На главную

Статья по теме: Немонотонное изменение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Достижение оптимальных физико-механических свойств при отверждении адгезива может сопровождаться некоторым ухудшением адгезионных свойств. Это связано и с нарастанием напряжений, и с изменением числа функциональных групп. Однако, как правило, немонотонное изменение прочности связи при увеличении количества отвердителя соответствует немонотонному изменению физико-механических свойств (рис. VIII.17).[3, С.312]

Не следует забывать, что пленки исследованных эмаль-лаков имеют сшитую структуру. Поэтому по мере растяжения системы пленка — подложка возможность ориентационного упрочнения в режиме ВВЭД сравнительно быстро исчерпывается, и прочность пленок, достигнув максимума, начинает уменьшаться (рис. IV.49). Подобное немонотонное изменение прочности при ориентационной вытяжке — явление типичное, оно неоднократно наблюдалось при ориентации волокнообразующих полимеров [314, 315]. Важной в практическом отношении особенностью пленок, деформированных совместно с подложками, является их устойчивость к тепловому старению. Оказалось, что свойства пленок, растянутых на подложках на 15%, т. е. на величину, превышающую разрывное удлинение свободных пленок, в течение всего периода старения не уступают свойствам нерастянутых пленок, а в некоторых случаях превосходят их (рис. IV.50).[3, С.201]

Влияние q на ход теоретической кривой видно из рис. V.14, на котором приведены кривые, соответствующие разным значениям q. Данные, полученные Смитом [598, с. 1211], не согласуются с теорией Ф. Бики. Согласно этим данным, разрушающее напряжение не достигает максимума с увеличением степени поперечного сшивания (рис. V.15). Смит предположил, что немонотонное изменение разрушающего напряжения, полученное Тейлором и Дарином, обусловлено измерением в неравновесных условиях, при которых проявлялось влияние эффекта вязкости. Объяснение немонотонного изменения разрушающего напряжения, основанное на учете влияния степени поперечного сшивания на эффект ориентации, получило в этих экспериментах новое надежное подтверждение.[1, С.248]

Ранее было показано, что введение наполнителей в полиуретаны на основе простых и сложных полиэфиров на стадии получения пре-полимера приводит к образованию дефектной трехмерной сетки полимера вследствие адсорбции макромолекул диизоцианата на развитой поверхности наполнителя, обусловливающей уменьшение подвижности трехмерной структуры и образование в ней меньшего числа узлов. Наблюдалось немонотонное изменение физико-химических и механических свойств полиуретанов.[5, С.74]

В работах [78, 79] были исследованы методом набухания наполненные полиуретановые эластомеры с различной природой олиго-эфирного блока. На рис. 1.10 представлена зависимость .отношения степени набухания q для полиуретана на основе олигодиэтилен-гликольадипината от содержания наполнителя — аэросила. Как видно из рисунка, набухание наполненных образцов во всех случаях больше, чем ненаполненных. При этом наблюдается немонотонное изменение степени набухания с ростом содержания аэросила, что было обнаружено и для полиуретанов на основе простых олигоэфиров, наполненных аэросилом.[2, С.37]

Величина сгр при понижении температуры испытания при большой скорости деформации (28,22 м/с) монотонно возрастает, а при меньшей скорости (7,83 м/с) проходит через минимум. Время до разрушения при обеих испытанных скоростях деформации, также изменяется с температурой немонотонно — проходит через максимум. С увеличением скорости деформации время до разрушения значительно сокращается. Относительное удлинение проходит через максимум при температурах от 273 до 293 К. Немонотонное изменение разрушающего напряжения, относительного удлинения и долговечности сопровождается немонотонным изменением работы деформации до разрушения. Максимальное значение работы деформации достигается примерно при 253 и 373 К.[1, С.151]

