При конденсации фенола с кетоном, .например с ацетоном, кислотный катализатор протежирует кетон[2, С.234]
Полученную после перемешивания в смесительной емкости гомогенную смесь (кислотный катализатор добавляют последним) выливают в форму, в которой композиция вспенивается и отверж-дается. В зависимости от реакционной способности смолы вспени-[1, С.176]
Характерной особенностью реакции ионного гидрирования полиизобути-лена под действием системы кислотный катализатор - изопропилбензолы является присоединение исходного олефина к карбкатиону II схемы 5.3 (реакция 5). Интересно отметить, что независимо от типа изомера диизобутилена вместо двух предполагаемых индановых структур Па образуются лишь 1,1,3,5-тетраметил-3-неопентилиндан. Вероятно 2,4,4-триметилпентен-2 изомеризуется в соответствующий а-изомер. Такой путь формирования индановых структур отличается от традиционного, предполагающего циклическую изомеризацию промежуточно образующегося из катиона Ш-метил-4-изопропилбензола.[5, С.235]
Исходные компоненты подаются дозировочными насосами, перемешиваются в одной или двух смесительных головках — кислотный катализатор вводится последним — и разбрызгиваются по всей ширине нагретой конвейерной ленты. Реакционную способность смолы подбирают таким образом, чтобы вспенивание начиналось через 30—60 с, а отверждение происходило за 4—9 мин.[1, С.177]
Более технологично проведение синтеза в среде органического растворителя, например гептана. Исходный диалкилфеиол растворяют в органическом растворителе и вводят кислотный катализатор. Последний, как правило, не растворяется в системе углеводород- -диалкилфеиол, поэтому необходимо непрерывно и интенсивно перемешивать реакционную массу для равномерного распределения катализатора в ней. К реакционной массе постепенно добавляют альдегид и для завершения процесса перемешивают массу в течение нескольких часов при повышенной температуре. Образующийся метиленбисфепол, как правило, меньше растворим в углеводородах, чем исходный диалкилфенол, и выпадает в осадок. Его отделяют, промывают, высушивают и измельчают. Для повышения выхода целевого продукта проводят дополнительное выделение метилепбисфепола из фильтрата. Для повторного использования фильтрат нейтрализуют и перегоняют.[2, С.243]
На рис. 3.4 приведены гель-хроматограммы, показывающие, какое влияние па ММР новолака оказывают мольное соотношение исходных реагентов и тип кислотного катализатора [31]. Кислотный катализатор нейтрализовали гидроксидом натрия; в качестве растворителя использовали ДМФ (концентрация раствора — 3%), реакцию проводили при 100°С в течение 90 мин (при использовании ацетата цинка—210 мин) количество воды —в реакционной смеси составляло 35 г, метанола — 0,8 г.[1, С.65]
Поливинилацетали получают с использованием в качестве исходного материала ПВА или изолированного ПВС. В первом случае одновременно происходит гидролиз ПВА и ацеталирование образующегося ПВС, причем кислотный катализатор гидролиза в то же время катализирует и реакцию ацеталирования. Реакцию можно оборвать на любой стадии, благодаря чему имеется возможность получать пол.ивинилацетали желаемого функционального состава.[6, С.128]
Из факторов, определяющих механизм реакций, структуру и свойства получаемых олигомеров, наибольшее значение имеют природа катализатора и молярное соотношение фенола и СН20. Так, для получения резольных смол поликонденсацию проводят в присутствии основного катализатора [преимущественно NaOH, Ba(OH)2, NH4OH и реже Na2CO3] при избытке СНаО; для получения новолачных смол обычно используют кислотный катализатор (гл. обр. соляную или щавелевую к-ту, иногда серную) и реакцию проводят при избытке фенола. Темп-pa реакции и концентрация катализатора оказывают влияние в основном на скорость процесса, продолжительность реакции — на среднюю мол. массу олигомеров.[11, С.356]
Из факторов, определяющих механизм реакций, структуру и свойства получаемых олигомеров, наибольшее значение имеют природа катализатора и молярное соотношение фенола и СН20. Так. для получения резольпых смол поликонденсацию проводят в присутствии основного катализатора [преимущественно N'aOH, Ва(ОН)2, NH4OH и реже Na2C03] при избытке СН2О; для получения новолачных смол обычно используют кислотный катализатор (гл. обр. соляную или щавелевую к-ту, иногда серную) и реакцию проводят при избытке фенола. Темп-pa реакции и концентрация катализатора оказывают влияние в основном, на скорость процесса, продолжительность реакции — на среднюю мол. массу олигомеров.[8, С.356]
При получении М.-ф. с. для произ-ва пластмасс синтез метилолмеламинов обычно осуществляют при 80— 90 °С и рН 8,0—8,5. Завершению образования мети-лольных производных соответствует значение водного числа 2—10 (количество воды в мл, пошедшее на титрование реакционного р-ра до появления помутнения, обусловленного выпадением метилолмеламинов из разб. водных р-ров). После этого р-р охлаждают до 50—60 °С и вводят кислотный катализатор, напр, моноуреид фталевой к-ты, служащий одновременно и катализатором отверждения; р-р смолы перемешивают и охлаждают до комнатной темп-ры. М.-ф. с. получают в виде водных р-ров концентрации 50—55% (по массе). Содержание свободного формальдегида в М.-ф. с. 1,0—1,5%, вязкость р-ра по вискозиметру ВЗ-4 90—180 сек. Водные р-ры М.-ф. с. нестабильны, их можно хранит), в течение лишь 4—6 лес. Для увеличения продолжительности хранения М.-.Ф. с. обезвоживают в вакууме. Сухие порошки хранят в плотно закрытой таре.[7, С.85]
При получении М.-ф. с. для произ-ва пластмасс синтез метилолмеламинов обычно осуществляют при 80— 90 °С и рН 8,0—8,5. Завершению образования мети-лольных производных соответствует значение водного числа 2—10 (количество воды в мл, пошедшее на титрование реакционного р-ра до появления помутнения, обусловленного выпадением метилолмеламинов из разб. водных р-ров). После этого р-р охлаждают до 50—60 °С и вводят кислотный катализатор, напр, моноуреид фталевой к-ты, служащий одновременно и катализатором отверждения; р-р смолы перемешивают и охлаждают до комнатной темп-ры. М.-ф. с. получают в виде водных р-ров концентрации 50—55% (по массе). Содержание свободного формальдегида в М.-ф. с. 1,0—1,5%, вязкость р-ра по вискозиметру ВЗ-4 90—180 сек. Водные р-ры М.-ф. с. нестабильны, их можно хранить в течение лишь 4—6 мес. Для увеличения продолжительности хранения М.-^). с. обезвоживают в вакууме. Сухие порошки хранят в плотно закрытой таре.[10, С.83]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.