На главную

Статья по теме: Исходного материала

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Полимеры и материалы, изготовленные из них, обладают той особенностью (в отличие от минеральных сорбентов), что в процессе сорбции паров органической жидкости или воды они набухают. В результате структура их меняется и, применяя обычные методы расчета, нельзя оценить истинную пористую структуру исходного материала. Разумеется, что в опытах по сорбции можно использовать пары таких органических жидкостей, в которых полимер не набухает. Тогда можно определять параметры пористой структуры исходного материала, но такие случаи довольно редки [107].[5, С.55]

Уменьшение наклона кривой о = f(e) по мере увеличения степени растяжения связано с началом развития в образце вынужденно-эластической деформации. С возрастанием напряжения скорость вынужденно-эластической деформации быстро увеличивается. В точке максимума на кривой а = /(е) скорость вынужденно-эластической деформации становится равной скорости растяжения, задаваемой прибором. Напряжение, при котором это наблюдается, называют пределом вынужденной эластичности (ав). По достижении ав происходит резкое сужение образца — образование так называемой «шейки». При переходе в шейку полимер ориентируется и его свойства по сравнению со свойствами исходного материала существенно изменяются. Ориентированный материал обладает в стеклообразном состоянии более высокими значениями модуля упругости и предела вынужденной эластичности в направлении ориентации, чем изотропный материал. Когда при образовании «шейки» достигается степень вытяжки, обеспечивающая заметное возрастание ав, развитие вынужденно-эластической деформации в шейке резко замедляется. Процесс деформации продолжается у границ шейки, где сечение образца уменьшено, т. е. там, где напряжение повышено, а упрочнение еще мало. На пологом участке кривой растяжения (участок //) напряжение при удлинении остается практически постоянным. Поперечное сечение шейки изменяется мало, и удлинение образца происходит, главным образом, за счет вынужденной эластической деформации материала у границ шейки. Длина шейки при этом увеличивается. Растяжение с образованием шейки и дальнейшим ее распространением является особенностью твердых полимеров.[4, С.157]

В качестве исходного материала используют щелочную целлюлозу, содержащую избыток гидроксида натрия. Для получения метил- и этил-целлюлозы в лабораторных условиях применяют способ исчерпывающего метилирования или этилирования целлюлозы в присутствии избытка щелочи диметил- или диэтилсульфатом[8, С.609]

Предварительный подогрев исходного материала[7, С.189]

Использование в качестве исходного материала холоцеллюлозы облегчает выделение гемицеллюлоз, но приводит к дополнительному источнику ошибок. При делигнификации древесины окислителями происходит не только окисление лигнина, но и некоторая окислительная деструкция гемицеллюлоз. В результате снижается выход препаратов гемицеллюлоз и их степень полимеризации, а при окислении спиртовых групп образуются карбонильные и карбоксильные группы.[8, С.277]

По другому способу в качестве исходного материала используют нерастворимый продукт поликонденсации (например, феноло-формальдегидной смолы), в который вводят ионогенные группы, если только функциональные группы уже не вошли в процессе поликонденсации например, при использовании фенолсульфокис-лоты.[10, С.244]

Ацетил целлюлоза — хлороформ, В качестве исходного материала нами была избрана одна из фракций (П1а) ацетилцеллюлозы (подробнее о фракционировании и сравнительном исследовании различных фракций см. сообщение III*). Характеристика фракции такова: содержание АсОН 54,61%, удельная: вязкость 0,25%-ного раствора 0,62, зольность 0,18%.[22, С.228]

Поливинилацетали получают с использованием в качестве исходного материала ПВА или изолированного ПВС. В первом случае одновременно происходит гидролиз ПВА и ацеталирование образующегося ПВС, причем кислотный катализатор гидролиза в то же время катализирует и реакцию ацеталирования. Реакцию можно оборвать на любой стадии, благодаря чему имеется возможность получать пол.ивинилацетали желаемого функционального состава.[11, С.128]

Микрокристаллическую целлюлозу применяют в качестве носителя катализаторов, сорбента для очистки масел и жиров, носителя витаминов и антибиотиков, в качестве наполнителя, стабилизатора или эмульгатора различных продуктов пищевой, а также фармацевтической и косметической промышленности, для получения малокалорийных пищевых диетических продуктов (целлюлоза не усваивается, но служит необходимым для пищеварения балластным веществом). МКЦ используют как наполнитель в производстве пластических масс, керамических огнеупоров и фарфора, в качестве стабилизатора водных красок и различных эмульсий, для получения фильтрующих материалов, как связующее при получении бумаги сухим способом и нетканых материалов и др. В аналитической химии МКЦ используют в колоночной и тонкослойной хроматографии. МКЦ можно также применять в качестве исходного материала для получения различных производных целлюлозы - сложных эфиров (например, нитратов), простых эфиров (карбоксиметилцеллюлозы), привитых сополимеров. Полу-[8, С.578]

Химические волокна получают в основном из природных и синтетических полимеров. В зависимости от природы исходного материала все виды химических волокон подразделяются на два класса: искусственные и синтетические.[12, С.33]

Вагнер с сотрудниками [13] исходили из того, что нестабильные ромбические хромовые желтые не могут использоваться в качестве исходного материала. Они пытались выделить моноклинные хромовые желтые пигменты, по возможности не содержащие ромбических кристаллов. Была предпринята попытка[15, С.144]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
5. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
6. Сагалаев Г.В. Справочник по технологии изделий из пластмасс, 2000, 425 с.
7. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
8. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
9. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
10. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
11. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
12. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
13. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
14. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
15. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
16. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
17. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
18. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
19. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
20. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
21. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
22. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
23. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
24. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
25. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
26. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
27. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
29. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
30. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
31. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
32. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
34. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
35. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
36. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
37. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
38. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
39. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
40. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
41. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную