На главную

Статья по теме: Стеклообразному состоянию

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Структурное стеклование - агрегатный переход от высокоэластического к твердому стеклообразному состоянию, обусловленный уменьшением сегментальной подвижности макромолекул в результате понижения температуры.[1, С.405]

Здесь D(0, D'(co), D"(co) и Dg соответственно податливость при ползучести, действительная и мнимая компоненты динамической податливости и податливость, отвечающая стеклообразному состоянию; Цт) — функция распределения времен запаздывания; f]t — вязкость при установившемся течении (для сшитых полимеров т),— *оо).[13, С.30]

Для проверки полученных соотношений были использованы табулированные данные [19, 20! для полиизобутилена [21], приведенные к температуре 25 °С. Модуль, отвечающий стеклообразному состоянию, и равновесный модуль принимались равными соответственно IgGg = 10,00 и IgG,, = 6,4 (дин/см3). (На самом деле Ge представляет собой модуль в области так называемого плато высокоэластичности и не является равновесным модулем, так как полиизобутилен — несшитый материал, и, следовательно, Ge для него должно быть равно нулю.) Для представления и расчета различных вязкоупругих характеристик этого полимера Катсиф и Тобольский [19, 20] использовали значения \gEe — = lg3Ge .= 6,88 и lg?g = 10,48 = 31gGg (Ee и Eg — модули, определенные при растяжении), что эквивалентно величинам, применяемым в настоящем исследовании.[13, С.50]

Для аморфных линейных полимеров высокого молекулярного веса термомеханическая кривая имеет три участка (рис. 80), соответствующих трем физическим состояниям. Первый участок (/) соответствует стеклообразному состоянию, для которого[4, С.197]

Для аморфных линейных полимеров высокого молекулярного веса термомеханическая кривая имеет три участка (рис. 80), соответствующих трем физическим состояниям. Первый участок (/) соответствует стеклообразному состоянию, для которого[9, С.197]

Данные для натурального каучука, приведенные на рис. II. 13, подтверждают, что механическое стеклование наблюдается в структурно-жидком состоянии полимера, причем низкотемпературная область / соответствует твердому стеклообразному состоянию, а области // и III — структурно-жидкому, в котором реализуется как упруго-твердая (//), так и высокоэластическая реакция на воздействие (///). В зависимости от частоты механических воздействий ширина области твердого деформационного поведения изменяется и при некоторой частоте Vk = Ю~4 с"1 исчезает. Отсюда следует, что при очень медленных механических воздействиях е 0 ^ 104 с температура механического стеклования Ты. с полимера совпадает с температурой структурного стеклования Тс (при стандартной скорости охлаждения в несколько градусов в минуту),[2, С.98]

В этой главе рассматривается наиболее интересное и нетривиальное приложение формальной термодинамики к эластоме-р а м, т. е. полимерам, находящимся при эксплуатации в высокоэластическом состоянии [2,7, 37]. Что касается применения равновесной термодинамики к стеклообразному состоянию, то никаких особенностей по сравнению с изотропным упругим телом здесь не наблюдается (см., например, [37]). Напротив, термокинетический подход сразу позволяет удобным образом описать ряд специфических эффектов стеклования, что и было сделано в гл. II.[2, С.105]

Увеличение вязкости системы может оказать влияние также и на направление реакций в клетке. В полимерных средах, находящихся в высокоэластич. состоянии, константа скорости распада органич. перекисей остается практически такой же, как в жидкостях. При переходе к стеклообразному состоянию скорость распада уменьшается в несколько раз. Ото связано, по-видимому, с уменьшением «вращательной» подвижности радикалов в клетке. Предполагается, что такая подвижность — необходимое условие образования продуктов, не идентичных исходной молекуле. Поэтому при переходе к стеклообразному состоянию должно происходить увеличение доли радикалов, рекомбпппрующих с образованием исходной молекулы.[19, С.520]

На этой же кривой tg5 = f(T) наряду с ярко выраженным максимумом при температурах 50—100 °С, имеется второй, менее высокий, максимум при температурах ниже 0°С. В то время, как первый максимум соответствует высокоэластическому состоянию полимера, второй максимум отвечает его стеклообразному состоянию.[2, С.245]

Для графического анализа были учтены 45 значений релаксационного модуля E(i), измеренного при растяжении [19], в диапазоне —14,39 ^ lg^(4) настоящего исследования величина вносимой при этом ошибки пренебрежимо мала.[13, С.50]

Можно представить себе такую частоту действия силы (например, ультразвуковая частота), при которой даже в области комнатных температур в каучуке или резине не будут \спевать происходить молекулярные перегруппировки В этих условиях материал, эластичный при медленных воздействиях, обнаруживает свойства, соответствующие твердому, стеклообразному состоянию Такое явление, происходящее при температурах, превышающих температуру стеклования на десятки градусов, получило название механического стеклования При механическом стекловании структура материала остается равновесной.[4, С.189]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
6. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
7. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
8. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
10. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
11. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
12. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
13. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
14. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
15. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
16. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
17. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
18. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
20. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
22. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
23. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
24. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
25. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную