Для всех исследованных полимеров значения контракции, полученные для гидрированных мономерных соединений, несколько выше по сравнению с контракциями непредельных соединений. Это увеличение контракций отвечает большему молярному объему гидрированных соединений, увеличение которого происходит, видимо, благодаря большим атомным расстояниям одинарной связи С—С (1,54 А) по сравнению с двойной связью С = С (1,34 А) и за счет меньших межмолекулярных взаимодействий у предельных мопо-мерных молекул по сравнению с непредельными, а также из-за присутствия двух атомов водорода в гидрированной молекуле.[23, С.71]
Хотя для всех исследованных полимеров среднеквадратичные размеры превосходят размеры свободно сочлененной цепи, они ни в одном случае не приближаются к длине полностью вытянутой цепи. На первый взгляд это не согласуется с выраженной тенденцией отдельных связей принимать дискретные поворотные состояния. Поэтому экспериментальные результаты следует рассматривать как указание на то, что даже незначительная свобода вращения приводит к возникновению весьма нерегулярных свернутых конформаций.[25, С.20]
Как видно, для всех исследованных полимеров на кривых "^уд — рН отмечаются 2 максимума в области 2,5—3,0 и 7,5 и один минимум при 3,2—4,0; для желатины, соответственно,— при 3,5—5,0 и 7,5 и 6,1, что согласуется с данными [82, УУ——1011.[5, С.37]
В табл. III. 5 приведены значения ел и Уд для исследованных полимеров, рассчитанные по формулам (III. 7) и (III. 8). Значения Vc для наполненных полимеров определялись путем экстраполяции графиков удельного объема расплавов соответствующих полимеров к Тс. Значения WKC были рассчитаны в соответствии с рекомендациями [208]. Исходя из общих соображений, можно предположить, что величина ън зависит от сил внутри- и межмолекуляр-[12, С.116]
Поскольку полимеризация проводилась в растворах, молекулярные веса исследованных полимеров не превышали 20 000. Сопоставление среднечисловых величин молекулярного веса, вычисленных из химического анализа, с средневязкостными 1 показывает, что в первом случае Ма/Мп около 1,7, а во втором — около 1,2,[18, С.276]
Важное значение имеет также выявленное в работе различие поведения растворов исследованных полимеров в зависимости от природы полимера и качества растворителя, которое связывается с эффектом интенсивного структурообразования, доходящего до формирования ассоциатов. Результаты реологических измерений представляют собой лишь косвенный метод изучения структурообразования в растворах. Но все же последовательное сопоставление [3] всего комплекса характеристик вязкостных и вязкоупругих свойств растворов различных полимеров в растворителях разного качества действительно показывает, что привлечение структурных представлений позволяет дать объяснение наблюдаемых особенностей поведения растворов в отношении влияния природы растворителя на значения вязкости т)0, модуля высокоэластичности G0, температурных и концентрационных зависимостей Т)0 и G0. Как показано в работах [3], поведение растворов полистирола и полиметилметакрилата в растворителях различной природы, представляющих собой частные случаи в ряду возможных типов растворов полимеров оказывается во многом принципиально различным. Это связано с тем, что интенсивность структурообразования существенно зависит от качества использованного растворителя, причем этот фактор проявляется в различной степени в зависимости от природы макромолекулярной цепи. Следствием этого являются невозможность объяснения различий вязкости растворов полиметилметакрилата в разных растворителях с позиций представлений теории свободного объема, несовпадение значений модуля высокоэластичности эквиконцентрированных растворов (из-за разницы в плотности флук-туационной сетки зацеплений, обусловленной зависимостью интенсивности структурообразования от природы растворителя) и появление сильной температурной зависимости модуля высокоэластичности (из-за влияния температуры на распад ассоциатов).[19, С.246]
Изменяя условия синтеза и исходные вещества, можно получат!, полимеры с различными свойствами. Для всех исследованных полимеров этого типа характерна высокая температура размягчения (от 250 до 380°) vt повышенная огнестойкость*.[1, С.507]
Влияние на у кристаллизации полимера и его ориентацион-ной вытяжки изучено для многих полимеров [4, с. 34]. Для всех исследованных полимеров-диэлектриков увеличение степени кристалличности приводит к снижению у на несколько порядков. Очевидно, что это имеет большое практическое значение, поскольку позволяет для многих полимеров путем подбора режима переработки,их в изделия существенно варьировать сопротивление полимерной изоляции. Так, для образцов полиэтиленте-рефталата (рис. 26) при увеличении степени кристалличности с 11 до 47% УЭФФ при Т>ТС уменьшается на 1,5—2 порядка. При Т < Тс зависимость уэфф от степени кристалличности X становится значительно более слабой. Для высокоэластического состояния эта зависимость для всех исследованных полимеров описывается эмпирическим соотношением:[15, С.61]
Изменение ф! в процессе механодеструкции ряда полимеров (рис. 25) свидетельствует о достаточной избирательности этого показателя для характеристики исследованных полимеров.[8, С.74]
Высокая чувствительность была обнаружена у полидиметилсилоксана, содержащего винильные группы (2-10~7 Кл/см2) [87]. Однако, не приведены значения ММ исследованных полимеров, поэтому значения чувствительности трудно сопоставлять.[6, С.243]
Аналогичные исследования были проведены для ряда бутадиеновых, бутадиен-стирольных и других каучуков, полученных в различных условиях. Для большей части исследованных полимеров наблюдается обычный характер зависимости прочности вулканизатов от молекулярной массы. Зависимость разрушающего напряжения от молекулярной массы для бутадиен-стирольных каучуков и для бутадиеновых каучуков, полученных полимеризацией в жидкой фазе при различных температурах, выражается кривыми, характерными для полимеров данного типа. Макромолекулы бутадиеновых каучуков, полученных при температурах 283—343 К, практически не различаются степенью разветвленное™. Вероятно, поэтому для[9, С.174]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.