На главную

Статья по теме: Увеличению плотности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Увеличению плотности полимера способствует проведение процесса полимеризации с обратным конденсатором. Сокращения продолжительности полимеризации и уменьшения образования корок на стенках реактора можно добиться введением в реактор раствора инициатора в мономере, подогретого до температуры, которая ниже температуры полимеризации не более чем на 20 °С. Раствор инициатора вводят в мономер непосредственно перед загрузкой ВХ в реактор [181]. При этом продолжительность реакции уменьшается на 1,5 ч. Количество отложений на стенках реактора, в котором проводится первая стадия, значительно уменьшается.[6, С.19]

При облучении в вакууме процесс сшивания значительно преобладает над процессом деструкции, при этом увеличение содержания метиленовых звеньев в сополимере приводит к увеличению плотности сшивания. При облучении на воздухе происходит в основном деструкция сополимера. На термомехани-ч^ских кривых образцов сополимера, облученных в вакууме, выше температуры плавления появляется плато высокоэластич-ности. Разрушающее напряжение при растяжении в интервале температур 20—250°С у облученных в вакууме сополимеров, содержащих 20—50% (мол.) ТФЭ, выше, чем у необлученных (например, в 5—8 раз при 150°С), и имеет максимальное значение при дозе излучения 0,25—0,50 МДж/кг (25—50 Мрад). Относительное удлинение при разрыве достигает максимального значения при 150°С после облучения дозами 0,05— 0,1 МДж/кг (5—10 Мрад) [56].[7, С.132]

Более трудно объяснимые результаты получены при режиме 130/80 °С. В примесных спектрах антрацена наблюдались значительные сдвиги А-спектра в длинноволновую область, соответствующие увеличению плотности аморфных областей примерно на 15% (выдержка расплава 40 мин) и приближению значения плотности аморфных областей к плотности кристаллических участков при выдержке 120 мин. Примесный А-спектр антрацена монотонно приближается к примесному К-спектру и наконец практически совпадает с ним.[10, С.79]

Проведенная работа позволяет заключить, что для улучшения качества пропариваемых асбестоцементных изделий необходимо стремиться к уменьшению количества «защемленного» между первичными слоями воздуха и влажности, увеличению плотности и структурной прочности (главным образом, когезии первичных асбестоцементных слоев) пропариваемого полуфабриката.[12, С.436]

Общепринято, что эффект Баушингера связан с наличием обратных напряжений, создаваемых дислокационными скоплениями. По этой причине увеличение РЕ в начале деформации крупнокристаллических материалов можно отнести к увеличению плотности дислокаций во время циклического упрочнения. Уменьшение величины РЕ (рис. 5.186, нижняя кривая) объясняется появлением низкоэнергетических дислокационных конфигураций в форме устойчивых полос скольжения.[2, С.215]

Алльегро, Коффин и Тинклпо [1169] исследовали влияние добавок различных элементов на изменение плотности масс, полученных из карбида кремния при горячем прессовании в печи (давление700—1125 кГ/см*; температура 1650—2450°). Наибольшему увеличению плотности способствуют добавки А1 и Fe. О новой, марке улучшенного карбида кремния сообщил Тейлор[ 1170]. Приведены данные о кристаллохимических и оптических свойствах карбида кремния [1171—1174]. Электропроводность порошка SiC определена Шишманом [1175] путем измерения падения напряжения на порошке при разных значениях протекающего[16, С.442]

Другая точка зрения, выдвинутая Абрамсоном [14] и впоследствии развитая Андерсоном [15], сводится к тому, что наряду с ионообменом происходит специфическая адсорбция ионов, заряженных одноименно с поверхностью твердой фазы, приводящая к увеличению плотности заряда поверхности и ^-потенциала. Возможно, что в области весьма низких концентраций электролитов и именно в присутствии одновалентных катионов повышение плотности заряда поверхности преобладает над эффектом сжатия диффузной части двойного электрического слоя за счет ионообмена. В одной из наших предыдущих работ [16] было показано непосредственными измерениями, что анионы С1~ и SO4~~ адсорбируются хлопковой и древесной сульфитной небеленой целлюлозой из растворов NaCl, Na2SO4 и CuSO4. Полученные изотермы адсорбции иона SO4~~ из раствора Na2SO4 в области концентраций 10~4 н.— 10"1 н. хорошо описываются уравнением изотермы Фрейндлиха Г — _i_[12, С.477]

Увеличение полидисперсности приводит к увеличению максимальной плотности упаковки (равной 0,74 для монодисперсной системы) и к понижению вязкости. Недавно было показано [32], что увеличение полидисперсности частиц в реальных условиях, например в результате агломерации, приводит к сравнительно небольшому увеличению плотности упаковки. Значительно большее влияние на понижение вязкости при этом оказывает, во-первых, уменьшение количества воды, иммобилизованной на поверхности частиц, и, во-вторых, возможность более свободного скольжения соседних слоев такого латекса по сравнению с исходным латексом. С понижением температуры вязкость латекса возрастает [30, 33— 35] вплоть до потери им текучести. Так называемая температура желатинизации * повышается при введении в латекс гидрофильных[1, С.589]

Согласно широко распространенным в настоящее время в литературе представлениям, процессы ориентации полимеров приводят к возникновению-механической и структурной анизотропии, т. е. к увеличению степени порядка в расположении цепей в результате их выпрямления. В соответствии с этим принято считать, что ориентация всегда приводит к усилению межмолекулярного взаимодействия и к увеличению плотности упаковки молекул в ориентированном полимере. Эти представления, развитые первоначально для каучука и целлюлозы, где изменение плотности связывалось с кристаллизацией при ориентации, были затем перенесены, без достаточной опытной проверки, на все аморфные полимеры.[13, С.95]

В пользу предположения о том, что изменение плотности упаковки полимера при ориентации определяется скоростями релаксационных процессов, соотношением времен растяжения и установления нового равновесия, говорит и то обстоятельство, что прогрев ориентированных пленок полистирола при сохранении заданной деформации и при температуре растяжения (так называемая терморелаксация) приводил к увеличению плотности упаковки по сравнению с ориентированным образцом, как это видно из данных по сорбции таких пленок, приведенных в табл. 7, ив ряде случаев даже[13, С.101]

Рассматриваемый пример относился к случаю отсутствия сильного взаимодействия полимера с поверхностью. Если таковое имеет место, картина может быть существенно иной. Была исследована зависимость эффективной плотности пространственной сетки полиуретанов трехмерной структуры, нанесенных на подложку, от толщины покрытия [240]. При этом возникают дополнительные связи с поверхностью, приводящие к увеличению плотности сетки. По мере увеличения толщины слоя, эффект падает и на расстоянии от поверхности 200 мк становится неразличимым. Следовательно, влияние поверхности в случае полимера сказывается на большом от нее удалении.[9, С.163]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
5. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
6. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
7. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
8. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
9. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
10. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
11. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
12. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
13. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
14. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную