывный способ эффективен лишь при значительной интенсификации процесса нагревания заготовок по сравнению с продолжительностью их нагревания в плоских вулканизационных прессах периодического действия. Для сокращения продолжительности нагревания пластин в вулканизационных аппаратах непрерывного действия применяют предварительный нагрев заготовок до температуры, не превышающей 125 °С. Известно несколько способов предварительного нагрева заготовок:[7, С.48]

Эффективность использования сушилок спирального и вихревого типов существенно снижается вследствие необходимости включения в состав установки сушки пылеулавливающего оборудования. Эта задача решается применением сушильных аппаратов безуносного типа путем включения в конструкции сушилок пылеуловителей или их элементов. В частности, известны вихревые пылеуловители со встречными закрученными потоками газовзвесей, модифицированные в сушилки безуносного типа. Это направление развивает НИИхиммаш и МТИ [94, 120]. Известен опыт применения сушилки со встречи ^ закрученными потоками для сушки суспензионного ПВХ на Ново ковском ПО "Азот". Перспективным направлением является испол вание в пневмосушилках циклонных элементов. Ряд модификв пневмосушилок спирального и вихревого типов на этой основе ра[10, С.108]

Известно [9, с. 76], что с накоплением простых эфирных связей в цепи полиэфира термостойкость уретановых эластомеров снижается вследствие окисления метиленовой группы, находящейся в «-положении к простой эфирной связи. Такое необратимое разрушение цепи полимера, очевидно, способствует разрушению эластомера при истирании. Испытания уретановых эластомеров, полученных на основе указанных гликолей, на машине «МИР-1» при различных температурам и в разных средах показали, что как в воздухе, так. и в аргоне по снижению износостойкости эластомеров гликоли можно расположить в следующий ряд: этнленгликоль ^> 1,4-бутиленгликоль > диэтиленгликоль > триэтиленглцколь[15, С.121]

В молекулах МЛФС содержатся диметиленэфирные группы, количество которых в процессе отверждения сначала возрастает, а затем снижается вследствие выделения формальдегида и превращения их в метиленовые. МЛФС быстро отверждаются при нагревании (130—150°С) в присутствии кислотных катализаторов. Ввиду повышенной в сравнении с мочевиной функциональностью меламина частота сетки сшитых МЛФС значительно выше, чем МФС. Поэтому отвержденные МЛФС отличаются большей теплостойкостью, механической прочностью, водостойкостью.[9, С.188]

На второй стадии отверждения происходит окончательное структурирование системы Скорость отверждения после точки елеобразовании постепенно снижается вследствие исчерпания функциональных [рупп и резкого торможения диффузионных процессов, снижения сегментальной подвижности отверждае-мого полимера.[6, С.182]

Эффективность процесса прививки зависит от типа мономера и его концентрации, а также от используемого инициатора [134] и вязкости среды. При прививке в растворе эффективность снижается вследствие передачи цепи на растворитель, что приводит к образованию большого количества гомополимера. Присоединение мономера может произойти по месту остаточных двойных связей в полимере.[4, С.148]

Иную роль играет сопряжение при реакции свободных радикалов. В таких случаях активность радикала, обусловленная стремлением «холостого» электрона образовать электронную пару, снижается вследствие взаимодействия радикала с подвижными электронами заместителя. Например, в метильном радикале непарный электрон локализован у одного атома углерода; в бензильном радикале, где один из атомов водорода метальной группы замещен на СбН5, этот «одиночный» электрон в известной мере «насыщается» благодаря взаимодействию с я-электронами бензольного кольца и образованию единого электронного облака, охватывающего все семь атомов углерода:[12, С.235]

Очевидно, в начальном и конечном состояниях энергия отрыва атома водорода уменьшается на величину энергии сопряжения в радикалах Rx—С и R2—С. В промежуточных состояниях прочность связи атомов Ct и Са с атомом водорода снижается вследствие расплывания электронных облаков этих атомов на связи Сх — Rx и С2 — R2, т. е. сопряжения комплекса С---Н---С с группами Rx и R2. Это уменьшает энергию удаления атома водорода на величину, которую можно представить как сумму[13, С.196]

Скорость процесса в сильной степени зависит от температуры. С повышением температуры скорость резко возрастает примерно до 90%-ного превращения. При дальнейшем увеличении степени превращения мономера скорость процесса значительно снижается вследствие возрастания вязкости среды. Для достижения степени завершенности, равной 98 — 99%, необходимо дальнейшее нагревание реакционной массы, что приводит к понижению молекулярного веса полимера. При постепенном довыше-пии температуры от 80 до 230 °С удается получить полистирол, содержащий менее 1 % мономера. Продолжительность процесса составляет 30 — 40 ч.[1, С.15]

Является стабилизатором различных латексов, синтетических каучуков и резин на их основе, а также пассиватором металлов переменной валентности. Нужно отметить, что применение его в промышленности резиновых технических изделий понемногу снижается вследствие неудобств при дозировании (жидкий продукт с непостоянным составом). 4,4'- Ди а л кил дифениламин находит широкое применение как антиокислительная присадка к смазочным маслам и может служить термостабилизатором по л иол ефи нов (по-[5, С.130]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
4. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
5. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Мухутдинов А.А. Альбом технологических схем основных производств резиновой промышленности, 1980, 72 с.
8. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
9. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
10. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
11. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
12. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
13. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
14. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
15. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
16. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
17. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.

На главную