Статья по теме: Ослабления межмолекулярного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При температуре выше 70 °С продолжительность процессов релаксации резко сокращается в результате увеличения подвижности макромолекул и ослабления межмолекулярного взаимодействия. Скорость растяжения влияет на показатели прочности и удлинения, особенно при пониженной и комнатной температурах [(23 + 2) °С]. Повышение температуры, как правило, снижает прочность резин, понижение — увеличивает*. Для получения сравнимых результатов испытания проводят с определенной скоростью и температурой по ТУ или ГОСТам.[3, С.113]

Растворение полимера всегда следует за его набуханием, так как скорость диффузии растворителя в полимер на много порядков больше, чем полимера в растворитель. Только после значительного ослабления межмолекулярного взаимодействия в набухшем поли-[11, С.6]

Зависимости (88)-(93) температуры стеклования Tg сополимера от его става не являются линейными, и в случае двойных сополимеров выглядят к, как это схематически представлено на рис.43. Эти зависимости не учи-[вают ослабления межмолекулярного взаимодействия в звеньях сополиме-, хотя такое ослабление должно привести к снижению температуры стекло-ния по сравнению с аддитивной величиной.[1, С.141]

Растворением, как мы уже сказали, называют самопроизвольный процесс образования термодинамически устойчивой гомогенной (однофазной) системы. При самопроизвольном растворении полимеров происходят следующие процессы диффузия молекул растворителя в матрицу полимера, сольватация молекул растворителя на активных центрах макромолекул; распад надмолекулярных образований вследствие сольватации и ослабления межмолекулярного взаимодействия; отделение предельно[2, С.400]

В табл. 1.4 приведены данные, показывающие влияние строения радикалов R и R' у третичного атома углерода бензгид-рильной группы диана (см. с. 11) на некоторые эксплуатационные характеристики пространственных полимеров [18]. Отверждение проводили фталевым ангидридом, используя в качестве ускорителя бензилдиметиламин. Режим отверждения: 2,8 ч при 115°С + 20 ч при 150°С. Увеличение длины алкильного бокового радикала в молекуле диана приводит к постепенному снижению температуры тепловой деформации (ТТД) полимера и его твердости, видимо, в результате ослабления межмолекулярного взаимодействия. О том же свидетельствует и заметный рост сорбции образцами органического растворителя.[4, С.14]

При этерификации целлюлозы скорость собственно химической реакции больше скорости диффузии (топохимическая реакция). Для улучшения однородности получаемых эфиров необходимо уменьшить различие в скорости диффузии и самой реакции, поэтому стремятся ускорить диффузию или замедлить химическое превращение. Предпочтительнее второй способ, когда для повышения скорости диффузии увеличивают концентрацию этерифицирующего агента в реакционной смеси (скорость диффузии пропорциональна разнице концентраций в двух фазах) или подвергают целлюлозу предварительному набуханию с целью ослабления межмолекулярного взаимодействия.[5, С.605]

Позднее Бики [12] вывел эту формулу, пользуясь теорией свободного объема. Основная идея Бики заключается в том, что молекулы или их сегменты не могут двигаться изолированно вблизи Tg. Если один из сегментов движется, то окружающие его сегменты должны принимать участие в этом движении, чтобы оно было возможным. Под движущейся единицей Бики понимает некоторую группу сегментов или молекул, принимающую участие в кооперативном движении. Таким образом, было показано, что кооперативность сегментального движения позволяет о-бъяснить неаррениусовскую температурную зависимость времени релаксации. Однако оказалось, что уравнение Вильямса — Лэндела — Ферри справедливо в узком интервале температур от Те до 7^ + 50. При более высоких температурах время релаксации следует уравнению Аррениуса, что связано с нарушением неоперативности вследствие ослабления межмолекулярного взаимодействия. В стеклообразном состоянии (ниже Tg) время релаксации опять зависит от температуры в соответствии с уравнением Аррениуса.[8, С.264]

цпи вследствие ослабления межмолекулярного взаимодействия. Для ряда эластичных пластиков экспериментально показано, что значение U0 такое же, как при простом разрыве и термохимия, деструкции. Ф-ла (6) справедлива, когда неизменны физич. состояние и ме-ханич. поведение полимера; в противном случае нужно пользоваться выражением (7) (см. ниже). При абразивном износе значения механич. напряжения так велики, что износ уже не носит термофлуктуационного характера и является безбарьерпым и одноактным процессом. При износе полимер подвергается механохимич. деструкции в тем большей степени, чем больше актов деформации (утомления) необходимо для разрушения. Стабилизаторы, увеличивающие стойкость полимера к термохимия, воздействию и утомлению, часто повышают износостойкость при усталостном истирании.[9, С.459]

ции вследствие ослабления межмолекулярного взаимодействия. /Для ряда эластичных пластиков экспериментально показано, что значение U 0 такое же, как при простом разрыве и термохимич. деструкции. Ф-ла (6) справедлива, когда неизменны физич. состояние и ме-ханич. поведение полимера; в противном случае нужно пользоваться выражением (7) (см. ниже). При абразивном износе значения механич. напряжения так велики, что износ уже не носит термофлуктуационного характера и является безбарьерным и одноактным процессом. 'При износе полимер подвергается механохимич. деструкции в тем большей степени, чем больше актов деформации (утомления) необходимо для разрушения. Стабилизаторы, увеличивающие стойкость полимера к термохимич. воздействию и утомлению, часто повышают износостойкость при усталостном истирании.[10, С.456]

моле волокнистых белков, древесины в водной среде, усугубляет влияние природы жидкой среды «а направленность .измельчения [362]. При этом, однако, изменение упругости волокон при набухании вследствие ослабления межмолекулярного взаимодействия может оказывать до некоторой степени и противоположное влияние на скорость и характер измельчения.[6, С.321]

личным. Ими было установлено, что возможно немонотонное изменение прочности с переходом через максимум при малых степенях набухания. Аналогичный немонотонный характер изменения при набухании наблюдается и для относительного удлинения вулканизатов. Авторы считают, что немонотонное изменение этих величин происходит в том случае, когда увеличение гибкости цепей и связанное с этим усиление эффекта ориентации оказывается большим, чем эффект ослабления межмолекулярного взаимодействия вследствие проникновения молекул растворителя в полимер.[7, С.213]

Полный текст статьи здесь