Обнаружил немонотонное измене- показатель складывания), ние толщины кристаллов низкомолекулярных фракций полиоксиэтилена, полученных в результате изотермической кристаллизации из расплава, при понижении температуры кристаллизации. Толщина кристаллов принимает дискретные значения, соответствующие 1, 1/2, 1/3 и т. д. длины полностью вытянутой макромолекулы. Это открытие также имеет важное значение при выяснении природы явления складывания макромолекул. Линденмейер 118] предложил теорию, позволяющую объяснить немонотонное изменение толщины кристаллов.[4, С.201]

Одновременное протекание обоих процессов приводит к тому, что диффузионное проникновение низкомолекулярного компонента в полимер в общем виде сопровождается немонотонным изменением прочности. Впервые этот эффект был обнаружен и объяснен В. Е. Гулем, Б. А. Догадкиным и Д. Л. Федюкиным [60, с. 11; 61, с. 5] для случая набухания сшитых эластомеров. Однако это явление носит общий характер и присуще также аморфным и кристаллическим полимерам не только в высокоэластическом, но и в стеклообразном состоянии. П. В. Козловым с сотр. [228, с. 454, 454; 455, с. 247] был обнаружен так называемый эффект межпачечной пластификации (имеется в виду селективная сорбция наименее упорядоченной частью полимера, в то время как наиболее упорядоченная кристаллическая часть не набухает). На примере полиэтилена, полиамида, поликарбоната и других полимеров ими прослежено немонотонное изменение прочности в зависимости от времени набухания в воде, растворе молочной кислоты, спирте и других жидкостях [454, с. 585].[1, С.164]

Была исследована плотность упаковки поверхностных слоев в зависимости от их толщин на поверхности с высокой (кварц) и низкой (фторопласт) поверхностной энергией. На рис. 1.2 приведена зависимость р/р0 (р — эффективная плотность исследуемого слоя, ро — плотность в объеме) от толщины поверхностного слоя. Как видно из рисунка, наблюдается немонотонное-изменение плотности. Поскольку общим для всех исследованных полимеров и подложек, на которых формировались пленки, является увеличение плотности упаковки макромолекул в непосредственно прилегающих к поверхности твердого тела слоях, естественно предположить, что определяющим является ориентирующее влияние подяожкиг Повышение плотности упаковки макромолекул в прилегающем к поверхности подложки слое по сравнению с плотностью упаковки в объеме составляет 3—5% от р0 для всех исследованных полимеров. Различия во влиянии на плотность упаковки в этом слое[2, С.21]

личным. Ими было установлено, что возможно немонотонное изменение прочности с переходом через максимум при малых степенях набухания. Аналогичный немонотонный характер изменения при набухании наблюдается и для относительного удлинения вулканизатов. Авторы считают, что немонотонное изменение этих величин происходит в том случае, когда увеличение гибкости цепей и связанное с этим усиление эффекта ориентации оказывается большим, чем эффект ослабления межмолекулярного взаимодействия вследствие проникновения молекул растворителя в полимер.[1, С.213]

охлаждении, когда уменьшается гибкость цепных молекул, вследствие уменьшения степени ориентации число связей, которые должны быть разорваны для осуществления деформации и разрыва образца, также становится меньше. Деформация и разрыв материала в стеклообразном состоянии вблизи ТА (рис. 11.39) сопряжены с разрывом меньшего числа межмолекулярных связей, чем в высокоэластическом состоянии вблизи ТБ. Меньше также дополнительная ориентация стеклообразного материала в области распространения разрыва. Поэтому при переходе от высокоэластического к стеклообразному состоянию работа деформации до разрыва уменьшается. Дальнейшее понижение температуры, уже не сопровождающееся изменением степени ориентации (хрупкий разрыв), сопровождается увеличением прочности, так как тепловое движение будет в меньшей мере способствовать разрыву связей. Немонотонное изменение характери- - 22J 2lf3 2д8 273 m стик прочности органических и Температура, К[1, С.113]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
2. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
3. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
4. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
5. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.

На главную