При винилировании пентаэритрита можно было ожидать образования продуктов как полного винилирования пентаэритрита (тетравиниловый эфир), так и неполного винилирования — моно-, ди- и тривиниловых эфиров, — а также продуктов взаимодействия неполных виниловых эфиров со свободными спиртовыми группами с образованием циклических ацеталей. Винилирование пентаэритрита и образование циклических ацеталей можно представить следующей схемой (стр. 265).[11, С.264]
Существенное влияние на химич. строение и скорость образования продуктов, получающихся при В. п., оказывает микроструктура исходных полимеров. Так, при дехлорировании поливинилхлорида (под действием ме-таллич. цинка), построенного по типу «голова к хвосту», образуются циклич. группировки. Если же звенья в полимере соединены по схеме «голова к голове», дехлорирование приводит в основном к образованию в макромолекулах двойных связей.[13, С.247]
Существенное влияние на химич. строение и скорость •образования продуктов, получающихся при В. п., оказывает микроструктура исходных полимеров. Так, при дехлорировании поливинилхлорида (под действием ме-таллич. цинка), построенного по типу «голова к хвосту», образуются циклич. группировки. Если же звенья в полимере соединены по схеме «голова к голове», дехлорирование приводит в основном к образованию в макромолекулах двойных связей.[17, С.244]
Механизм действия таких антиоксидантов основан на разрушении гидроперекисей без образования продуктов радикального характера и может быть представлен следующей схемой [4, с. 117]:[1, С.640]
Глифталевую О. (50%-ный р-р) изготовляют нагреванием масла до 230—240 "С, его нерсэтерифика-цией глицерином (до образования продуктов, растворимых в этиловом спирте) и последующей этерифика-цией фталевым ангидридом при 240 — 250 °С. К полученной глифталевой смоле добавляют при перемешивании сиккатив и уайт-спирит. Предварительная термпч. обработка масла при 275—285 °С или добавление к нему 10 —15% тунгового масла способствуют уменьшению потерь фталевого ангидрида и улучшению качества покрытий на основе глифталевой О.[12, С.239]
Глифталевую О. (50%-ный р-р) изготовляют нагреванием масла до 230—240 °С, его переэтерифика-цией глицерином (до образования продуктов, растворимых в этиловом спирте) и последующей этерифика-цией фталевым ангидридом при 240—250 °С. К полученной глифталевой смоле добавляют при перемешивании сиккатив и уайт-спирит. Предварительная термич. обработка масла при 275—285 °С или добавление к нему 10—15% тунгового масла способствуют уменьшению потерь фталевого ангидрида и улучшению качества покрытий на основе глифталевой О.[18, С.237]
Возрастающая в этом же ряду стабильность 1,2-дизамещенных л-аллильных аддуктов обусловливает не только увеличение скорости образования продуктов стехиометрического присоединения, но и уменьшение скорости присоединения второй и последующих молекул диена. В случае 2-г/7ег-бутилбутадиена реакция взаимодействия с (C4D7NiI)2 полностью останавливается на стадии образования аддукта 1:1.[1, С.125]
Серусодержащие антиоксиданты (например, диарилсульфиды) препятствуют развитию реакции вырожденного разветвления за счет взаимодействия с гидроперекисями без образования продуктов свободнорадикального характера [4, с. ИЗ; 13, с. 18].[1, С.639]
Основная задача при экспериментальном изучении кинетики деструкции полимеров состоит в установлении зависимости между измеряемыми интенсивностями пиков в масс-спектре и скоростями образования продуктов, вносящих вклад в эти пики. В случае когда скорость реакции соизмерима со скоростью откачки продуктов реакции, скорость образования /-го компонента спектра м>,- связана с интенсивностями пиков Ii соотношением[4, С.145]
Полимеризация сопряженных полиолефинов, таких, как бутадиен и изопрен, и сополимеризация этих диенов с моноолефинами при соответствующем подборе компонентов и их соотношения в катализаторе может быть направлена в сторону образования продуктов, состоящих преимущественно из цис-1,4:- или траис-1,4- или 1,2-(3,4-)-звеньев.[16, С.148]
При фосфитировании большую роль играют режим продувки и скорость перемешивания. В среднем при загрузке трсххлори-стого фосфора в количестве, соответствующем теоретическому, в продукт вводят 3,3—3,6% фосфора. При этом возможность образования продуктов неполного замещения треххлористого фосфора практически сводится к минимуму, а содержание хлора определяется количеством хлористого водорода, растворенного в продукте.[2, С.324]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.