На главную

Статья по теме: Повышение плотности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Уменьшение расстояния между отверстиями или повышение плотности их расположения на поверхности фильеры позволяет уменьшить диаметр перфорированной части и в соответствии с уравнениями (7.39) — (7.41) снизить гидродинамическое сопротивление трения и динамический напор нормального потока осади-тельной ванны, что несомненно должно привести к повышению ртабильности процесса формования [190].[4, С.251]

Прочность тканей полотняного переплетения ограничена возможным числом нитей на единице размера ткани. Повышение плотности нитей нежелательно, так как уменьшает возможности затекании резиновой смеси в структуру полотна, чти приводит к снижению прочности связи в армированном изделии. Кроме того, эти ткани характеризуются наличием большого числа переплетений и значительной извитостью нитей. Высокая извитость нитей способствует повышению деформируемости ткани, но снижает степень реализации прочностных свойств волокна.[1, С.20]

При исследовании отверждения полимеров в присутствии наполнителя было также показано [114], что с момента введения наполнителя реакционная система в течение длительного времени остается в неравновесном состоянии с меньшей плотностью. Далее наступает повышение плотности, которое тем больше, чем меньше жесткость молекул и вязкость системы и выше температура. В процессе отверждения возникают различные структурные состояния, определяемые соотношением скоростей отверждения и достижения равновесной плотности. При отверждении может фиксироваться как более рыхлая и неравновесная структура в граничном слое с большим свободным объемом, так и менее сшитая и более плотно упакованная по сравнению с объемом сетка. Это связано с тем, что менее сшитые молекулы в условиях отверждения могут создать на поверхности частиц более плотно упакованный слой. Эти явления объясняют зависимость свойств отвержденной системы при равной степени отверждения от типа и количества наполнителя, а также от условий отверждения.[5, С.61]

Можно предположить, что характер изменения плотности упаковки полимера при деформации зависит также от условий, в которых ведется ориентация. Если условия деформации неравновесного полимера благоприятствуют протеканию процессов с большим временем релаксации, то можно ожидать, что в результате вытяжки будет происходить повышение плотности упаковки полимера [50]. В противном случае ориентация вызывает понижение плотности упаковки, несмотря на выпрямление цепей, приводящее к возникновению структурной и механической анизотропии. Таким образом, характер изменения порядка в расположении молекул будет определяться соотношением скоростей деформации и релаксации. Релаксация будет снижать ориентацию сегментов макромолекул [57, 58]. Низкие скорости вытяжки создают более благоприятные условия для протекания процессов с большим временем[2, С.77]

Другая точка зрения, выдвинутая Абрамсоном [14] и впоследствии развитая Андерсоном [15], сводится к тому, что наряду с ионообменом происходит специфическая адсорбция ионов, заряженных одноименно с поверхностью твердой фазы, приводящая к увеличению плотности заряда поверхности и ^-потенциала. Возможно, что в области весьма низких концентраций электролитов и именно в присутствии одновалентных катионов повышение плотности заряда поверхности преобладает над эффектом сжатия диффузной части двойного электрического слоя за счет ионообмена. В одной из наших предыдущих работ [16] было показано непосредственными измерениями, что анионы С1~ и SO4~~ адсорбируются хлопковой и древесной сульфитной небеленой целлюлозой из растворов NaCl, Na2SO4 и CuSO4. Полученные изотермы адсорбции иона SO4~~ из раствора Na2SO4 в области концентраций 10~4 н.— 10"1 н. хорошо описываются уравнением изотермы Фрейндлиха Г — _i_[6, С.477]

Изменения физико-механических свойств кристаллических полимеров при вытяжке связаны с переориентацией кристаллов, однако, как следует из литературных данных, наряду с переориентацией кристаллов происходят также и другие изменения внутренней структуры полимеров. Было показано, что при вытяжке кристаллических полимеров изменяются их сорбционная способность [3], коэффициент диффузии [4], теплоты смачивания [5], плотности [6]. Существенно отметить, что на основании имеющихся в литературе данных при холодной вытяжке кристаллического полимера может иметь место как повышение плотности упаковки ориентированного полимера, так и ее понижение.[7, С.103]

Была исследована плотность упаковки поверхностных слоев в зависимости от их толщин на поверхности с высокой (кварц) и низкой (фторопласт) поверхностной энергией. На рис. 1.2 приведена зависимость р/р0 (р — эффективная плотность исследуемого слоя, ро — плотность в объеме) от толщины поверхностного слоя. Как видно из рисунка, наблюдается немонотонное-изменение плотности. Поскольку общим для всех исследованных полимеров и подложек, на которых формировались пленки, является увеличение плотности упаковки макромолекул в непосредственно прилегающих к поверхности твердого тела слоях, естественно предположить, что определяющим является ориентирующее влияние подяожкиг Повышение плотности упаковки макромолекул в прилегающем к поверхности подложки слое по сравнению с плотностью упаковки в объеме составляет 3—5% от р0 для всех исследованных полимеров. Различия во влиянии на плотность упаковки в этом слое[5, С.21]

В работах Каргина и Соголовой [2] ориентация кристаллических полимеров рассматривается как фазовое превращение, связанное с разрушением беспорядочно ориентированных кристаллов и возникновением кристаллов, ориентированных по одному направлению. В таком случае разупорядочива-пие в положении звеньев цепей при второй ориентации будет выражено более сильно, чем при первой ориентации, так как здесь разрушаются все кристаллы (при первой ориентации сохраняются кристаллы, расположенные вдоль оси ориентации). Поэтому условия для протекания релаксационных процессов при второй ориентации будут более благоприятны, что приводит к большему изменению плотности полимера. Подчеркнем еще раз, что это повышение плотности может быть связано как с установлением порядка в неупорядоченных областях [13], так и с повышением степени кристалличности (поскольку кристаллизация полимеров также является релаксационным процессом).[7, С.106]

для случая I = 120 А и степени кристалличности 80% будет равно 25 А. Иначе говоря, аморфные области в монокристаллах представляют собой длинные петли, подобные показанным на рис. III.22, в которые входит в среднем около 20 атомов углерода главной цепи. Кроме того, Фишер с сотр. [14] на основании результатов, приведенных на рис. III.20, и других данных определил температурную зависимость длины петель (было обнаружено, что размер петли возрастает при повышении температуры) и показал, что в результате термообработки происходит резкое возрастание длины петли до значения, соответствующего данной температуре. В то же время благодаря процессу возрастания длины сегментов, входящих в кри-сталллические участки, который протекает по иному механизму, одновременно наблюдается повышение плотности (т. е. степени кристалличности образца).[8, С.178]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
2. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
3. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
4. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
5. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
6. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
7. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
8. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.

На главную