На главную

Статья по теме: Органического растворителя

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Влияние природы органического растворителя можно связать с его способностью лучше или хуже растворять получаемый полимер, исходные вещества и особенно низкомолекулярные полимеры. Большая или меньшая растворимость их оказывает влияние на выход, молекулярный вес и фракционный состав[26, С.36]

Влияние природы органического растворителя можно связать с его способностью растворять получаемый полимер, исходные вещества и особенно низкомолекулярные полимеры. Большая или меньшая растворимость лх оказывает влияние на выход, молекулярный вес и фракционный состав полимера. Чем лучше растворяются олигамеры, тем ниже молекулярный вес конечного полимера и шире функция распределения.[28, С.122]

Реакцию ведут в среде органического растворителя или без него в расплаве диалкилфеноля. В последнем случае по окончяшш кон-депсяции освобождают реакционную массу от хлористого подоро-Да, нагрепяя при пониженном дяплентш или продупая инертным газом. При синтезе этого стабилизатора не предъяплнется гшсоких требований к чистоте исходного 2,4-ди-его/з-амилфенола— присутствие п нем небольших количеств других ягор-амилфенолов (например, 2,6-изомера) не сказывается на «ячестве технического продукта. Последний выпускается в пиле вязкой жидкости, которая легко эмульгируется с казепнатом аммонии и 'олсатом натрии и впо;;ится п латсксные смеси.[5, С.272]

Реакция ацилированш в среде органического растворителя проходит быстро, и бисыалеаминовая кислота получается с хорошим выходом [з, 4, 5, б] . Циклизацию бисмалеаминовых кислот в бис-малеимиды можно рассматривать как реакцию внутримолекулярного ацилирования с отщеплением воды. Эта реакция проходит в присутствии водоотнимающих средств, катализатора (соли жирной кислоты) и третичного амина [7] .[31, С.64]

Синтез удобнее вести в среде органического растворителя, например алифатического углеводорода [32]. 2-трет-Бутил-4-метил-фенол растворяют в гептане, вводят катализатор (соляная или серная кислота) и небольшое количество поверхностно-активного вещества (0,2% пт массы растворителя). К раствору при перемешивании постепенно добавляют 36%-ный раствор формальдегида, выдерживают 2—3 ч при 50—ЕЮ°С, охлаждают смесь и отфильтровывают выпавший осадок. Затем переносят его в сосуд с мешалкой, куда загружают воду, гептан (3 --4% от количества воды) и поверхностно-активное вещество (0,05%), перемешивают в течение 1 ч и фильтруют. Получают продукт с т. пл. 125—128 °С и выходом ?к87%.[5, С.245]

При оксиэтилировании в среде органического растворителя, как правило, получают дигликольтерефталат. Известный интерес представляет способ этерификации в среде этиленгликоля. Процесс ведут при 130—160 °С, без давления, в течение 1—5 ч. Пока не удалось добиться высокой селективности этерификации в среде этиленгликоля. Наряду с дигликолевым эфиром получают значительное количество моногликольтерефталата.[6, С.34]

Влияние природы растворителей. Природа органического растворителя, взятого для растворения хлорангидрида, оказывает значительное влияние на молекулярный вес и выход полимера [525, 526, 530, 574]. Результаты, полученные Коршаком, Фрунзе и сотрудниками [538], изображены на рис. 35.[28, С.122]

Композицию чаще всего наносят на подложку из органического растворителя; в пат. США 4224398 и пат. ФРГ 2903454 как пленкообразующий состав для диазосмолы используют водный латекс — карбоксилированный бутадиен-акрилонитрильный сополимер или полидиметилсилоксан, карбоксилированный ПВС, полифункциональные акрилаты, полифункциональные эпоксиды. Однако для проявления в условиях типографий применяют водные системы, Чтобы исключить воздействие на работников токсичных раствори-[14, С.115]

Более технологично проведение синтеза в среде органического растворителя, например гептана. Исходный диалкилфеиол растворяют в органическом растворителе и вводят кислотный катализатор. Последний, как правило, не растворяется в системе углеводород- -диалкилфеиол, поэтому необходимо непрерывно и интенсивно перемешивать реакционную массу для равномерного распределения катализатора в ней. К реакционной массе постепенно добавляют альдегид и для завершения процесса перемешивают массу в течение нескольких часов при повышенной температуре. Образующийся метиленбисфепол, как правило, меньше растворим в углеводородах, чем исходный диалкилфенол, и выпадает в осадок. Его отделяют, промывают, высушивают и измельчают. Для повышения выхода целевого продукта проводят дополнительное выделение метилепбисфепола из фильтрата. Для повторного использования фильтрат нейтрализуют и перегоняют.[5, С.243]

Более технологично проведение этой реакции в среде органического растворителя [21]. В реактор, снабженный обратным холодильником и мешалкой, помещают димстилсульфоксид, метиловый эфир 4-гидрокси-3,5-ди-трег-бутилпропионовой кислоты и псн-таэритрит, перемешивают до образования гомогенной смеси и па-грспают до 90°С_ При этой температуре перемешивают 1 ч, охлаждают до 50СС, вносят катализатор (гидрид лития) и перемешивают ДО прекращения выделения водорода. Затем подключают реактор к вакуум-системе и выдерживают при 85—90° С и остаточном дав-[5, С.297]

Как после оксиэтилирования в водной среде, так и в среде органического растворителя после завершения реакции необходимо выделить и очистить образовавшийся мономерный эфир. Только после этого он может быть использован для поликонденсации.[6, С.35]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
4. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
5. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
6. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
7. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
8. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
9. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
10. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
11. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
12. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
13. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
14. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
15. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
16. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
17. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
18. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
19. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
20. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
21. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
22. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
23. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
24. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
25. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
26. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
27. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
28. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
29. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
30. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
31. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.
32. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную