Влияние природы органического растворителя можно связать с его способностью лучше или хуже растворять получаемый полимер, исходные вещества и особенно низкомолекулярные полимеры. Большая или меньшая растворимость их оказывает влияние на выход, молекулярный вес и фракционный состав[26, С.36]
Влияние природы органического растворителя можно связать с его способностью растворять получаемый полимер, исходные вещества и особенно низкомолекулярные полимеры. Большая или меньшая растворимость лх оказывает влияние на выход, молекулярный вес и фракционный состав полимера. Чем лучше растворяются олигамеры, тем ниже молекулярный вес конечного полимера и шире функция распределения.[28, С.122]
Реакцию ведут в среде органического растворителя или без него в расплаве диалкилфеноля. В последнем случае по окончяшш кон-депсяции освобождают реакционную массу от хлористого подоро-Да, нагрепяя при пониженном дяплентш или продупая инертным газом. При синтезе этого стабилизатора не предъяплнется гшсоких требований к чистоте исходного 2,4-ди-его/з-амилфенола— присутствие п нем небольших количеств других ягор-амилфенолов (например, 2,6-изомера) не сказывается на «ячестве технического продукта. Последний выпускается в пиле вязкой жидкости, которая легко эмульгируется с казепнатом аммонии и 'олсатом натрии и впо;;ится п латсксные смеси.[5, С.272]
Реакция ацилированш в среде органического растворителя проходит быстро, и бисыалеаминовая кислота получается с хорошим выходом [з, 4, 5, б] . Циклизацию бисмалеаминовых кислот в бис-малеимиды можно рассматривать как реакцию внутримолекулярного ацилирования с отщеплением воды. Эта реакция проходит в присутствии водоотнимающих средств, катализатора (соли жирной кислоты) и третичного амина [7] .[31, С.64]
Синтез удобнее вести в среде органического растворителя, например алифатического углеводорода [32]. 2-трет-Бутил-4-метил-фенол растворяют в гептане, вводят катализатор (соляная или серная кислота) и небольшое количество поверхностно-активного вещества (0,2% пт массы растворителя). К раствору при перемешивании постепенно добавляют 36%-ный раствор формальдегида, выдерживают 2—3 ч при 50—ЕЮ°С, охлаждают смесь и отфильтровывают выпавший осадок. Затем переносят его в сосуд с мешалкой, куда загружают воду, гептан (3 --4% от количества воды) и поверхностно-активное вещество (0,05%), перемешивают в течение 1 ч и фильтруют. Получают продукт с т. пл. 125—128 °С и выходом ?к87%.[5, С.245]
При оксиэтилировании в среде органического растворителя, как правило, получают дигликольтерефталат. Известный интерес представляет способ этерификации в среде этиленгликоля. Процесс ведут при 130—160 °С, без давления, в течение 1—5 ч. Пока не удалось добиться высокой селективности этерификации в среде этиленгликоля. Наряду с дигликолевым эфиром получают значительное количество моногликольтерефталата.[6, С.34]
Влияние природы растворителей. Природа органического растворителя, взятого для растворения хлорангидрида, оказывает значительное влияние на молекулярный вес и выход полимера [525, 526, 530, 574]. Результаты, полученные Коршаком, Фрунзе и сотрудниками [538], изображены на рис. 35.[28, С.122]
Композицию чаще всего наносят на подложку из органического растворителя; в пат. США 4224398 и пат. ФРГ 2903454 как пленкообразующий состав для диазосмолы используют водный латекс — карбоксилированный бутадиен-акрилонитрильный сополимер или полидиметилсилоксан, карбоксилированный ПВС, полифункциональные акрилаты, полифункциональные эпоксиды. Однако для проявления в условиях типографий применяют водные системы, Чтобы исключить воздействие на работников токсичных раствори-[14, С.115]
Более технологично проведение синтеза в среде органического растворителя, например гептана. Исходный диалкилфеиол растворяют в органическом растворителе и вводят кислотный катализатор. Последний, как правило, не растворяется в системе углеводород- -диалкилфеиол, поэтому необходимо непрерывно и интенсивно перемешивать реакционную массу для равномерного распределения катализатора в ней. К реакционной массе постепенно добавляют альдегид и для завершения процесса перемешивают массу в течение нескольких часов при повышенной температуре. Образующийся метиленбисфепол, как правило, меньше растворим в углеводородах, чем исходный диалкилфенол, и выпадает в осадок. Его отделяют, промывают, высушивают и измельчают. Для повышения выхода целевого продукта проводят дополнительное выделение метилепбисфепола из фильтрата. Для повторного использования фильтрат нейтрализуют и перегоняют.[5, С.243]
Более технологично проведение этой реакции в среде органического растворителя [21]. В реактор, снабженный обратным холодильником и мешалкой, помещают димстилсульфоксид, метиловый эфир 4-гидрокси-3,5-ди-трег-бутилпропионовой кислоты и псн-таэритрит, перемешивают до образования гомогенной смеси и па-грспают до 90°С_ При этой температуре перемешивают 1 ч, охлаждают до 50СС, вносят катализатор (гидрид лития) и перемешивают ДО прекращения выделения водорода. Затем подключают реактор к вакуум-системе и выдерживают при 85—90° С и остаточном дав-[5, С.297]
Как после оксиэтилирования в водной среде, так и в среде органического растворителя после завершения реакции необходимо выделить и очистить образовавшийся мономерный эфир. Только после этого он может быть использован для поликонденсации.[6, С.35]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.